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17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮 | 74531-93-4

中文名称
17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮
中文别名
——
英文名称
3,3-Ethandiyldimercapto-oestro-4-en-17β-ol
英文别名
(8'R,9'S,10'R,13'S,14'S,17'S)-13'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,3'-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-ol
17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮化学式
CAS
74531-93-4
化学式
C20H30OS2
mdl
——
分子量
350.59
InChiKey
CUEVAFUDCVBOBT-ZOFHRBRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    507.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9aa36d05245fa34afdc3082e3c03cc59
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到雌甾-4-烯-17-醇
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of 3-pyridyl-N-oxide steroides: Inhibitors of 5α-reductase
    摘要:
    Nortestosterone was converted into 3-pyridyl steroid (8) which was then further transformed into pyridine N-oxides (13, 14). These compounds were then assayed against the enzyme Sa-reductase.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76215-0
  • 作为产物:
    描述:
    诺龙1,2-乙二硫醇三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of 3-pyridyl-N-oxide steroides: Inhibitors of 5α-reductase
    摘要:
    Nortestosterone was converted into 3-pyridyl steroid (8) which was then further transformed into pyridine N-oxides (13, 14). These compounds were then assayed against the enzyme Sa-reductase.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76215-0
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文献信息

  • SALMAN, MOHAMMAD;RUIZ, A. A.;STOTTER, P. L.;CHAMNESS, G. C., J. STEROID BIOCHEM., 26,(1987) N 3, 383-391
    作者:SALMAN, MOHAMMAD、RUIZ, A. A.、STOTTER, P. L.、CHAMNESS, G. C.
    DOI:——
    日期:——
  • An efficient synthesis of 3-pyridyl-N-oxide steroides: Inhibitors of 5α-reductase
    作者:Curt Haffner
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76215-0
    日期:1994.2
    Nortestosterone was converted into 3-pyridyl steroid (8) which was then further transformed into pyridine N-oxides (13, 14). These compounds were then assayed against the enzyme Sa-reductase.
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