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4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛 | 1208-03-3

中文名称
4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛
中文别名
4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛;4-[双(β-氯乙基)氨基]苯甲醛;氯芥苯甲醛;4-甲酰基-N,N-二(2-氯乙基)苯胺;4-[双(β-氯乙基)氨基]苯甲醛
英文名称
4-(bis(2-chloroethyl)amino)benzaldehyde
英文别名
p-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]benzaldehyde;4-[bis(β-chloroethyl)amino]benzaldehyde;4--benzaldehyd;4'-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]benzaldehyde;p-(Di-2-chloroethyl)aminobenzaldehyde;4--benzaldehyd;benzaldehyde nitrogen mustard;4-[Bis(2-chloroethyl)amino]benzaldehyde
4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛化学式
CAS
1208-03-3
化学式
C11H13Cl2NO
mdl
MFCD00014132
分子量
246.136
InChiKey
PXUFHXLGUJLBMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86-90 °C
  • 沸点:
    384.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 2923 8/PG 3
  • RTECS号:
    CU4800000
  • 海关编码:
    2922399090
  • 储存条件:
    | 2-8℃ |

SDS

SDS:6b086212454a56e12347c979c4e37b73
查看
1.1 产品标识符
: 4-[Bis-(2-chloroethyl)amino]benzaldehyde
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H13Cl2NO
分子式
: 246.13 g/mol
分子量
成分 浓度
p-(Bis(2-chloroethyl)amino)-benzaldehyde
-
化学文摘编号(CAS No.) 1208-03-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
和潮气敏感。 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 86 - 90 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
辛醇--的分配系数的对数值: 2.534
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 401 mg/kg
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 512 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: CU4800000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2923 国际海运危规: 2923 国际空运危规: 2923
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (p-(Bis(2-chloroethyl)amino)-benzaldehyde)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (p-(Bis(2-chloroethyl)amino)-benzaldehyde)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, toxic, n.o.s. (p-(Bis(2-chloroethyl)amino)-benzaldehyde)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:结晶,熔点为86-88℃。

用途:作为N-甲酰溶肉瘤素和抗瘤酸的中间体。

生产方法:通过苯胺环氧乙烷反应生成羟乙基化产物,进一步得到N,N-双(β-羟乙基)苯胺。随后,使用三氯氧磷进行化处理,并在二甲基甲酰胺中完成甲酰化反应以制备目标产品。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛 在 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 生成 2,2'-(4-formyl-phenylimino)-bis-ethanesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-[2-[4-[BIS(2-SULFOETHYL)AMINO]PHENYL]ETHENYL]-1-BUTYL-3,3-DIMETHYL-3H-INDOLIUM HEMICYANINE DYES FOR THE DETECTION OF ANTIBODIES AND OTHER BIOMOLECULES
    [FR] COLORANTS D'HÉMICYANINE DE 2-[2-[4-[BIS(2-SULFOÉTHYL)AMINO]PHÉNYL]ÉTHÉNYL]-1-BUTYL-3,3-DIMÉTHYL-3H-INDOLIUM POUR LA DÉTECTION D'ANTICORPS ET D'AUTRES BIOMOLÉCULES
    摘要:
    本公开涵盖了半花氰染料、方法和试剂盒,可用于检测各种类型的分析物(例如,生物分子如蛋白质、有机分子、天然或合成分子)。本公开特别适用于使用各种基于膜的检测技术(如Western blotting、Dot blotting、Southern blotting和Northern blotting)检测蛋白质和核酸。本发明特别涉及2-[2-[4-[双(2-磺酸乙基)氨基]苯基]乙烯基]-1-丁基-3,3-二甲基-3H-吲哚啉衍生物及相关化合物作为半花氰染料,用于检测抗体和其他生物分子。
    公开号:
    WO2019213543A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种铜离子希夫碱探针化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明提供一种具有式I的结构的铜离子希夫碱探针化合物及其制备方法,制备步骤包括:先用罗丹明B与水合肼制备罗丹明酰肼,然后由N,N‑二羟乙基苯胺制备N,N‑二氯乙基苯胺,N,N‑二氯乙基苯胺与DMF和POCl3反应制备N,N‑二氯乙基苯甲醛,最后将N,N‑二氯乙基苯甲醛与罗丹明酰肼进行反应得到希夫碱类探针化合物。本发明的铜离子希夫碱探针化合物在缓冲溶液中对铜离子表现出特异专一的选择性,并且在裸眼观察的情况下就能对铜离子识别,可广泛用于检测动植物、人体细胞、土壤或水体中的铜含量。
    公开号:
    CN104892583B
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文献信息

