(-)-physovenol | 136173-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-physovenol
• 英文别名: (3aS,8bS)-4,8b-dimethyl-2,3a-dihydro-1H-furo[2,3-b]indol-7-ol
• CAS: 136173-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: LOGARNYGLYEOPP-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-physovenol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(3aS,8bS)-4,8b-dimethyl-2,3a-dihydro-1H-furo[2,3-b]indol-7-yl] N-pyridin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  双重中性鞘磷脂酶-2 /乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  我们报告发现一种新型的化合物，其作为中性神经鞘磷脂酶2（nSMase2）和乙酰胆碱酯酶（AChE）的双重抑制剂。这些酶的抑制提供了一种独特的策略来抑制tau病理学在阿尔茨海默氏病（AD）治疗中的传播。我们描述了影响两个相对nSMase2和/或AChE抑制剂的作用和效价的关键SAR元素，此外还鉴定了两个在体外和体内抑制tau基因的外泌体释放的类似物。这些新型的双重nSMase2 / AChE抑制剂的鉴定代表了AD的新治疗方法，并有可能导致开发真正的疾病缓解疗法。

  DOI：

  10.1021/acschembio.0c00311
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三甲基铝 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (-)-physovenol
  参考文献：
  名称：

  新颖的植物毒素和毒扁豆碱类似物的合成

  摘要：

  这封信描述了一种通用的合成方法，用于制备植物蛇毒和毒扁豆碱类似物。合成了一系列类似物并评估了其对胆碱酯酶的抑制活性，包括来自人血清的人乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.005

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Either Enantiomer of the Calabar Alkaloids Physostigmine and Physovenine
  作者：Takaharu Matsuura、Larry E. Overman、Daniel J. Poon

  DOI：10.1021/ja980788+

  日期：1998.7.1

  versatile asymmetric route to hexahydropyrrolo[2,3-b]indoles having carbon substituents at C-3a (Scheme 1) is demonstrated through enantioselective total syntheses of the Calabar alkaloids (−)-physostigmine (2), (−)-physovenine (10), and their enantiomers. The synthesis of enantiopure (−)-physostigmine proceeds from commercially available 2-butyn-1-ol (11) and N-methyl-p-anisidine (15) in 15−20% overall yield

  通过对映选择性全合成卡拉巴生物碱 (-)-毒扁豆碱 (2), (-)-physovenine 证明了一种潜在的通用不对称途径，以在 C-3a 处具有碳取代基的六氢吡咯并 [2,3-b] 吲哚（方案 1） (10) 及其对映异构体。对映体纯 (-)-毒扁豆碱的合成从市售的 2-丁炔-1-醇 (11) 和 N-甲基-对茴香胺 (15) 开始，通过八种分离和纯化的中间体以 15-20% 的总产率合成。中心步骤是 (Z)-2-甲基-2-丁烯苯胺 17 的催化不对称 Heck 环化以 84% 的产率和 95% 的 ee 形成羟吲哚醛 (S)-19。
• Inhibition of Human Acetyl- and Butyrylcholinesterase by Novel Carbamates of (−)- and (+)-Tetrahydrofurobenzofuran and Methanobenzodioxepine
  作者：Weiming Luo、Qian-sheng Yu、Santosh S. Kulkarni、Damon A. Parrish、Harold W. Holloway、David Tweedie、Avigdor Shafferman、Debomoy K. Lahiri、Arnold Brossi、Nigel H. Greig

  DOI：10.1021/jm050578p

  日期：2006.4.1

  A new enantiomeric synthesis utilizing classical resolution provided two novel series of optically active inhibitors of cholinesterase: (-)- and (+)-O-carbamoyl phenols of tetrahydrofurobenzofuran and methanobenzodioxepine. An additional two series of (-)- and (+)-O-carbamoyl phenols of pyrroloindole and furoindole were obtained by known procedures, and their anticholinesterase actions were similarly

