(1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-methyl-1,2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11-decahydroindeno[5,4-f]isoquinolin-1-ol | 157118-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-methyl-1,2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11-decahydroindeno[5,4-f]isoquinolin-1-ol
• CAS: 157118-06-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: TYIHSQBQKWSHFT-NRKLIOEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-methyl-1,2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11-decahydroindeno[5,4-f]isoquinolin-1-ol 在 platinum(IV) oxide chromium(VI) oxide 、 [Pd(OAc)2(PPh₃)2] 、 硫酸 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (4bS,6aS,7S,9aS,9bS)-6a-Methyl-5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-decahydro-4bH-indeno[5,4-f]isoquinoline-7-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 3-pyridyl-N-oxide steroides: Inhibitors of 5α-reductase

  摘要：

  Nortestosterone was converted into 3-pyridyl steroid (8) which was then further transformed into pyridine N-oxides (13, 14). These compounds were then assayed against the enzyme Sa-reductase.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76215-0
• 作为产物：
  描述：

  17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸羟胺 、 氨 、 水 、 双氧水 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-methyl-1,2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11-decahydroindeno[5,4-f]isoquinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 3-pyridyl-N-oxide steroides: Inhibitors of 5α-reductase

  摘要：

  Nortestosterone was converted into 3-pyridyl steroid (8) which was then further transformed into pyridine N-oxides (13, 14). These compounds were then assayed against the enzyme Sa-reductase.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76215-0