(E)-8-tert-Butyldimethylsilyloxyoct-4-enal | 174646-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-8-tert-Butyldimethylsilyloxyoct-4-enal
• 英文别名: 8-tert-butyldimethylsilyloxy-oct-4-en-1-al；(E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-4-enal
• CAS: 174646-50-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: IHZPRUDTUQTBRB-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-tert-Butyldimethylsilyloxyoct-4-enal 在 manganese(IV) oxide 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 cis-1-decalone
  参考文献：
  名称：

  Pattenden, Gerald; Smithies, Allison J.; Tapolczay, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 7 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 5A molecular sieve 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-8-tert-Butyldimethylsilyloxyoct-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(7-hydroxyhept-3-enyl)-1,2-dithiolan-3-one 1-oxide, a core functionality of antibiotic leinamycin

  摘要：

  5-(7-Hydroxyhept-3-enyl)- 1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 1 possessing both the 1,2-dithiolan-3-one 1-oxide five-membered ring and the double bond at the gamma position of the heterocycle, characteristic of the antibiotic leinamycin, was synthesized. In addition, the activated ester form of 1 was prepared that may be useful for coupling 1 to certain DNA-binding agents. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01600-9