[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-Benzyloxycarbonylamino-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3-dihydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester | 23600-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2S,3R,4R,5S)-5-Benzyloxycarbonylamino-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3-dihydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 23600-10-4
• 化学式: C₃₆H₄₃N₃O₁₃
• 分子量: 725.75
• InChiKey: UMBBXKPAGORMCZ-XFFUEHKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  234.6
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,4R,5S)-5-Benzyloxycarbonylamino-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3-dihydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用氟化探针通过19F NMR光谱研究RNA与配体的相互作用

  摘要：

  间谍交换：未标记的RNA与未标记的配体（红色六边形）之间的相互作用可以通过19 F NMR光谱监测，使用小的氟化二胺（绿色星号）作为间谍报告物（参见方案）。该技术还能够通过其配体可视化核糖开关的构象捕获。

  DOI：

  10.1002/anie.201204083
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 在 Raney Ni T-4 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 乙醇 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 [(1R,2S,3R,4R,5S)-5-Benzyloxycarbonylamino-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3-dihydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to aminolycoside antibiotics by use of oxidative decarboxylation and reductive deacetoxylation as key-reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85695-6

文献信息

• Design, modeling and synthesis of functionalized paromamine analogs
  作者：Stephen Hanessian、Martin Tremblay、Alexander Kornienko、Nicolas Moitessier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00194-6

  日期：2001.4

  Based on the published NMR structure of the antibiotic paromomycin complexed with the A-site of Escherichia coli 16S ribosomal RNA, a set of C-5 functionalized analogs of paromamine was designed and synthesized, incorporating cyclic and acyclic appendages and terminating with one or more ammonium groups. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ah rights reserved.