1,8-环十四二炔 | 1540-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,8-环十四二炔
• 英文名称: Cyclotetradeca-1,8-diyne
• 英文别名: 1,8-Cyclotetradecadiyne
• CAS: 1540-80-3
• 化学式: C₁₄H₂₀
• mdl: MFCD00019210
• 分子量: 188.313
• InChiKey: BVTCHBNCNJEJTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  258.34°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9200 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,8-Cyclotetradecadiyne
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H20
分子式
: 188.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,8-Cyclotetradecadiyne
-
CAS 号 1540-80-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-环十四二炔 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-cis-1,8-Cyclotetradecadien
  参考文献：
  名称：

  13.大环化合物。第一部分：大环多炔的合成：环形成和物理性质中的构象效应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000073
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 1,8-壬二炔 生成 1,8-环十四二炔
  参考文献：
  名称：

  13.大环化合物。第一部分：大环多炔的合成：环形成和物理性质中的构象效应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000073
• 作为试剂：
  描述：

  bis(tert-butylsulfonyl)acetylene 在 三氯化铝 、 1,8-环十四二炔 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到trans-1,2-Bis(tert-butylsulfonyl)chloroethene
  参考文献：
  名称：

  Gleiter, Rolf; Ohlbach, Frank; Oeser, Thomas, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 785 - 790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multimacrocyclic compounds. Part III. Attempts to prepare benzenoid cage compounds from novel polyacetylenes
  作者：A. J. Hubert

  DOI：10.1039/j39670000013

  日期：——

  Hexakis(pent-4-ynyl)benzene (III) and tetracyclo(28,12,0,02,15,016,29) dotetraconta-1,15,29-triene-8,22,36-triyne (X) have been prepared and cyclotrimerised on a Ziegler catalyst.

  六（戊-4-炔基）苯（III）和四环（28,12,0,0 2,15，0 16,29）dotetraconta-1,15,29三烯8,22,36-triyne（X ）已经制备并在齐格勒催化剂上环三聚。
• Designed synthesis of multi-functional carboranes and organotransition metalcarborane complexes
  作者：Russell N. Grimes

  DOI：10.1351/pac198759070847

  日期：1987.1.1

  General synthetic routes to functionalized Cand B-substituted derivatives of nido-C9B4H8, C4B5H12, and C2B3H72 are described together with their use as buiTding-blociZ units in the planned construction of multidecker transition-metal sandwich complexes and related systems. Specifically discussed are (1) synthesis of C2B4 nido-carboranes containing sterically demanding and/or electronically active groups;

  描述了 nido-C9B4H8、C4B5H12 和 C2B3H72 的功能化 Can 和 B 取代衍生物的一般合成路线，以及它们在多层过渡金属夹心复合物和相关系统的计划构建中用作构建块单元的用途。具体讨论的是 (1) 合成包含空间要求和/或电子活性基团的 C2B4 氨基碳硼烷；(2) C2B4 衍生物在碳硼烷基和芳基位点的三金属 7 络合；(3)控制C2Ba-金属配合物逐步氧化融合形成不对称取代的C4B8簇；(4) 作者实验室目前致力于制备包含碳硼烷或金属碳硼烷的电子离域聚合物。介绍 硼簇，特别是碳硼烷及其含金属衍生物，为构建大型电子离域多层金属夹心复合物提供了有趣的可能性，尤其令人感兴趣的是，具有低维导电性的聚合物。在合成第一个离子（参考文献 1）和电中性（参考文献 2）三层夹心复合物之后，已经表征了许多三重六层含硼夹心复合物（参考文献 3、4），以及一种导电的已经报道了镍-二硼基聚合物（参考文献
• An Improved Synthesis of Cyclic Dialkynes
  作者：Rolf Gleiter、Roland Merger、Björn Treptow、Wolfgang Wittwer、Georg Pflästerer

  DOI：10.1055/s-1993-25901

  日期：——

  An improved synthesis of 1,7-cyclododecadiyne 17 (35%), 1,7-cyclotridecadiyne 18 (65%), 1,8-cyclotetradecadiyne 19 (85%), 1,8-cyclopentadecadiyne 20 (65%), 1,9-cyclohexadecadiyne 21 (55%), 1,10-cyclooctadecadiyne 22 (48%) and 1,12-cyclodocosadiyne 23 (27%) is reported. This is achieved by treating the dilithium salts of diterminal dialkynes with α,ω-dihalogenides. As side products, tetraynes are isolated in yields of 1-5%. Furthermore, the synthesis of 6-isopropylidenethiacyclodeca-3,8-diyne (24) and [10]orthocyclophane-2,8-diyne 29 is reported. The reaction of 24 with CpCo(CO)2 yields a [2.2](2,5) thiophenophane derivative 30 while 29 gives an intramolecular cyclobutadiene complex 31.

  报告了一种改进的合成方法，得到了高产率的环状二炔化合物：1,7-环十二二炔17（35%），1,7-环十三二炔18（65%），1,8-环十四二炔19（85%），1,8-环十五二炔20（65%），1,9-环十六二炔21（55%），1,10-环十八二炔22（48%）以及1,12-环二十二二炔23（27%）。该方法通过将末端二炔的双锂盐与α,ω-二卤代物反应实现。副产物四炔以1-5%的产率被分离出来。此外，还报道了6-异亚丙基硫杂环十三-3,8-二炔（24）和[10]正交环辛烷-2,8-二炔29的合成。24与CpCo(CO)2反应生成[2.2](2,5)噻吩环化物30，而29则形成一个分子内的环丁二烯复合物31。
• Note on the Preparation of 1,2-Diketones from Acetylenes
  作者：Regina Zibuck、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19880710125

  日期：1988.2.3

  A mild method for the oxidation of acetylenes to 1,2-diketones using NaIO4/RuO2 is described. An investigation on the compatibility of various functional groups with this oxidizing agent is reported.

  描述了使用NaIO 4 / RuO 2将乙炔氧化为1,2-二酮的温和方法。报道了对各种官能团与该氧化剂的相容性的研究。
• One-pot synthesis of small spirocarbocycles through the catalytic cyclometalation reactions of unsaturated compounds
  作者：Vladimir Anatolievich Dyakonov、Regina Adikovna Tuktarova、Olga Alexandrovna Trapeznikova、Leonard Mukhibovich Khalilov、Natal’ya Romanovna Popod’ko

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.802

  日期：——

  The mild and efficient one-pot methods to synthesize substituted spirocyclopropanes and spirocyclobutanes are reported. The elaborated procedures based on consecutive cycloalumination of methylenecyclopropanes, methylenecyclobutanes or cycloalkynes assisted by alkyl aluminums and Cp2ZrCl2 as a catalyst provide the formation of target products through Pd catalyzed carbocyclization of the aluminacyclopentane

  报道了合成取代的螺环丙烷和螺环丁烷的温和高效的一锅法。基于由烷基铝和 Cp2ZrCl2 作为催化剂辅助的亚甲基环丙烷、亚甲基环丁烷或环炔烃的连续环铝化的详细程序提供通过 Pd 催化的氧化铝环戊烷和氧化铝环戊烯中间体与 Me2SO4 或烯丙基氯的碳环化形成目标产物。

表征谱图