  • Synthesis, complexation, and E—Z photoisomerization of azadithiacrown-containing styryl dyes as new optical sensors for mercury cations
    作者:E. V. Tulyakova、O. A. Fedorova、Yu. V. Fedorov、G. Jonusauskas、L. G. Kuz’mina、J. A. K. Howard、A. V. Anisimov
    DOI:10.1007/s11172-007-0082-4
    日期:2007.3
    New styryl dyes containing azadithia-15-crown-5 fragments were synthesized. The complexation of these compounds with Ag+, Pb2+, Cu2+, Hg2+, and H+ cations was studied by 1H NMR spectroscopy, steady-state, and time-resolved spectroscopy. The stability constants of the complexes were calculated from the spectrophotometric titration data. The photophysical properties and E—Z photoisomerization of styryl
    合成了含有 azadithia-15-crown-5 片段的新苯乙烯染料。这些化合物与 Ag+、Pb2+、Cu2+、Hg2+ 和 H+ 阳离子的络合通过 1H NMR 光谱、稳态和时间分辨光谱进行了研究。从分光光度滴定数据计算复合物的稳定常数。研究了苯乙烯染料及其与 (II) 阳离子在乙腈中的配合物的光物理性质和 E-Z 光异构化。
  • In Silico Driven Design and Synthesis of Rhodanine Derivatives as Novel Antibacterials Targeting the Enoyl Reductase InhA
    作者:Liudas Slepikas、Gianpaolo Chiriano、Remo Perozzo、Sébastien Tardy、Agata Kranjc、Ophélie Patthey-Vuadens、Hajer Ouertatani-Sakouhi、Sébastien Kicka、Christopher F. Harrison、Tiziana Scrignari、Karl Perron、Hubert Hilbi、Thierry Soldati、Pierre Cosson、Eduardas Tarasevicius、Leonardo Scapozza
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.5b01620
    日期:2016.12.22
    computational studies. Their antimicrobial activity was assessed against Mycobacterium marinum (Mm) (a model for Mtb), Pseudomonas aeruginosa (Pa), Legionella pneumophila (Lp), and Enterococcus faecalis (Ef) by using anti-infective, antivirulence, and antibiotic assays. Nineteen out of 34 compounds reduced Mm virulence at 10 μM. 33 exhibited promising antibiotic activity against Mm with a MIC of 0.21 μM and showed
    在这里,我们报告针对结核分枝杆菌结核(Mtb)反-2-烯酰基酰基载体蛋白还原酶(InhA)的4-噻唑烷酮(若丹宁)衍生物的设计,合成和生物学评估。在罗丹宁环第5位具有庞大芳族取代基且在N -3位具有色酸残基的化合物对InhA的活性最高,IC 50值为2.7至30μM。实验数据显示与计算研究一致的相关性。他们的抗菌活性评估了对结核分枝杆菌(Mm)(绿假单胞菌(Mtb)的模型)。Pa),嗜肺军团菌(Lp)和粪肠球菌(Ef),方法是使用抗感染,抗毒力和抗生素检测方法。34种化合物中有19种降低了10μM的Mm毒力。33的MIC为0.21μM,对Mm表现出有希望的抗生素活性,在30μM的抗感染试验中,Lp的生长降低了89%。32显示对Ef的高抗生素活性,MIC为0.57μM。
  • 氮芥基荜茇酰胺类化合物在医药中的用途
    申请人:成都格瑞赛斯科技有限公司
    公开号:CN105418490B
    公开(公告)日:2018-10-16
    本发明提供一类氮芥基荜茇酰胺类化合物在医药中的用途。本发明通过氮芥基荜茇酰胺类化合物对恶性肿瘤细胞的抑制活性研究,证明此类氮芥基荜茇酰胺类化合物具有良好的抗肿瘤活性,为制备抗肿瘤药物提供了一种新的选择。
  • Synthesis, characterization, and antitumor activity of rare earth metal complexes of benzoic acid nitrogen mustard
    作者:Sufeng Zhou、Yun Fu、Xizhi Fan、Yanfang Zhang、Changzheng Li
    DOI:10.1007/s00044-012-0286-5
    日期:2013.6
    Benzoic acid nitrogen mustard and its rare earth metal complexes were synthesized and characterized by elemental analyses, IR, electronic spectrum, and EPR. The interaction of synthesized complexes with Ct-DNA was investigated and reviewed as a mixed manner of both intercalation and alkylation via fluorescence titration. Their biological activities were also evaluated in K562 and Vero cell lines, indicating
    合成了苯甲酸氮芥末及其稀土属配合物,并通过元素分析,红外,电子光谱和EPR对其进行了表征。合成的复合物与Ct-DNA的相互作用进行了研究,并通过荧光滴定以嵌入和烷基化的混合方式进行了综述。还在K 562和Vero细胞系中评估了它们的生物学活性,表明复合物具有显着的抑制作用。但是,与苯甲酸氮芥末相比,没有协同作用而不是拮抗作用。彗星试验还探讨了通过细胞凋亡的可能机制。
  • 以4-咔唑-苯胺为基体的新型希夫碱小分子的制备方法
    申请人:齐鲁工业大学
    公开号:CN105461612A
    公开(公告)日:2016-04-06
    本发明提供了一种具有I式结构的一种以4-咔唑-苯胺为基体的希夫碱小分子制备方法。制备方法包括:N,N-二羟基二乙基苯N,N-二甲基甲酰胺、三氯氧磷通过甲酰基化反应制备N,N-二乙基对苯甲醛,最后通过乙醇作溶剂使4-咔唑-苯胺和N,N-二乙基对苯甲醛缩合制备希夫碱小分子I
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