bis(cyclopentadienylchromium tricarbonyl)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(cyclopentadienylchromium tricarbonyl)
• 英文别名: [CpCr(CO)₃]₂
• 化学式: C₁₆H₁₀Cr₂O₆
• 分子量: 402.244
• InChiKey: VIBRSGQAZCSDSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopentadienylchromium tricarbonyl) 在 氢气 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 24.84 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 生成 cyclopentadienylchromiumtricarbonyl hydride
  参考文献：
  名称：

  •Sn（Si（t Bu）2 Me）3与HM（CO）3 C 5 R 5（M = Cr或Mo，R = H或CH 3）和Hg的反应。过渡金属和锡之间的离子键，共价键和μ-CO键。

  摘要：

  摘要在室温下，研究了HMo（CO）3C5H5和HCr（CO）3C5R5（R = H，Me）对平面三有机锡自由基Sn（Si（tBu）2Me）3的氢原子转移（HAT）反应。戊烷溶液。Sn（Si（tBu）2Me）3和HMo（CO）3C5H5快速反应生成先前未报告的氢化锡HSn（Si（tBu）2Me）3和[Sn（Si（tBu）2Me）3] + [Mo（CO ）3C5H5]-。同样，Sn（Si（tBu）2Me）3和HCr（CO）3C5H5以较慢的速度反应生成HSn（Si（tBu）2Me）3和配位为Cp（CO）2Cr CO Sn（Si（tBu）的配合物2Me）3是基于其在甲苯中的溶解度，红外光谱和计算研究。在Sn（Si（tBu）2Me）3与[Cr（CO）3C5H5] 2的反应中，快速获得与拟议的Cp（CO）2Cr CO Sn（Si（tBu）2Me）3具有相同光谱性质的产物。Sn（Si（tBu）2Me）

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.09.052
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienylchromiumtricarbonyl hydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(cyclopentadienylchromium tricarbonyl)
  参考文献：
  名称：

  金属-金属键合配合物[M（CO）3 C 5 H 5 ] 2（M = Cr，Mo，W）的氢化热

  摘要：

  通过差示扫描量热法直接测量HCr（CO）3 C 5 H 5分解为[Cr（CO）3 C 5 H 5 ] 2和H 2的分解焓。对于M ＝ Cr，Mo和W，通过HM（CO）3 C 5 H 5对1，3-环己二烯的氢化热通过溶液量热法进行测定。[M（CO）3 C 5 H 5 ] 2和HM（CO）3 C 5 H 5的碘化焓对M = Mo和W进行了测量。这些数据已用于计算每个金属-金属键合二聚体[M（CO）3 C 5 H 5 ] 2（M = Cr，Mo和W）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87171-0
• 作为试剂：
  描述：

  硼烷铵络合物 在 bis(cyclopentadienylchromium tricarbonyl) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 aminodiborane 、 环三硼烷 、 B-(cyclodiborazanyl)aminoborohydride 、 硼吖嗪
  参考文献：
  名称：

  具有单键和三键金属-金属键的第 6 族环戊二烯基配合物对胺-硼烷加合物和氨-硼烷的热诱导脱氢

  摘要：

  用催化量 (5 mol-%) 的单键二聚体 [M2Cp2(CO)6] [M = Cr (1a), Mo (1b), W ( 1c)；Cp = 环戊二烯基] 在温和的热活化 (333 K) 下导致加合物逐步脱氢，并分别在 12、24 和 >34 小时后实现定量转化。在这些反应的初始阶段（低转化率），主要产物是氨基硼烷（NH2=BH2）的环状和支链低聚物。然而，在更长的反应时间（高转化率）下，在所有情况下，主要产物是环硼氮烷 [HNBH]3 和聚硼氮烷 [NBHx] (x < 1)，而其他次要产物来自 B-N 键- 裂解过程。在这些反应过程中，配合物 1a-c 被转化为相应的单核氢化物 [MCpH(CO)3] [M = Cr (2a), Mo (2b), W (2c)]，它们被认为是这些过程中的催化活性物质，也得到了二氢化物纯样品 [Mo2Cp2(H)2(μ-Ph2PCH2PPh2)(CO)2]

