1-溴-4-(溴甲基)-2-(三氟甲基)苯 | 1159512-68-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(溴甲基)-2-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 4-溴-3-三氟甲基溴苄
• 英文名称: 1-bromo-4-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-Bromo-3-(trifluoromethyl)benzyl bromide
• CAS: 1159512-68-1
• 化学式: C₈H₅Br₂F₃
• 分子量: 317.931
• InChiKey: UHHXITPNGSCOBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  储存条件：室温、密闭保存，并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(溴甲基)-2-(三氟甲基)苯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(3-ethyl-4-hydroxymethylphenyl)ethanone O-(4-cyclohexyl-3-trifluoromethylbenzyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  一种辛波莫德的中间体及其合成方法

  摘要：

  本申请涉及一种辛波莫德的新的中间体化合物(式2A所示化合物)及其合成方法，以及采用该式2A所示的化合物合成辛波莫德的方法。具体地，本申请以3‑三氟甲基‑4‑卤代苯甲酸或者3‑三氟甲基‑4‑卤代甲苯为起始原料经过还原、溴代、偶联、取代、还原得到式2A所示的化合物，其中R为Boc或Ac。

  公开号：

  CN112745244A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基三氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-溴-4-(溴甲基)-2-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the nuclear hormone receptor ROR

  摘要：

  这项发明提供了类似RORα、RORβ或RORγ的视黄酸受体相关孤儿受体的小分子调节剂，其化学式为 ，其中变量原子如本文所定义，R1包括一个羟基或烷氧基取代的氟烷基团。本发明的化合物可以是有效的调节剂，其浓度对LXR受体或其他核受体或其他生物靶点无效。还提供了调节ROR的方法以及治疗代谢紊乱、免疫紊乱、癌症和中枢神经系统紊乱的方法，其中调节ROR在医学上是指示的。

  公开号：

  US09586928B2

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140161736A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
  申请人：Halcomb Randall L.

  公开号：US20110098248A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present application includes novel modulators of TLRs, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本申请涵盖了TLR的新型调节剂，包含这类化合物的组合物，以及包括这类化合物的给药的治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086924A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• Novel Quinolone Derivatives: Synthesis and Antioxidant Activity
  作者：Mutyala Veera Venkata Vara Prasad、Radha Hunasenahalli Raghavendra Rao、Vadde Veeranna、Venkata Suryanarayana Chennupalli、Byrappa Sathish

  DOI：10.1134/s1070363221120239

  日期：2021.12

  Abstract Novel quinolone derivatives have been designed and readily synthesized according to a simple protocol including O-alkylation and Claisen rearrangement processes. Structures of the synthesized compounds have been confirmed by IR, 1H and 13C NMR, and mass spectra. The new products have been tested for their antioxidant activity, and two of those demonstrate high antioxidant activity.

  摘要 新型喹诺酮衍生物已根据简单的方案设计并易于合成，包括O-烷基化和克莱森重排过程。合成的化合物的结构已通过IR、1H和13CNMR以及质谱证实。这些新产品已经过抗氧化活性测试，其中两种产品表现出高抗氧化活性。