青榄呋喃 | 2435-16-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 青榄呋喃
• 中文别名: 2-庚基四氢呋喃
• 英文名称: 2-heptyltetrahydrofuran
• 英文别名: 2-heptyloxolane
• CAS: 2435-16-7；71662-35-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• mdl: MFCD00169830
• 分子量: 170.295
• InChiKey: VBQKNJGYWOBPMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.96°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8633 (rough estimate)
• LogP：
  4.065 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  青榄呋喃 在 三溴化磷 作用下， 生成 1,4-dibromo-undecane
  参考文献：
  名称：

  Notari et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1139,1147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  桃醛 在 (μ₃,η²:η³:η⁵-acenaphthalene)Ru3(CO)7 二甲基乙基硅烷 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到青榄呋喃
  参考文献：
  名称：

  带有桥接烯配体的羰基三钌簇：一种有效的催化剂，用于通过三烷基硅烷还原酯，羧酸和酰胺。

  摘要：

  使用带有桥接烯配体（mu（3），eta（2）：eta（3）：eta（5）-ac烯）Ru的羰基三钌簇可以实现三烷基硅烷对羧酸，酯和酰胺的有效还原（3）（CO）（7），作为催化剂。氢硅烷对催化剂的预活化可加速反应。在这些反应中，小的三烷基硅烷是有效的。羧酸和酰胺的还原分别有效地产生了相应的甲硅烷基醚和胺。酯的还原得到甲硅烷基和烷基醚的混合物，但是可以通过改变硅烷和溶剂来控制。

  DOI：

  10.1021/jo025726n
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙酰哌啶 、 ethyl 4-cyano-3-hydroxybutanoate 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 青榄呋喃 为溶剂， 生成 (R)-ε-hydroxy-α,γ-dioxo-1-piperidineheptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one

  摘要：

  描述了一种改进的制备反式-6-[2-(取代吡咯-1-基)烷基]吡喃-2-酮的过程，通过一种新颖的合成方法，其中α-金属化N，N-二取代乙酰胺在七个操作步骤中转化为所需的产品，特别是，一种制备(2R-反式)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N,4-二苯基-1-[2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-羧酰胺的过程，以及在本过程中使用的其他有价值的中间体和前药，这些前药生物转化为降血脂和降胆固醇药物以及相同的药物组合物。

  公开号：

  US05298627A1

文献信息

• Indole compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20080096877A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The purpose of the present invention is to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 is a group represented by wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明的目的是提供一种作为药物剂如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等的葡萄糖激酶激活剂有用的葡萄糖激酶激活剂。 本发明提供了一种包含由公式（I）表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂： 其中 R1 是氢原子或卤素原子； R2 是由表示的组 其中每个符号在说明书中定义，或其盐或前药。
• METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Polniaszek Richard

  公开号：US20100256366A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I: and salts thereof.

  本发明提供了用于制备公式I化合物的有用方法和中间体： 及其盐类。
• Preparation process of biphenylcarboxylic acid amide derivatives
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20030232992A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  A process for preparing a biphenylcarboxylic acid amide derivative represented by the following formula (1): 1 wherein, R 1 , R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom or a substituent, which comprises reacting, in the presence of a metal catalyst, a halogenobenzoic acid derivative represented by the following formula (2): 2 wherein, X represents a halogen atom with a compound represented by the following formula (3): 3 wherein, R 1 , R 2 and R 3 have the same meanings as described above, and Y represents an leaving group having an element selected from the group consisting of boron, silicon, zinc, tin and magnesium; or salt thereof. According to the present invention, biphenylcarboxylic acid amide derivatives of the formula (1) or salts thereof having excellent inhibitory activity against IgE antibody production can be prepared by the reduced number of steps, conveniently, at lower cost and in a high yield.

  通过在金属催化剂存在下，将以下式（2）所代表的卤代苯甲酸衍生物： 2 其中，X代表与以下式（3）所代表的化合物： 3 其中，R 1 ，R 2 和R 3 具有如上所述的相同含义，Y代表从硼、硅、锌、锡和镁组成的元素中选择的离去基团；或其盐，与以下式（1）所代表的联苯甲酸酰胺衍生物进行反应，其中，R 1 ，R 2 和R 3 各自独立地代表氢原子或取代基团的过程，其中，根据本发明，可以通过减少步骤数量、方便地、以较低成本和高产率制备具有出色的抗IgE抗体产生抑制活性的联苯甲酸酰胺衍生物的公式（1）或其盐。
• Indazole Ureas and Method of Use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160075692A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中A、R1和R2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Lewis Acid Promoted Ruthenium(II)-Catalyzed Etherifications by Selective Hydrogenation of Carboxylic Acids/Esters
  作者：Yuehui Li、Christoph Topf、Xinjiang Cui、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201500062

  日期：2015.4.20

  compounds. In general, the reduction of esters constitutes the most straightforward preparation of ethers. Unfortunately, this transformation requires large amounts of metal hydrides. Presented herein is a bifunctional catalyst system, consisting of Ru/phosphine complex and aluminum triflate, which allows selective synthesis of ethers by hydrogenation of esters or carboxylic acids. Different lactones

  醚在有机化学中至关重要，是有价值的香精，香料和多种生物活性化合物的组成部分。通常，酯的还原构成醚的最直接的制备。不幸的是，这种转变需要大量的金属氢化物。本文提出了一种双功能催化剂体系，其由Ru /膦配合物和三氟甲磺酸铝组成，其允许通过酯或羧酸的氢化选择性地合成醚。不同的内酯以良好的产率降低为所需产物。甚至具有挑战性的芳族和脂族酯也被还原为所需的产物。值得注意的是，原位形成的催化剂可以重复使用几次，而不会显着降低活性。