  DOI：

  10.1002/ejic.201300629

文献信息

• Structural and Spectroscopic Characterization of 17- and 18-Electron Piano-Stool Complexes of Chromium. Thermochemical Analyses of Weak Cr–H Bonds
  作者：Edwin F. van der Eide、Monte L. Helm、Eric D. Walter、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/ic302460y

  日期：2013.2.4

  The 17-electron radical CpCr(CO)2(IMe)• (IMe = 1,3-dimethylimidazol-2-ylidene) was synthesized by the reaction of IMe with [CpCr(CO)3]2, and characterized by single crystal X-ray diffraction and by electron paramagnetic resonance (EPR), IR, and variable temperature 1H NMR spectroscopy. The metal-centered radical is monomeric under all conditions and exhibits Curie paramagnetic behavior in solution

  通过IMe与[CPCr（CO）3 ] 2的反应合成17电子自由基CPCr（CO）2（IMe）•（IMe = 1,3-二甲基咪唑-2-亚基），并用单晶X表征射线衍射，并通过电子顺磁共振（EPR），IR和可变温度1 H NMR光谱进行分析。以金属为中心的自由基在所有条件下均为单体，并在溶液中表现出居里顺磁性。在MeCN中，当E 1/2 = -1.89（1）V对CP 2 Fe +•/ 0时，电化学可逆地还原为18电子CPCr（CO）2（IMe）-，并用KC化学完成8在四氢呋喃（THF）中。盐ķ +（18-冠-6）[CPCR（CO）2（IME）] - · 1 / 2 THF和K + [CPCR（CO）2（IME）] - · 3 / 4 THF中晶体学表征。在前者中发现了单体离子对，而后者由于具有K··O （CO）相互作用的网络而具有聚合结构。K +（18-crown-6）[CPCr（CO）2（IMe）]
• Synthetic and Structural Study of Cyclopentadienylchromium Dithiocarbamate Complexes and Their Thermolytic Derivatives
  作者：Lai Yoong Goh、Zhiqiang Weng、Weng Kee Leong、Pak Hing Leung

  DOI：10.1021/om0202930

  日期：2002.10.1

  solution after 3 days at −29 °C. At 90 °C for 2 h, the same reaction or the thermal degradation of 3 led to the isolation of the thiocarbenoid complex CpCr(CO)2(η2-SCNR2) (4) as dark red crystals (ca. 10%), double cubanes Cp6Cr8S8(η2:η4-SCNR2)2 (5a, R = Me; 5b, R = Et) as dark brown crystals (3−7%), Cp6Cr8S8(η1:η2-S2CNR2)2 (6) as dark crystals (7−14%), Cr(η2-S2CNR2)3 (7) as dark blue crystals (16−21%),

  研究了[CPCr（CO）3 ] 2（1）与四烷基秋兰姆二硫化物[R 2 NC（S）S] 2（R = Me，Et，i -Pr）的反应。在环境温度下，CPCR（CO）2（η 2 -S 2 CNR 2）（3）中的溶液中得到的固体为空气稳定的暗红色晶体在81-87％的收率从溶液中反应和以定量产率从反应状态（3a，R = Me）; 前体配合物CPCR（CO）3（η 1 -S 2 CNME 2）（图2a）在-29°C下放置3天后，与3a从产品溶液中以1：1混合物结晶出来。在90℃下2小时，在相同的反应或热降解3导致了复杂的thiocarbenoid CPCR（CO）的分离2（η 2 -SCNR 2）（4如）暗红色晶体（约10％） ，双立方烷的CP 6的Cr 8小号8（η 2：η 4 -SCNR 2）2（5A，R =甲基;图5b，R = ET），为暗棕色结晶（3-7％）中，CP 6的Cr 8小号8（η1：η
• Mehrfachbindungen zwischen hauptgruppenelementen und übergangsmetallen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Jürgen Rohrmann、Manfred L. Ziegler、Thomas Zahn

