4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylidenebutanal | 159683-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylidenebutanal
• 英文别名: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenebutanal；4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenebutanal；Butanal, 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylene-；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenebutanal
• CAS: 159683-81-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: DMTHHYHKHVDTGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylidenebutanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以83.3%的产率得到4-[[[1,1-dimethylethyl]dimethylsilyl]oxy]-2-methylene butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  郁金香脂质体转化酶的底物特异性，郁金香中独特的非酯水解性羧酸酯酶：底物醇部分对酶活性的影响。

  摘要：

  6-Tuliposides A（PosA）和B（PosB）是作为主要防御性次要代谢产物积聚在郁金香（Tulipa gesneriana）中的葡萄糖酯。我们先前从郁金香中发现的Pos转换酶（TgTCEs）分别催化PosA和PosB分别转化为抗菌性郁金香脂蛋白A（PaA）和B（PaB）的反应。属于羧酸酯酶家族的TgTCEs特异性催化分子内酯交换反应，但不催化水解。在本报告中，我们合成了具有各种醇基的Pos类似物，并测量了TgTCE活性，并确定了这些类似物的动力学参数，以期探索独特的非酯水解TgTCEs的底物识别机制。已经发现，d-葡萄糖样结构和醇部分中羟基的数目对于TgTCE识别底物很重要。在检测的类似物中，发现通过降低Km值，TgTCE比真实的底物更能特异性地识别PosA和PosB的1,2-二脱氧类似物。本结果将为设计用于TgTCE晶体学分析的简单，稳定的合成底物类似物提供基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.010
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧代-1-丁醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylidenebutanal
  参考文献：
  名称：

  squalestatins和zaragozic acid A的C-1侧链的合成

  摘要：

  由1，4-丁二醇以9个步骤合成了抗胆固醇药，角鲨抑制素和马来酸A的保护的C-1侧链前体（2）。关键的转化涉及一锅氧化/α-甲基化序列以提供α，β-不饱和醛4，以及随后的不对称醛醇缩合反应以引入C-4'和C-5'立体中心。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88298-3

文献信息

• Towards the Synthesis of the 4,19-Diol Derivative of (-)-Mycothiazole: Synthesis of a Potential Key Intermediate
  作者：Frédéric Batt、Fabienne Fache

  DOI：10.1002/ejoc.201100669

  日期：2011.10

  The synthesis of a potential key intermediate for the synthesis of the 4,19-diol derivative of (–)-mycothiazole using convergent strategies is described in this paper. Several approaches have been tested, including cross metathesis and a Julia–Kocienski olefination. Finally, the formation of the 1,1-dialkyl-1,2-ethanediol motif through C4–C5 bond construction was realized by nucleophilic addition of

  本文描述了使用收敛策略合成 (-)-mycothiazole 的 4,19-二醇衍生物的潜在关键中间体的合成。已经测试了几种方法，包括交叉复分解和 Julia-Kocienski 烯化。最后，通过 C4-C5 键结构形成 1,1-二烷基-1,2-乙二醇基序是通过在卤素/锂交换后将乙烯基碘衍生物亲核加成到酮酯上，然后还原生成的羟基来实现的。酯。
• Design and Development of Highly Effective Lewis Acid Catalysts for Enantioselective Diels−Alder Reactions
  作者：Yong Huang、Tetsuo Iwama、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/ja026088t

  日期：2002.5.1

  report describes the design and development of chiral Co(III)-salen catalysts for enantioselective Diels-Alder reactions. A crystal structure of a Co-salen catalyst with two equivalents of benzaldehyde provided insight on the factors that may be important for enantioselectivity. On the basis of this structural information, new catalysts were prepared in which the "bay region" tert-butyl groups were replaced

  本报告描述了用于对映选择性 Diels-Alder 反应的手性 Co(III)-salen 催化剂的设计和开发。具有两当量苯甲醛的 Co-salen 催化剂的晶体结构提供了对对映选择性可能很重要的因素的见解。在此结构信息的基础上，制备了新的催化剂，其中“湾区”叔丁基被三甲基甲硅烷基取代。新的甲硅烷基取代的催化剂非常有效（催化剂负载量低至 0.05 mol%），并且在室温、空气气氛下使用最少量的溶剂时使​​用方便。
• Methods of performing cycloadditions, reaction mixtures, and methods of performing asymmetric catalytic reactions
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US07230125B1

  公开（公告）日：2007-06-12

  Methods of performing cycloadditions are described that include (a) combining a first reactant and a second reactant in a hydrogen bonding solvent to form a reaction mixture; and (b) reacting the first reactant and the second reactant to form a cycloadduct. Methods of performing asymmetric catalytic reactions are also described that include (a) combining a first reactant, a second reactant, and a catalytic amount of a chiral hydrogen-bond donor in a solvent to form a reaction mixture; and (b) reacting the first reactant and the second reactant to form an enantiomeric excess of a reaction product. Reaction mixtures corresponding to these methods are also described.

  描述了进行环加成的方法，包括(a)在氢键合剂溶剂中将第一反应物和第二反应物组合以形成反应混合物；以及(b)使第一反应物和第二反应物发生反应以形成环加成物。还描述了进行不对称催化反应的方法，包括(a)在溶剂中将第一反应物、第二反应物和手性氢键供体的催化剂量组合以形成反应混合物；以及(b)使第一反应物和第二反应物发生反应以形成反应产物的对映体过量。还描述了与这些方法相对应的反应混合物。
• Photochemical Approaches to the Bilobalide Core
  作者：Jens Emsermann、Till Opatz

  DOI：10.1002/ejoc.201700461

  日期：2017.6.23

  Bilobalide is a tetracyclic sesquiterpene containing three contiguous γ-lactone rings and an unusual tert-butyl group, which is found in the leaves of the ginkgo tree (Ginkgo biloba). Three different photochemical approaches towards bilobalide's unique skeleton are presented. A meta photocycloaddition, a [2 + 2] photocycloaddition, and a Paternò–Büchi-reaction were chosen as the respective key steps

  白果内酯是含有三个连续γ内酯环和一个不寻常的四环倍半萜叔丁基，其在银杏树（叶发现银杏）。提出了三种不同的光化学方法对白果内酯独特的骨架。甲元光环，[2 + 2]光环，和一个的Paternò-步琪反应被选为相应关键步骤。
• Gram-Scale Synthesis of Bufospirostenin A by a Biomimetic Skeletal Rearrangement Approach
  作者：Yu Wang、Hailong Tian、Jinghan Gui

  DOI：10.1021/jacs.1c10067

  日期：2021.11.24

  unprecedented 5/7/6/5/5/6 hexacyclic framework. Herein, we report two biomimetic syntheses of this natural product in just seven or nine steps from a readily available steroidal lactone. Key features of the syntheses include a photosantonin rearrangement and a Wagner–Meerwein rearrangement for rapid construction of the rearranged A/B ring system, as well as a cobalt-mediated olefin hydroselenylation

  Bufospirostenin A 是第一个从动物中分离出来的螺甾烷醇，它拥有前所未有的 5/7/6/5/5/6 六环骨架。在这里，我们报告了这种天然产物的两种仿生合成，只需七到九个步骤，就可以从现成的甾体内酯中获得。合成的关键特征包括用于快速构建重排的 A/B 环系统的 photosantonin 重排和 Wagner-Meerwein 重排，以及用于完成具有挑战性的烯烃转位的钴介导的烯烃氢化硒化和硒化物 E2 反应。我们的合成为我们提出的 5(10→1) abeo-类固醇的生物遗传途径提供了实验支持。