4-甲基-3-硝基苯磺酰氯 | 616-83-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-硝基苯磺酰氯
• 中文别名: 3-硝基对甲苯磺酰氯；3-硝基-4-甲基苯磺酰氯；4-甲基-3-硝基苯-1-磺酰氯
• 英文名称: 4-methyl-3-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-nitro-4-methylbenzenesulfonyl chloride；4-methyl-3-nitro-benzenesulphonyl chloride
• CAS: 616-83-1
• 化学式: C₇H₆ClNO₄S
• mdl: MFCD00129811
• 分子量: 235.648
• InChiKey: OQFYBGANSUNUAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-34 °C (lit.)
• 沸点：
  152-154°C 1mm
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性： 常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S26,S30,S36/37/39,S45,S8
• 危险类别码：
  R14,R34,R29
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  贮存： 将密封的密器储存在密封的主藏器中，并置于阴凉、干燥处。

SDS

4-甲基-3-硝基苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Methyl-3-nitrobenzenesulfonyl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-甲基-3-硝基苯磺酰氯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 616-83-1
俗名： 3-Nitro-p-toluenesulfonyl Chloride
分子式： C7H6ClNO4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却，注意切勿直接接触水。如果安全，消除一切火源
。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
4-甲基-3-硝基苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
36°C
沸点/沸程 154 °C/0.2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氯化氢, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
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模块 11. 毒理学信息
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-硝基甲苯-4-磺酸	4-methyl-3-nitro-benzenesulfonic acid	97-06-3	C7H7NO5S	217.202

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-硝基-4-甲砜基甲苯	2-nitro-4-methylsulfonyltoluene	1671-49-4	C8H9NO4S	215.23
  4-甲基-3-硝基苯磺酰氨	4-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide	6949-23-1	C7H8N2O4S	216.218
  ——	4-Methyl-3-nitrobenzolsulfofluorid	1535-47-3	C7H6FNO4S	219.193
  2-硝基甲苯-4-磺酸	4-methyl-3-nitro-benzenesulfonic acid	97-06-3	C7H7NO5S	217.202
  ——	2-nitro-4-<(N-methylamino)sulfonyl>toluene	108227-52-7	C8H10N2O4S	230.244
  ——	4-methyl-3-nitrobenzenethiol	1198082-18-6	C7H7NO2S	169.204
  N,N-二甲基-2-硝基甲苯-4-磺酰胺	2-nitro-4-<(N,N-dimethylamino)sulfonyl>toluene	96-57-1	C9H12N2O4S	244.271
  ——	4-methyl-3-nitrobenzenesulfonyl azide	120893-18-7	C7H6N4O4S	242.215
  ——	2-nitro-toluene-4-sulfonic acid allylamide	134187-81-8	C10H12N2O4S	256.282
  ——	2-((4-methyl-3-nitrophenyl)sulfonyl)hydrazine-1-carbothioamide	——	C8H10N4O4S2	290.324

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯磺酰氯 在 氯化亚砜 、 硝酸 、 vanadia 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮氰醇 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 甲基磺草酮
  参考文献：
  名称：

  一种甲基磺草酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种甲基磺草酮的制备方法，以邻硝基甲苯、氯磺酸、氯化亚砜、亚硫酸钠、氯乙酸、1,3-环己二酮等为原料，在催化剂及酸碱存在下制备目标产物。该制备方法从常见化工原料出发，各步反应流程均为常规操作条件，三废量较小，总收率61%以上，产品纯度高，甲基磺草酮粗品纯度大于98%，并可进一步纯化，适合应用于规模化的工业生产。

  公开号：

  CN103772243B
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以83.54%的产率得到4-甲基-3-硝基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  某些谷氨酰胺类似物的合成，筛选和定量构效关系（QSAR）研究可能的抗癌活性。

  摘要：

  我们描述了36种具有不同取代基的新型5-n-取代-2-（取代苯磺酰基）谷氨酰胺6-41的合成，生物学活性和QSAR研究。这些化合物被设计为大多数反应性氨基酸“谷氨酰胺”（GLN）的结构类似物，尤其是在肿瘤细胞中。他们提出了在R（5）位置的新基本侧链以及苯环上2'，3'，4'和5'位置的不同取代基。已使用肿瘤重量的百分比抑制作为抑制参数，对合成的化合物在瑞士的白化病小鼠中测试了针对艾氏腹水癌（EAC）的抗肿瘤活性。为了阐明抗肿瘤活性的结构要求，已经使用Hansch的额外热力学模型进行了定量构效关系（QSAR）研究。QSAR方程表明，芳香环系统的电子参数（sigma），空间参数（Es）以及脂族侧链上取代基（L）的甾醇长度在一定程度上与抗肿瘤活性相关。共振因子在芳香环体系中对活性的主要电子贡献。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00079-2

文献信息

• [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016097749A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的化合物I的公式，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• Branched chain amino acid-dependent aminotransferase inhibitors and their use in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030149110A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention relates to BCAT inhibitors and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headache, chronic pain, neuropathic pain, Parkinson's disease, diabetic retinopathy, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition.

  该发明涉及BCAT抑制剂及其用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丧失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑、精神病、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、神经痛、帕金森病、糖尿病视网膜病变、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、尿失禁、阿片类药物耐受性或戒断症状，以及诱导麻醉，以及增强认知能力。
• A Simple, Fast and Chemoselective Method for the Preparation of Arylthiols
  作者：Krishnacharya Akamanchi、Eknath Bellale、Mahesh Chaudhari

  DOI：10.1055/s-0029-1216955

  日期：2009.10

  An efficient and convenient method for the synthesis of arylthiols by reaction of sulfonyl chlorides with triphenylphosphine in toluene is reported.

  报道了一种通过磺酰氯与三苯基膦在甲苯中反应合成芳基硫醇的高效便捷方法。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9
  申请人：CARDIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2018165718A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, PCSK9, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or polymorph thereof, and to compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I): (I) wherein A, D and Q are described herein.

  这种应用涉及可能作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节PCSK9活性的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药或多型体，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式(I)的化合物：(I)其中A、D和Q如本文所述。
• Tyrosine alkoxyguanidines as integrin inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06344484B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to novel tyrosine alkoxyguanidine compounds that are inhibitors of alpha V (&agr;v) integrins, for example &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 integrins, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds may be used in the treatment of pathological conditions mediated by &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 integrins, including conditions such as tumor growth, metastasis, restenosis, osteoporosis, inflammation, macular degeneration, diabetic retinopathy, and rheumatoid arthritis. The compounds have the general formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, m and n are defined herein.

  本发明涉及新颖的酪氨酸烷氧基胍化合物，它们是αV（αv）整联蛋白的抑制剂，例如αvβ3和αvβ5整联蛋白，其药用可接受的盐以及由此构成的药物组合物。这些化合物可用于治疗由αvβ3和αvβ5整联蛋白介导的病理状况，包括肿瘤生长、转移、再狭窄、骨质疏松症、炎症、黄斑变性、糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎。这些化合物具有以下通用公式： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、m和n在此文中定义。

表征谱图