(R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutan-1-ol | 849436-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutan-1-ol
• 英文别名: (R)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-1-butanol；(2R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 849436-18-6
• 化学式: C₁₁H₂₆O₂Si
• 分子量: 218.412
• InChiKey: LWSKSGVHPMJOKM-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到((R)-4-碘-3-甲基丁氧基)(叔丁基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Kalimantacin A 的全合成。

  摘要：

  Kalimantacins 组成了一个混合聚酮化合物-非核糖体肽衍生的天然产物家族，这些产物对金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株显示出有效和选择性的抗生素活性。在此，我们报告了卡里曼泰星 A 的首次全合成，其中制备了三个片段，然后通过 Sonogashira 和酰胺偶联进行了结合。对映选择性合成方法是收敛的，为结构-活性关系研究和临床评估开辟了进一步的卡里曼泰星和类似物的路线。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02190
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇 在 甲醇 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 锂硼氢 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies toward asymmetric synthesis of leiodelide A

  摘要：

  An enantioselective route for oxazoline 4, a key fragment toward the asymmetric synthesis of leiodelide A, is described. We synthesized northern subunit 6 through a Julia-Lythgoe olefination and subsequent Sharpless asymmetric dihydroxylation. Moreover, a highly diastereoselective method using well-established Evans' asymmetric aldol condensation was developed for preparation of southern fragment 5. The additional feature of this synthetic route is the formation of oxazoline 4 through DAST-promoted cyclization of the amidation product from subunits 5 and 6. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.102

文献信息

• Total Synthesis and Structural Revision of the Marine Macrolide Neopeltolide
  作者：Daniel W. Custar、Thomas P. Zabawa、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/ja710080q

  日期：2008.1.1

  The total synthesis and structural revision of the marine natural product neopeltolide is reported. The key bond-forming step involves a Lewis acid-catalyzed intramolecular cyclization to install the tetrahydropyran ring and the macrocycle simultaneously. This type of cyclization is the first of its kind and assembles the carbon backbone of the natural product efficiently. The synthesis of the reported

  报告了海洋天然产物neopeltolide的全合成和结构修正。关键的键形成步骤涉及路易斯酸催化的分子内环化，以同时安装四氢吡喃环和大环。这种类型的环化是同类中的首创，可以有效地组装天然产物的碳骨架。报告结构的合成揭示了天然材料和合成材料之间数据的差异。经过大量研究，使用初始路线合成了具有倒转 C11 和 C13 构型的非对映体分子。该化合物与新佩尔托内酯（1H、13C、HRMS、IR、NOESY、α）报告的数据相匹配，从而为这种有效的大环内酯天然产物建立了正确的整体结构，
• Chiral Aggregates Formed from Methylated Tetraenoic Fatty Acids:  Formation of Both Antipodes of Chiral Aggregates from a Single Enantiomer and Time-Dependent Stereomutation
  作者：Jianguo Ma、Hwan-Sung Cheon、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol062834d

  日期：2007.1.1

  Formation and behaviors of chiral aggregates of methylated tetraenoic fatty acids (TE-FAs) were reported. In the C-24 TE-FA series, the aggregate prepared by dispersing an ethanol stock solution of C-24 TE-FA 1b into sodium phosphate buffer gave a strong positive Cotton effect, whereas the aggregate prepared from a methanol stock solution gave a negative Cotton effect. In the C-20 TE-FA series, the

  甲基化的丁烯二酸（TE-FAs）的手性聚集体的形成和行为已有报道。在C-24 TE-FA系列中，通过将C-24 TE-FA 1b的乙醇储备溶液分散到磷酸钠缓冲液中制备的聚集体产生很强的棉花效应，而由甲醇储备溶液制备的聚集体产生负的棉花效应。棉花效果。在C-20 TE-FA系列中，由C-20 TE-FA 2b的乙醇储备溶液制得的聚集体表现出随时间变化的手性反转。[见文字]。
• Total Synthesis and Structure−Activity Investigation of the Marine Natural Product Neopeltolide
  作者：Daniel W. Custar、Thomas P. Zabawa、John Hines、Craig M. Crews、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/ja904604x

