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4-三氟甲氧基苯腈 | 332-25-2

中文名称
4-三氟甲氧基苯腈
中文别名
对三氟甲氧基苯腈;1-氰基-4-(三氟甲氧基)苯;对氰基三氟甲氧基苯;4-(三氟甲氧基)苯甲腈;4-(三氟甲氧基)苯腈
英文名称
4-(trifluoromethoxy)benzonitrile
英文别名
p-trifluoromethoxybenzonitrile
4-三氟甲氧基苯腈化学式
CAS
332-25-2
化学式
C8H4F3NO
mdl
MFCD00039474
分子量
187.121
InChiKey
XWHIXOMWXCHJPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    192-193 °C(lit.)
  • 密度:
    1.285 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    181 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险品运输编号:
    3276
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温环境下。

SDS

SDS:8d259935e80d6557ca79887666b1d4a5
查看
1.1 产品标识符
: 4-(三甲氧基)苯甲腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H4F3NO
分子式
: 187.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
-
CAS 号 332-25-2
EC-编号 206-363-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用灭火。使用大量(
般的)以喷雾状应用;柱可能是无效的。用大量降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
192 - 193 °C - lit.
g) 闪点
83 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.285 g/mL 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Jagupol'skii; Troizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 518,522; engl. Ausg. S. 587, 591
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(三氟甲氧基)苄醇三乙烯二胺阻聚剂701copper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到4-三氟甲氧基苯腈
    参考文献:
    名称:
    实用的CuCl / DABCO / 4-HO-TEMPO催化醇与空气作氧化剂氧化合成腈
    摘要:
    摘要描述了一种以CuCl / DABCO / 4-HO-TEMPO为催化剂,由易得的醇和氨水直接氧化合成腈的温和有效的方法。该协议在室温下使用空气作为绿色氧化剂,并使用氨水作为氮源。各种芳基,杂环和烯丙醇均可以良好的收率平稳地转化为相应的腈。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2017.10.036
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文献信息

  • Ni-Catalyzed Reductive Cyanation of Aryl Halides and Phenol Derivatives via Transnitrilation
    作者:L. Reginald Mills、Joshua M. Graham、Purvish Patel、Sophie A. L. Rousseaux
    DOI:10.1021/jacs.9b11208
    日期:2019.12.11
    reductive coupling for the synthesis of benzonitriles from aryl (pseudo)halides and an electrophilic cyanating reagent, 2-methyl-2-phenyl malononitrile (MPMN). MPMN is a bench-stable, carbon-bound electrophilic CN reagent that does not release cyanide under the reaction conditions. A variety of medicinally relevant benzonitriles can be made in good yields. Addition of NaBr to the reaction mixture allows for
    在此,我们报告了一种 Ni 催化的还原偶联,用于从芳基(伪)卤化物和亲电化试剂 2-甲基-2-苯基丙二腈 (MPMN) 合成苯甲腈。MPMN 是一种工作台稳定的碳键合亲电子 CN 试剂,在反应条件下不会释放化物。可以以良好的收率制备多种与药用相关的苯甲腈。将 NaBr 添加到反应混合物中可以使用更具挑战性的芳基亲电试剂,例如芳基化物、甲苯磺酸盐和三氟甲磺酸盐。机理研究表明,溴化钠在促进这些底物的氧化加成方面发挥作用。
  • Ligand controlled switchable selectivity in ruthenium catalyzed aerobic oxidation of primary amines
    作者:Ritwika Ray、Shubhadeep Chandra、Vishal Yadav、Prasenjit Mondal、Debabrata Maiti、Goutam Kumar Lahiri
    DOI:10.1039/c6cc10200j
    日期:——
    A ligand controlled catalytic system for the aerobic oxidation of 1[degree] amines to nitriles and imines has been developed where the varying [small pi]-acidic feature of BIAN versus phen in the frameworks of ruthenium catalysts facilitates switchable selectivity.
    已经开发了用于将1°胺有氧氧化为腈和亚胺配体控制的催化系统,其中在催化剂的框架内,BIAN与phen的变化的小的π-酸性特征促进了可切换的选择性。
  • 一种腈水解合成酰胺的方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN104744288B
    公开(公告)日:2017-01-04
    本发明公开了一种腈解合成酰胺的方法。在反应容器中,加入腈,乙醛溶性络合物,反应混合物在50‑80 oC下反应数小时后,冷却到室温。加入乙酸乙酯进行萃取,得有机层,旋转蒸发除去溶剂,得到目标产物。同现有的过渡属催化使用源腈解合成酰胺的方法相比,本发明所使用的催化剂负载低,不含有环境污染严重的膦配体,在空气中就能进行,不需要氮气保护。因此,该反应符合绿色化学的要求,具有广阔的发展前景。
  • Palladium-Catalyzed Norbornene-Mediated Tandem <i>ortho</i>-C–H-Amination/<i>ipso</i>-C–I-Cyanation of Iodoarenes: Regiospecific Synthesis of 2-Aminobenzonitrile
    作者:Biju Majhi、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02113
    日期:2016.9.2
    Efficient tandem ortho-C–H-amination/ipso-cyanation of iodoarenes was accomplished under a norbornene-mediated Pd-catalyzed process. A series of functionalized 2-aminobenzonitriles with much potential in the pharmaceutical industry were obtained by this protocol. This strategy was successfully employed for substitution with two cyano and four amino functionalities in an arene unit in one step under
    高效串联邻-C-H-胺化/本位iodoarenes的-cyanation被降冰片烯-介导的Pd催化的过程下完成的。通过该方案获得了一系列在制药工业中具有巨大潜力的官能化的2-氨基苯甲腈。在指定条件下,这一策略已成功用于一步一步在芳烃单元中被两个基和四个基官能团取代。
  • [EN] INHIBITOR OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
    申请人:INVENTISBIO INC
    公开号:WO2017139414A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating a disease associated with IDO, for example, cancer or an infectious disease (e.g., viral or bacterial infectious diseases). Also, provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.
    本公开提供了式(I)的化合物。本文描述的化合物可能在治疗与IDO相关的疾病方面有用,例如癌症或传染病(例如病毒或细菌感染性疾病)。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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