4-(2,2,2-三氟乙基)哌嗪-1-羧酸苄基酯 | 629625-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,2,2-三氟乙基)哌嗪-1-羧酸苄基酯
• 英文名称: benzyl 4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazin-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 629625-96-3
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O₂
• mdl: MFCD29761084
• 分子量: 302.296
• InChiKey: RQODSSOKXSEIAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,2-三氟乙基)哌嗪-1-羧酸苄基酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-(2,2,2-三氟乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  EP1508570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯烷-1-甲酸苄酯 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2,2,2-三氟乙基)哌嗪-1-羧酸苄基酯
  参考文献：
  名称：

  哌啶或氮杂环庚烷β-氨基酯和氮杂双环β-和γ-内酰胺的改进立体控制通路；新型功能化氮杂杂环化合物的合成

  摘要：

  一些官能化的饱和氮杂杂环的有效合成是通过臭氧分解和环化以及各种容易获得的环烯烃的还原胺化的受控官能化来实现的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100540

文献信息

• [EN] INDAZOLYL-SPIRO[2.2]PENTANE-CARBONITRILE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL-SPIRO [2.2] PENTANE-CARBONITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019074809A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention is directed to substituted certain reversed indazolyl-spiro[2.2]pentane-carbonitrile derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, X, Y, and Z are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及Formula (I)的某些取代的反转吲哚基螺[2.2]戊烷-碳腈衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所定义，这些衍生物是LRRK2激酶的有效抑制剂，可能在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病中有用，如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Novel physiologically active substances
  申请人：Kotake Yoshihiko

  公开号：US20060009439A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R 3 , R 6 , R 7 and R 21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：（其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同，且每个代表羟基等），其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物（I）抑制血管生成，特别是在缺氧条件下抑制VEGF的产生，并且可用作治疗实体癌的治疗剂。
• NOVEL PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：KOTAKE Yoshihiko

  公开号：US20080255146A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R 3 , R 6 , R 7 and R 21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：（其中，R3、R6、R7和R21相同或不同，每个代表羟基等），其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物(I)抑制血管生成，特别是在低氧条件下抑制VEGF的产生，并且可用作治疗实体癌的治疗剂。
• Physiologically active substances
  申请人：Mercian Corporation

  公开号：US07619100B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R3, R6, R7 and R21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：（其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同，每个代表羟基等），其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物（I）抑制血管生成，特别是在缺氧条件下抑制VEGF的产生，可用作治疗实体癌的治疗剂。
• NOVEL PHYSIOLGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：MERCIAN CORPORATION

  公开号：EP1508570A1

  公开（公告）日：2005-02-23

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R3, R6, R7 and R21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及由式(I)代表的化合物： (其中，R3、R6、R7 和 R21 彼此相同或不同，且各自代表羟基等）、其药理学上可接受的盐或它们的水合物。本发明的化合物(I)可抑制血管生成，特别是在缺氧条件下抑制血管内皮生长因子的产生，可作为治疗实体癌的治疗剂。