  日期：2009.9.2

  The total synthesis and biological evaluation of neopeltolide and analogs are reported. The key bond-forming step utilizes a Lewis acid-catalyzed intramolecular macrocyclization that installs the tetrahydropyran ring and macrocycle simultaneously. Independent of each other, neither the macrolide nor the oxazole side chain substituents of neopeltolide can inhibit the growth of cancer cell lines. The

  报道了 Neopeltolide 和类似物的全合成和生物学评价。关键的键形成步骤利用路易斯酸催化的分子内大环化，同时安装四氢吡喃环和大环。Neopeltolide 的大环内酯和恶唑侧链取代基彼此独立，均不能抑制癌细胞系的生长。类似物的生物学数据表明，酯侧链或大环内酯立体化学的改变导致生物学活性的丧失。
• Asymmetric Synthesis of the C15–C32 Fragment of Alotamide and Determination of the Relative Stereochemistry
  作者：Hao-yun Shi、Yang Xie、Pei Hu、Zi-qiong Guo、Yi-hong Lu、Yu Gao、Cheng-gang Huang

  DOI：10.3390/md16110414

  日期：——

  and C30) in its polyketide fragment remain undetermined. In this study, the first asymmetric synthesis of its polyketide fragment was achieved. Four relative possible diastereomers were constructed with a boron-mediated enantioselective aldol reaction and Julia⁻Kocienski olefination as the key steps. Comparison of 13C NMR spectra revealed the relative structure of fragment C15⁻C32 of alotamide.

  Alotamide是从海洋蓝细菌中分离出来的一种环状二倍肽，在鼠脑皮层神经元中具有独特的钙内流激活（EC50 4.18 µM）。由于来源有限，其聚酮化合物片段中的三个立体中心（C19，C28和C30）仍然不确定。在这项研究中，实现了其聚酮化合物片段的第一个不对称合成。以硼介导的对映选择性醛醇缩合反应和Julia⁻Kocienski烯烃为关键步骤，构建了四个相对可能的非对映异构体。13C NMR谱图的比较揭示了氯吡咯烷酮C15⁻C32片段的相对结构。
• Design, synthesis, and cytotoxicity of stabilized mycolactone analogs
  作者：Vaddela Sudheer Babu、Ya Zhou、Yoshito Kishi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.036

  日期：2017.3

  On exposure to visible light, mycolactone A/B, the causative toxin of Buruli ulcer, rearranges to a mixture of four photo-mycolactones apparently via a rare photochemically-induced [4πs + 2πa] cycloaddition. In order to prevent the rearrangement, two C6′-C7′ dihydromycolactone analogs 6′α-15 and 6′β-15 were designed and synthesized. 6′α-15 and 6′β-15 were shown to be stable under not only photochemical

  上经由罕见光化学诱导的[明显暴露于可见光，细菌内酯A / B，布鲁里溃疡的致病毒素，重排的四个光电-mycolactones混合物4个π小号 +  2 π一个]环加成。为了防止重排，设计并合成了两个C6'-C7'二氢霉菌内酯类似物6'α- 15和6'β- 15。6′α- 15和6′β- 15不仅在光化学条件下，而且在酸性和碱性条件下均显示稳定。测试了针对任意选择的四种细胞系（人Hek-293，人肺癌A-549，人黑素瘤LOX-IMVI和小鼠L-929）的细胞毒性，从而揭示：（1）两种类似物均保持有效的细胞毒性；（2）6'β- 15对人类细胞系的效力显着高于6'α- 15；（3）与亲本支链内酯A / B相比，6'β- 15对人Hek-293表现出相同的效力，而对人肺癌A-549和人黑素瘤LOX-IMVI的效力明显较低。