4-methyl-3-nitrobenzenesulfonyl azide | 120893-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-nitrobenzenesulfonyl azide
• 英文别名: N-diazo-4-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 120893-18-7
• 化学式: C₇H₆N₄O₄S
• mdl: MFCD11632093
• 分子量: 242.215
• InChiKey: QGJAHXMYUGDWIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-nitrobenzenesulfonyl azide 生成 4-甲基-3-硝基苯磺酰氨
  参考文献：
  名称：

  CEMEHOB, V. P.;OGLOBLIN, K. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 830-835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯磺酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-methyl-3-nitrobenzenesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  轻松获得 4'-(N-酰基磺酰胺) 修饰核苷并评估其对 SARS-CoV-2 RNA cap N7-鸟嘌呤-甲基转移酶 nsp14 的抑制活性

  摘要：

  N-酰基磺酰胺与其磺酰胺类似物相比具有额外的羰基官能团。由于其独特的物理化学性质，药物化学领域对含有N-酰基磺酰胺部分的分子特别是核苷衍生物的兴趣正在增长。最近对源自含有磺酰胺功能的核苷的抗病毒药物的兴趣重新燃起，使我们评估了N-酰基磺酰胺类似物的治疗潜力。虽然这些化合物通常是通过磺酰胺的困难酰化获得的，但我们在此报告了通过以下方法轻松有效地合成 20 4'-( N -酰基磺酰胺) 腺苷衍生物磺基点击反应。目标化合物以优异的产率从硫代酸和磺酰叠氮合成子中获得，并被评估为 SARS-CoV-2 RNA cap N 7-鸟嘌呤-甲基转移酶 nsp14 的潜在抑制剂。

  DOI：

  10.1039/d2ob01569b
• 作为试剂：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 4-methyl-3-nitrobenzenesulfonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到3-重氮基-1,1,1-三氟-2,4-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  Wittig Reaction of a Series of Diazodiketones: Synthesis and Structure of Fluorine-Containing Vinyldiazoketones

  摘要：

  (烷氧羰基)-和(苯甲酰)-甲烯三苯基膦与含氟二氮烯二酮的反应导致了全氟酰基羰基的烯化，并形成了氟化的乙烯基二氮烯二酮。与非氟化二氮烯二酮的类似反应在相同条件下不发生。所得的含氟乙烯基二氮烯二酮具有E-构型，无论取代基的性质和大小如何。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872180

文献信息

• Semenov, V. P.; Ogloblin, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2154 - 2161
  作者：Semenov, V. P.、Ogloblin, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Semenov, V. P.; Andreeva, T. D.; Ogloblin, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 195 - 198
  作者：Semenov, V. P.、Andreeva, T. D.、Ogloblin, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Semenov, V. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 2.1, p. 216 - 221
  作者：Semenov, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Semenov, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1229 - 1230
  作者：Semenov, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Semenov, V. P.; Ogloblin, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 4, p. 711 - 715
  作者：Semenov, V. P.、Ogloblin, K. A.

  DOI：——

  日期：——