(4bS,6aS,7S,9aS,9bS)-6a-Methyl-5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-decahydro-4bH-indeno[5,4-f]isoquinoline-7-carboxylic acid diethylamide | 157118-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4bS,6aS,7S,9aS,9bS)-6a-Methyl-5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-decahydro-4bH-indeno[5,4-f]isoquinoline-7-carboxylic acid diethylamide
• CAS: 157118-15-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O
• 分子量: 340.509
• InChiKey: MDSAOZARDCWYRT-JPVHLGFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,6aS,7S,9aS,9bS)-6a-Methyl-5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-decahydro-4bH-indeno[5,4-f]isoquinoline-7-carboxylic acid diethylamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到(1S,3aS,3bS,9bS,11aS)-N,N-diethyl-11a-methyl-7-oxido-1,2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11-decahydroindeno[5,4-f]isoquinolin-7-ium-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 3-pyridyl-N-oxide steroides: Inhibitors of 5α-reductase

  摘要：

  Nortestosterone was converted into 3-pyridyl steroid (8) which was then further transformed into pyridine N-oxides (13, 14). These compounds were then assayed against the enzyme Sa-reductase.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76215-0
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-methyl-3,3a,3b,4,5,9b,10,11-octahydro-2H-indeno[5,4-f]isoquinolin-1-one 在 platinum(IV) oxide [Pd(OAc)2(PPh₃)2] 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (4bS,6aS,7S,9aS,9bS)-6a-Methyl-5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-decahydro-4bH-indeno[5,4-f]isoquinoline-7-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 3-pyridyl-N-oxide steroides: Inhibitors of 5α-reductase

  摘要：

  Nortestosterone was converted into 3-pyridyl steroid (8) which was then further transformed into pyridine N-oxides (13, 14). These compounds were then assayed against the enzyme Sa-reductase.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76215-0