barium trifluoromethanesulfonate | 2794-60-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: barium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: barium triflate；Ba(OTf)₂；barium trifluoromethyl sulfonate；barium(2+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 2794-60-7
• 化学式: Ba*2CF₃O₃S
• 分子量: 435.471
• InChiKey: DRAFJLIHEJSUDA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.5 mg/m3NIOSH: IDLH 50 mg/m3; TWA 0.5 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S28
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29049020
• 危险品运输编号：
  UN 1564
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H332
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P312 + P330

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium trifluoromethanesulfonate 在 硫酸 作用下， 生成 三氟甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  The vibrational spectrum of trifluoromethanesulphonic acid, CF3SO3H, and the determination of its degrees of dissociation in aqueous solution by Raman spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(89)80257-0
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基磺酰氟 在 barium(II) hydroxide 作用下， 生成 barium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种利用超重力反应制备三氟甲磺酸金属盐的方法

  摘要：

  本申请属于精细化工和环保领域，具体涉及一种利用超重力反应制备三氟甲磺酸金属盐的方法。该方法包括如下的步骤：一、以三氟甲基磺酰氯、无水HF气体为原料，反应生成三氟甲磺酰氟气体；二、将三氟甲磺酰氟气体水洗除杂，与碱金属溶液按进行气液接触反应，得到混合溶液；三、对混合溶液通过压滤机进行固液分离，液相为三氟甲磺酸盐溶液；四、三氟甲磺酸盐溶液通过喷雾干燥器干燥后，得到固相产品三氟甲磺酸盐。本申请的方法以三氟甲基磺酰氯、无水HF为原料替代传统方法中的三氟甲磺酸，利用超重力反应，大大降低了生产成本。该工艺操作简单，得到产品三氟甲磺酸金属盐杂质含量低，优于行业标准，工艺过程零排放，具有很好的经济价值和社会价值。

  公开号：

  CN117384069A
• 作为试剂：
  描述：

  己酰胺 、 苯甲醇 在 barium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到N-benzylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  金属纳米粒子和路易斯酸在氢自转移中的协同级联催化。

  摘要：

  在涉及两种或更多种催化剂的多种类型的催化中，协同催化是非常令人感兴趣的，因为当催化剂之间存在协同作用时，可能会发现新颖的反应或反应途径。在本文中，我们描述了一种协同级联催化，其中固定化的Au / Pd双金属纳米颗粒和路易斯酸协同工作，以实现通过氢自动转移将伯酰胺与醇进行N-烷基化反应生成仲酰胺。当Au / Pd纳米粒子与金属三氟甲磺酸酯一起使用时，观察到明显的速率加速，并且以优异的产率获得了所需的仲酰胺。人们认为三氟甲磺酸金属不仅有助于将伯酰胺添加到就地生成的醛中，而且还增强了氢从纳米颗粒向氢接受中间体的返回。这导致纳米颗粒催化剂更快速的周转，并最终转化为反应总速率的增加。该助催化系统中的两种催化剂以协同和级联的方式工作，从而实现了高效的氢自动转移过程。

  DOI：

  10.1039/c4sc03627a

文献信息

• Alkali and Alkaline Earth Metal Derivatives of Disila-Bridged Podands: Coordination Chemistry and Structural Diversity
  作者：Fabian Dankert、Carsten Donsbach、Christopher-Nils Mais、Kirsten Reuter、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02590

  日期：2018.1.2

  Stable complexes of alkali and alkaline earth metal complexes were obtained by equimolar reactions of different salts with the disila-bridged podands 8,9-disila-EO5 (1) and 11,12-disila-EO7 (2) (EO5 = pentaethylene glycol; EO7 = heptaethylene glycol). The respective alkaline earth metal complexes of the type [Ca(8,9-disila-EO5)(OTf)2] (3), [Sr(8,9-disila-EO5)I2] (5), [Sr(11,12-disila-EO7)I]I (6), and

  在这项研究中，提出了带有disila-units的开链配体的合成和配位化学。取代了基本的1：1配合物，在各种配体和盐中发现了结构多样性。稳定的碱金属和碱土金属配合物是通过不同盐与二硅桥联的Podands 8,9-disila-EO5（1）和11,12-disila-EO7（2）等摩尔反应制得的（EO5 =五乙二醇； EO7 =七乙二醇）。分别为[Ca（8,9-disila-EO5）（OTf）2 ]（3），[Sr（8,9-disila-EO5）I 2 ]（5），[Sr（ 11,12-disila-EO7）I] I（6）和[Ba（11,12-disila-EO7）OTf 2通过单晶X射线衍射分析表征了（7）（OTf = CF 3 SO 3 –）。在碱金属盐NaPF 6与1的反应中，钠离子在络合过程中充当模板。在消除一分子二甘醇的情况下，双核物质[Na 2（8,9,17,18-四硅-EO8）（PF
• Vanadyl species-catalyzed complementary β-oxidative carbonylation of styrene derivatives with aldehydes
  作者：Wen-Chieh Yang、Shiue-Shien Weng、Anandhan Ramasamy、Gobi Rajeshwaren、Yi-Ya Liao、Chien-Tien Chen

  DOI：10.1039/c4ob02621g

  日期：——

  By judicious choice of the counter anions in the vanadyl catalysts, we can achieve β-hydroxylated and t-butyl peroxylated carbonylation of styrenes by aromatic 1° and 2° alkyl aldehydes in a complementary manner.

