(E)-3-[2,4-dichloro-6-(phenylmethoxy)phenyl]-2-propenal | 78443-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-[2,4-dichloro-6-(phenylmethoxy)phenyl]-2-propenal
• CAS: 78443-22-8
• 化学式: C₃₇H₆₉ClN₂O₁₂
• 分子量: 769.414
• InChiKey: LWMDNZCSMYAVQA-JCTYMORFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  188.87
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2,4-dichloro-6-(phenylmethoxy)phenyl]-2-propenal 在 盐酸 、 水 、 silver fluoride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-O-acetyl-2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-xylo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。3. 红霉素的全合成

  摘要：

  在之前的论文中，我们描述了光学活性形式的关键内酯中间体 1a 的制备。在本文中，我们报告了来自 la 的红霉素 (2) 的合成。从本质上讲，这种转化包括用 L-cladinose 和 D-desosamine 对 la 的合适衍生物进行糖苷化，并产生 C-9 酮官能团。

  DOI：

  10.1021/ja00401a051
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,7,12,13-tetrahydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2-oxo-10-[(4-phenylbenzoyl)amino]-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] methyl carbonate 在 甲醇 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium amalgam 、 lead(II) perchlorate 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-3-[2,4-dichloro-6-(phenylmethoxy)phenyl]-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。3. 红霉素的全合成

  摘要：

  在之前的论文中，我们描述了光学活性形式的关键内酯中间体 1a 的制备。在本文中，我们报告了来自 la 的红霉素 (2) 的合成。从本质上讲，这种转化包括用 L-cladinose 和 D-desosamine 对 la 的合适衍生物进行糖苷化，并产生 C-9 酮官能团。

  DOI：

  10.1021/ja00401a051