1-溴-4-(溴甲基)-2-甲氧基苯 | 1148110-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(溴甲基)-2-甲氧基苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(bromomethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 1148110-16-0
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: ZKSAFWBHFTUHMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298℃
• 密度：
  1.759
• 闪点：
  120℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(溴甲基)-2-甲氧基苯 在 2-硝基丙烷 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46.4 g的产率得到4-溴-3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 6-Aryl-7-alkoxyisoquinoline Inhibitors of IκB Kinase-β (IKK-β)

  摘要：

  The identification and progression of a potent and selective series of isoquinoline inhibitors of I kappa B kinase-beta (IKK-beta) are described. Hit-generation chemistry based on IKK-beta active-site knowledge yielded a weakly potent but tractable chemotype that was rapidly progressed into a series with robust enzyme and cellular activity and significant selectivity over IKK-alpha.

  DOI：

  10.1021/jm9000117
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-溴-4-(溴甲基)-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  EBI-907的发现：一种用于治疗黑素瘤和相关癌症的高效，口服活性B-Raf V600E抑制剂

  摘要：

  通过基于文献铅PLX4720的脚手架跳跃，发现了一系列新颖的吡唑并[3,4- c ]异喹啉衍生物作为B-Raf V600E抑制剂。进一步的SAR探索和优化导致发现了在大鼠和狗中具有良好口服生物利用度的有效B-Raf V600E抑制剂。化合物EBI-907（13g）在小鼠中依赖B-Raf V600E的Colo-205肿瘤异种移植模型中表现出出色的体内功效，并且正在临床前研究中用于治疗黑素瘤和与B-Raf V600E相关的癌症。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.086

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• 一种薯蓣皂苷元衍生物及其制备方法和应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN110642918B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明提供了一种薯蓣皂苷元衍生物及其制备方法和应用，该薯蓣皂苷元衍生物具有式(I)所示结构：其中，R为被取代基取代的苯基，所述取代基选自烷基、烷氧基和卤素；以及，本发明还提供了(I)化合物的药学上可接受的盐。本发明的化合物对胆管癌细胞和人胰腺癌细胞增殖具有较好的抑制活性，本发明化合物对胆管癌细胞和人胰腺癌细胞增殖的具有很好的抑制活性，显著优于临床应用的5‑氟尿嘧啶。
• Indazole-6-phenylcyclopropylcarboxylic Acids as Selective GPR120 Agonists with in Vivo Efficacy
  作者：William McCoull、Andrew Bailey、Peter Barton、Alan M. Birch、Alastair J. H. Brown、Hayley S. Butler、Scott Boyd、Roger J. Butlin、Ben Chappell、Paul Clarkson、Shelley Collins、Robert M. D. Davies、Anne Ertan、Clare D. Hammond、Jane L. Holmes、Carol Lenaghan、Anita Midha、Pablo Morentin-Gutierrez、Jane E. Moore、Piotr Raubo、Graeme Robb

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00210

  日期：2017.4.13

  therapeutic potential for the treatment of diabetes, but few selective agonists have been reported. We identified an indazole-6-phenylcyclopropylcarboxylic acid series of GPR120 agonists and conducted SAR studies to optimize GPR120 potency. Furthermore, we identified a (S,S)-cyclopropylcarboxylic acid structural motif which gave selectivity against GPR40. Good oral exposure was obtained with some compounds

  GPR120激动剂具有治疗糖尿病的潜力，但很少有选择性激动剂的报道。我们确定了GPR120激动剂的吲唑-6-苯基环丙基羧酸系列，并进行了SAR研究，以优化GPR120的效力。此外，我们确定了（S，S）-环丙基羧酸结构基序，该结构基序对GPR40具有选择性。一些化合物显示出意外的高CNS渗透性，获得了良好的口服暴露。增加的MDCK外排用于鉴定化合物，例如33具有较低的中枢神经系统渗透性，并且在口服葡萄糖耐量研究中具有活性。在GPR120 null和野生型小鼠中观察到差异活性，表明该作用是通过涉及GPR120激动的机制起作用的。
• [EN] CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2013172479A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present disclosure concerns at least one entity chosen from compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein the variable groups X, R1, R2, R3 m, n and p are as defined herein. The present disclosure also relates to methods for the preparation of at least one such entity, and intermediates useful in the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing at least one such entity, to the use of at least one such entity in the preparation of medicaments, and to the use of at least one such entity in the treatment of conditions such as, for example, allergic diseases, autoimmune diseases, viral diseases, and cancer.

  本公开涉及至少选择自化合物的实体，其化学式为(I)和其药用盐：（I）其中变量组X，R1，R2，R3，m，n和p如本文所定义。本公开还涉及至少一种这样的实体的制备方法，以及在其制备中有用的中间体，含有至少一种这样的实体的药物组合物，至少一种这样的实体在药物制备中的使用，以及至少一种这样的实体在治疗过敏性疾病、自身免疫疾病、病毒性疾病和癌症等疾病中的使用。
• CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20150099770A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present disclosure concerns at least one entity chosen from compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein the variable groups X, R1, R2, R3 m, n and p are as defined herein. The present disclosure also relates to methods for the preparation of at least one such entity, and intermediates useful in the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing at least one such entity, to the use of at least one such entity in the preparation of medicaments, and to the use of at least one such entity in the treatment of conditions such as, for example, allergic diseases, autoimmune diseases, viral diseases, and cancer.

  本公开涉及至少从式（I）的化合物和其药学上可接受的盐中选择的至少一个实体： （I）其中变量基团X、R1、R2、R3、m、n和p的定义如本文所述。本公开还涉及至少一种这样的实体的制备方法，以及在其制备中有用的中间体，含有至少一种这样的实体的制药组合物，使用至少一种这样的实体制备药物，以及使用至少一种这样的实体治疗过敏症、自身免疫疾病、病毒性疾病和癌症等疾病的用途。