  通过在钒基催化剂中谨慎选择对应的阴离子，我们可以实现芳香族1°和2°烷基醛对苯乙烯的β-羟基化和t-丁基过氧化羰基化反应，从而实现一种互补的方式。
• Pyridyldiimine macrocyclic ligands: Influences of template ion, linker length and imine substitution on ligand synthesis, structure and redox properties
  作者：Laura M. Thierer、Qiuran Wang、Sam H. Brooks、Peng Cui、Jia Qi、Michael R. Gau、Brian C. Manor、Patrick J. Carroll、Neil C. Tomson

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115044

  日期：2021.4

  derived from the Npyr-M-Npyr bond angle and the relative orientation of the pyridinediimine (PDI) and pyridinedialdimine (PDAI) fragments to each other within the solid state structures. Cyclic voltammetry and UV-Vis spectroscopy were used to compare the relative energies of the imine π* orbital of the redox active PDI and PDAI components in the macrocycle when coordinated to redox inactive metals. Both

  通过围绕碱土金属三氟甲磺酸盐的[2 + 2]缩合合成了一系列2,6-二亚氨基吡啶衍生的大环配体。在大环合成子的吡啶环的4-位上包含叔丁基会产生可溶于常见有机溶剂的大环配合物，从而能够通过NMR质谱法对配合物的物理性质进行系统比较光谱法，溶液相紫外可见光谱法，循环伏安法和单晶X射线晶体学。晶体学确定的固态结构表明配体扭曲增加，同时离子尺寸减小或大环环尺寸（18、20或22元环）增大。大环内折叠和扭曲的程度可以使用从Npyr-M-Npyr键角以及吡啶二亚胺（PDI）和吡啶二亚胺（PDAI）片段在固态结构内彼此之间的相对取向得到的参数进行定量。当与氧化还原惰性金属配位时，使用循环伏安法和UV-Vis光谱法比较了大环中氧化还原活性PDI和PDAI组分的亚胺π*轨道的相对能量。两种方法均表明亚胺碳上的甲基取代为氢取代会降低配体π*系统的能量。当与氧化还原惰性金属配位时，使用循环伏安法和UV-Vis光
• 氧化裂解含不饱和双键化合物的方法
  申请人：陈建添

  公开号：CN113061069A

  公开（公告）日：2021-07-02

  一种氧化裂解含不饱和双键化合物的方法，包含以下步骤：(A)提供一含不饱和双键化合物(I)、一含三氟甲基试剂以及一催化剂；其中，该催化剂如式(II)所示：M(O)mL1yL2z(II)；其中，M、L1、L2、m、y、z、R1、R2及R3如说明书定义；以及(B)混合该含不饱和双键化合物与该含三氟甲基试剂，并使用该催化剂在空气或氧气下进行该含不饱和双键化合物的氧化裂解反应，以得到式(III)所表示的化合物：
• METHOD FOR OXIDATIVE CLEAVAGE OF COMPOUNDS WITH UNSATURATED DOUBLE BOND
  申请人：NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY

  公开号：US20210206702A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A method for oxidative cleavage of a compound with an unsaturated double bond is provided. The method includes the steps of: (A) providing a compound (I) with an unsaturated double bond, a trifluoromethyl-containing reagent, and a catalyst; wherein, the catalyst is represented by Formula (II): M(O) m L 1 y L 2 z (II); wherein, M, L 1 , L 2 , m, y, z, R 1 , R 2 and R 3 are defined in the specification; and (B) mixing the compound with an unsaturated double bond and the trifluoromethyl-containing reagent to perform an oxidative cleavage of the compound with the unsaturated double bond by using the catalyst in air or under oxygen atmosphere condition to obtain a compound represented by Formula (III):

  提供一种用于氧化裂解具有不饱和双键的化合物的方法。该方法包括以下步骤：(A)提供具有不饱和双键、三氟甲基含有试剂和催化剂的化合物(I)；其中，催化剂由式(II)表示：M(O)mL1yL2z(II)；其中，M、L1、L2、m、y、z、R1、R2和R3在说明书中有定义；以及(B)将具有不饱和双键和三氟甲基含有试剂的化合物混合在一起，通过在空气或氧气氛条件下使用催化剂进行氧化裂解，以获得由式(III)表示的化合物。