N-甲氧基-N-甲基-3-(4-甲氧基苯基)丙酰胺 | 749922-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-甲氧基-N-甲基-3-(4-甲氧基苯基)丙酰胺
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-3-nitroquinolin-4-ol
• 英文别名: 3-nitro-7-phenylmethoxy-1H-quinolin-4-one
• CAS: 749922-35-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: KHBPFTGALQRTJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-3-(4-甲氧基苯基)丙酰胺 在 5 % platinum on carbon 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 105.78h， 生成 tert-butyl 2-[4-amino-7-(benzyloxy)-2-({[(1-methylethylidene)amino]oxy}methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME SUBSTITUTED IMIDAZO RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'UN ANNEAU D'IMIDAZO SUBSTITUES PAR OXIME

  摘要：

  公开号：

  WO2005048933A3
• 作为产物：
  描述：

  7-(苄氧基)喹啉-4-醇 在 硝酸 、 丙酸 作用下， 生成 N-甲氧基-N-甲基-3-(4-甲氧基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  1-Amino 1H-imidazoquinolines

  摘要：

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20050054640A1

文献信息

• [EN] 1-AMINO 1-H-IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] 1-AMINO 1- H -IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006028451A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, AND [1,5]DIAZOCANE FUSED IMIDAZO RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLES ACCOLES IMIDAZO DE PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, ET [1,5]DIAZOCANE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005066172A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Piperazine, [1,4]diazepane, [1,4]diazocane, and [1,5]diazocane fused imidazo ring compounds (i.e., imidazoquinolines, tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, tetrahydroimidazonaphthyridines, and imidazopyridines), pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  哌嗪、[1,4]二氮杂环庚烷、[1,4]二氮杂环庚烷和[1,5]二氮杂环庚烷融合的咪唑环化合物（即咪唑喹啉、四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉、四氢咪唑萘啉和咪唑吡啶），含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物体内的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUEES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005020999A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  在这个研究中，披露了在6、7、8或9位具有芳基氧基、芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物，包含这些化合物的药物组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED THIAZOLOQUINOLINES AND THIAZOLONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] THIAZOLOQUINOLINES ET THIAZOLONAPHTYRIDINES SUBSTITUES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006009826A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Thiazoloquinoline and thiazolonaphthyridine compounds having an aryloxy or arylalkyleneoxy substituent at the 6-, 7-, 8-, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文披露了在6、7、8或9位点具有芳氧基或芳基烷氧基取代基的噻唑喹啉和噻唑萘啉化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Delivery of immune response modifier compounds
  申请人：——

  公开号：US20040258698A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides immune response modifiers (IRMs) associated with (typically, attached to, and preferably, covalently attached to) macromolecular support materials. The IRM compounds in such IRM-support complexes retain biological activity. Such attachment of an IRM to a macromolecular support material provides for the localized biological activity of the IRM.

  本发明提供了与（通常与、最好是共价连接到）大分子支持材料相关联的免疫应答调节剂（IRM）。这种IRM-支持复合物中的IRM化合物保留生物活性。将IRM连接到大分子支持材料上，实现了IRM的局部生物活性。