  利用经典拆分方法进行的新对映体合成提供了两个新型的胆碱酯酶光学活性抑制剂系列：四氢呋喃苯并呋喃和甲氧基苯并二氧杂环丁烷的（-）-和（+）-O-氨基甲酰基苯酚。通过已知方法获得了吡咯并吲哚和呋喃吲哚的另外两个（-）-和（+）-O-氨基甲酰基苯酚系列，并对它们的抗胆碱酯酶作用进行了类似的定量，以针对新鲜制备的人乙酰基-（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）。每个系列的两种对映体形式均显示出有效的胆碱酯酶抑制活性（AChE的IC（50）值低至10 nM，BChE的IC（50）值低至3 nM），吡咯并吲哚的（+）-O-氨基甲酰基酚除外活性（IC（50）值> 1 microM）。根据这四个系列的生物学数据，通过分子体积计算提供了结构-活性关系（SAR）分析。此外，根据加州鱼雷AChE-m-（N，N，N-三甲基铵）-2,2,2-三氟苯乙酮（ TcAChE-TMTFA）。该模型被证明对解释每个系列的对映
• Total synthesis of (−)-physovenine from (−)-3a-hydroxyfuroindoline
  作者：Toshiaki Sunazuka、Kiminari Yoshida、Naoto Kojima、Tatsuya Shirahata、Tomoyasu Hirose、Masaki Handa、Daisuke Yamamoto、Yoshihiro Harigaya、Isao Kuwajima、Satoshi Ōmura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.016

  日期：2005.2

  Total synthesis of calabar bean alkaloid (−)-physovenine (−)-3 has been achieved in a concise manner starting from optically active (−)-3a-hydroxyfuroindoline (−)-2, synthesized via modified Sharpless epoxidation of tryptophol 1. Our strategy involved a stereospecific radical substitution reaction and regioselective oxidation at the C5 position.

  耀豆生物碱的全合成（ - ） - physovenine（ - ） - 3（ - ） -已经以简洁的方式从光学活性的起始已经实现图3a-hydroxyfuroindoline（ - ） - 2，经由色醇的改性环氧化夏普勒斯合成1。我们的策略涉及在C5位置进行立体定向自由基取代反应和区域选择性氧化。
• Physovenines: Efficient Synthesis of (?)- and (+)-Physovenine and Synthesis of Carbarnate Analogues of (?)-Physovenine. Anticholinesterase Activity and Analgesic Properties of Optically Active Physovenines
  作者：Qian-sheng Yu、Chi Liu、Margareth Brzostowska、Linda Chrisey、Arnold Brossi、Nigel H. Greig、John R. Atack、Timothy T. Soncrant、Stanley I. Rapoport、Hans-Eckart Radunz

  DOI：10.1002/hlca.19910740409

  日期：1991.6.19

  Column chromatography of easy available (±)-physovenine (2) on cellulose triacetate afforded (−)- and (+)-physovenine (2a and 2b, resp.). Alkaloids 2a, b required for pharmacological testing were prepared from eserolincs (3a, b) by an improved procedure. Natural (−)-physovenine (2a) was equally potent in inhibiting AChE and BChE in vitro as natural physostigmine (1a), and twice as potent as the unnatural

  容易获得的（±）-植物静脉素（2）在三乙酸纤维素上的柱色谱分离得到（-）-和（+）-植物静脉素（2a和2b，分别）。通过改进的方法，从塞洛辛（3a，b）制备了药理学测试所需的生物碱2a，b。天然（-）-植物蛇毒（2a）在体外抑制AChE和BChE的效力与天然毒扁豆碱（1a）相同，是抗AChE的非天然对映体2b的两倍，抗BChE的效力是其14倍。2a的几种氨基甲酸酯类似物在这些测定中，它们的效力至少与前一种化合物相同。测试的化合物均未结合不同的阿片受体或5-羟色胺受体制剂。大多数测试的化合物在Writhing测试中均具有相当大的镇痛活性。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021142221A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided herein are compounds of Formula I and their salts, and compositions thereof that are useful for modulating neutral sphingomyelinase 2 (n-SMase2) and/or acetylcholinesterase (AChE) in cells. Also disclosed herein are methods of using the disclosed compounds and compositions for inhibiting the spread of Tau seeds from donor cells to recipient cells. Further disclosed herein are methods of using the disclosed compounds and compositions for treating or preventing a neurodegenerative disorder, such as a tauopathy, Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), Lewy body dementia, frontotemporal dementia, and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本文提供了式I的化合物及其盐，以及这些化合物的组合物，它们对调节细胞中的中性鞘磷脂酶2（n-SMase2）和/或乙酰胆碱酯酶（AChE）具有用处。本文还披露了使用上述化合物和组合物来抑制从供体细胞到受体细胞的Tau种子传播的方法。此外，本文还披露了使用上述化合物和组合物来治疗或预防神经退行性疾病的方法，如Tau蛋白病、阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿病（HD）、路易体痴呆症、额颞叶痴呆症和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。