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4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇 | 87184-99-4

中文名称
4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇
中文别名
4-叔丁基二甲基硅氧基-1-丁醇
英文名称
4-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butanol
英文别名
4-tert-butyldimethylsilyloxybutan-1-ol;4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)butan-1-ol;4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-1-ol
4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇化学式
CAS
87184-99-4
化学式
C10H24O2Si
mdl
MFCD04974070
分子量
204.385
InChiKey
IJEMXJANZPVITP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    63-66 °C/0.3 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.888 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    222 °C
  • 溶解度:
    溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇
  • pKa:
    15.07±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存,并存放在阴凉干燥处。同时,确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:7baab5d1c0839a39008e101a0a17c7f4
查看
1.1 产品标识符
: 4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H24O2Si
分子式
: 204.38 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
63 - 66 °C 在 0.4 hPa - lit.
g) 闪点
105.6 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.888 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇三氯化铁 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到1,4-丁二醇
    参考文献:
    名称:
    Facile Cleavage of Silyl Protecting Groups with Catalytic Amounts of FeCl3
    摘要:
    本文介绍了一种温和且环境友好的方法,使用催化量的铁离子在甲醇中去除硅烷保护基团。该方法特别有效地裂解了三乙基硅烷(TES)保护基团。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926256
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxybenzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butane三氯氧磷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇
    参考文献:
    名称:
    使用POCl 3 †进行PMB基团脱保护和清除的简便方法
    摘要:
    以POCl 3为试剂,开发了一种方便,高产的PMB醚和PMB酯中对甲氧基苄基(PMB)脱保护和清除的方法。在去保护步骤中再生了4-甲氧基苄基氯,其是用于制备PMB醚和酯的原料。这种温和而选择性的程序可以耐受几个酸敏感的官能团。
    DOI:
    10.1039/c3ra42113a
  • 作为试剂:
    描述:
    1,4-丁二醇三乙胺叔丁基二甲基氯硅烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以to give the desired compound of 4-(tert-butyl dimethylsilyl oxy)butan-1-ol的产率得到4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇
    参考文献:
    名称:
    Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As HDAC Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,其中Cy1,L1,Y,R1,L2和Ar2在此定义,用于治疗癌症,炎症性疾病和神经系统疾病。
    公开号:
    US20120094971A1
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文献信息

  • MACROCYCLES AS PDE1 INHIBITORS
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20190185489A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The present invention provides macrocycles of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.
    本发明提供了式(I)的大环化合物作为PDE1抑制剂,并将其用作药物,特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
  • Electrochemical Oxidative Carbon‐Atom Difunctionalization: Towards Multisubstituted Imino Sulfide Ethers
    作者:Zhipeng Guan、Shuxiang Zhu、Siyuan Wang、Huamin Wang、Siyuan Wang、Xingxing Zhong、Faxiang Bu、Hengjiang Cong、Aiwen Lei
    DOI:10.1002/anie.202011329
    日期:2021.1.18
    of functional molecules and natural products. Nonetheless, the synthesis of imino sulfide ethers, containing an N(sp2)=C(sp2)−O/S fragment, still remains a challenge because of its sensitivity to acid. Developed here in is an unprecedented electrochemical oxidative carbon‐atom difunctionalization of isocyanides, providing a series of novel multisubstituted imino sulfide ethers. Under metal‐free and
    在各种各样的功能分子和天然产物中普遍发现醚(CO / S)。尽管如此,由于其对酸的敏感性,包含N(sp 2)= C(sp 2)-O / S片段的亚氨基硫化醚的合成仍然是一个挑战。此处开发的是异氰酸酯的前所未有的电化学氧化碳原子双官能化,可提供一系列新颖的多取代的亚氨基硫化醚。在无金属和无外部氧化剂的条件下,异氰酸酯可与简单易得的硫醇和醇平稳反应。重要的是,该方法显示出高的立体选择性,出色的官能团耐受性,大规模合成中的良好效率以及产物的进一步衍生化。
  • Erbium(III) Triflate as an Extremely Active Acylation Catalyst
    作者:Antonio Procopio、Renato Dalpozzo、Antonio De?Nino、Loredana Maiuolo、Beatrice Russo、Giovanni Sindona
    DOI:10.1002/adsc.200404132
    日期:2004.10
    Erbium(III) triflate is a powerful catalyst for the acylation of alcohols and phenols. The reaction works well for a large variety of simple and functionalized substrates by using different kinds of acidic anhydrides Ac2O, (EtCO)2O, [(CH3)3CO]2O, Bz2O, and (CF3CO)2O} without isomerisation of chiral centres. Moreover, the catalyst can be easily recycled and reused without significant loss of activity
    三氟甲磺酸((III)是醇和苯酚酰化的有力催化剂。通过使用不同种类的酸酐Ac 2 O,(EtCO)2 O,[(CH 3)3 CO] 2 O,Bz 2 O,和(CF 3 CO)2 O},而没有手性中心的异构化。而且,该催化剂可以容易地再循环和再利用而没有明显的活性损失。
  • [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2015065336A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    Compounds of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.
    式(I)的化合物:其中R1、R2和R3如本文所定义,可用作RSV的抑制剂。
  • A mild, efficient, and selective deprotection of tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers using dicationic ionic liquid as a catalyst
    作者:Arvind H. Jadhav、Hern Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.07.108
    日期:2012.9
    Selective deprotection of alkyl TBDMS ether in the presence of phenolic TBDMS ether using dicationic ionic liquid [tetraEG(mim)2][OMs]2 as a homogeneous catalyst showed significant catalytic activity in methanol at ambient temperature to produce respective alcohol in excellent yield. The present environmentally benign catalytic system is found to be very convenient, fast, high yielding, and clean method
    使用阳离子性离子液体[tetraEG(mim)2 ] [OMs] 2作为均相催化剂,在酚类TBDMS醚存在下对烷基TBDMS醚进行选择性脱保护,在甲醇中,在环境温度下显示出显着的催化活性,从而以优异的收率生产了相应的醇。发现即使在存在其他敏感的有机官能团例如醛,甲氧基和乙酸酯的情况下,本发明对环境无害的催化体系也非常方便,快速,高收率和清洁的用于烷基甲硅烷基醚的选择性脱甲硅烷基化的方法。
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同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)