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80526-4

  日期：1984.9

  (μ-Te)[(η5-C5R5)M(CO)3]2 (2a–2e; R = H, CH3; M = Cr, Mo, W) which are accessible in 32–72% isolated yield on treatment of the ionic precursor species Na+(K+) [(η5-C5R5)M(CO)3]− (1a–1e) with potassium tellurite in the presence of hydrochloric acid. The new compounds have been structurally characterized (X-ray diffraction, compound 2a) and exhibit bent metal-tellurium-metal frameworks (e.g. Cr,Te,Cr 117.2(0)°)

  配体自由碲充当在小说的铬，钼和钨的组合物的复合物（μ-Te）的桥连元素[（η 5 -C 5 - [R 5）M（CO）3 ] 2（图2A-2E ; R = H，CH 3 ; M =铬，钼，W），其在32-72％的分离收率访问治疗离子前体物质的Na +（K +）[（η 5 -C 5 - [R 5）M（CO）3 ] -（1a-1e）与亚碲酸钾在盐酸存在下。新化合物已在结构上进行了表征（X射线衍射，图2a），并表现出弯曲的金属-碲-金属框架（如铬，碲，铬117.2（0）°）。在2a（279.9（1），281.4（1）pm）情况下记录的相当长的铬-碲距离被解释为单键，因此符合铬中心的电子要求。碲桥被认为充当其稳定两（η-C的两电子配体5 ħ 5）的Cr（CO）3个片段。无论是在热条件下还是在光解条件下，配合物2a-2e都不会发生部分脱羰作用。因此，它们不表示的组合物（μ-Te）的前所未有的衍生物的合适的前体[（η
• A new type of polycyclophosphidochromium cluster, [(Cp)Cr(CO)₂]₅P₁₀(Cp =η⁵-C₅H₅). First observation of polycylic P-to-M coordination
  作者：Lai Yoong Goh、Richard C. S. Wong、Ekkehard Sinn

  DOI：10.1039/c39900001484

  日期：——

  The co-thermolysis of [(Cp)Cr(CO)3]2(Cp =η5-C5H5) with P4 forms [(Cp)Cr(CO)2]5P10, a new paramagnetic structure with a P10 core, which represents the first example of polycyclic phosphorus-to-metal coordination.

  [(Cp)Cr(CO)3]2（Cp = η5-C5H5）与P4的共热解反应形成了[(Cp)Cr(CO)2]5P10，这是一个新的带有P10核心的顺磁性结构，代表了磷与金属配位的首次多环实例。
• Linkage of a pentacarbonylchromium fragment to a (μ-η2-P2)Cr2 core. Crystal structure of Cp2Cr2(CO)4)(μ-η2-P2)[Cr(CO5)]
  作者：Lai Yoong Goh、Richard C.S. Wong、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85026-0

  日期：1989.9

  The complex Cp2Cr2(CO)4(μ-η2-P2)[Cr(CO)5] (2) formed in the reaction of Cp2Cr2(CO)4(μ-η2-P2) (1) with one molar proportion of Cr(CO)5(THF), has been structurally characterized. Crystal data: triclinic, space group P, a 7.859(4), b 9.948(5), c 16.209(8) Å, α 104.29(3), β 97.30(3), γ 108.90(3)°, and Z = 2. The molecular geometry of 2 is compared with those of 1 and Cp2Cr2(CO)4(μ-η2-P2)[Cr(CO)5]2 (3)

  复杂的Cp 2的Cr 2（CO）4（μ-η 2 -P 2）[CR（CO）5 ]（2形成在Cp的反应）2的Cr 2（CO）4（μ-η 2 -P 2（1）具有1摩尔比例的Cr（CO）5（THF）的结构已被表征。晶体数据：三斜晶系，空间群P，一7.859（4），b 9.948（5），Ç 16.209（8）埃，α104.29（3），β97.30（3），γ108.90（3）°，ž = 2.所述的分子几何结构2与那些相比1 1和Cp 2的Cr 2（CO）4（μ-η 2 -P 2）[CR（CO）5 ] 2（3）。

表征谱图