2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 | 6601-22-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2,4-二氯-6-码啉代-1,3,5-三嗪；2,4-二氯-6-(4-吗啡啉)-1,3,5-三嗪；2,4-二氯-6-吗啉代-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,6-Dichloro-4-morpholino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine；2,4-dichloro-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazine；2,4-Dichloro-6-morpholino-1,3,5-triazine
• CAS: 6601-22-5
• 化学式: C₇H₈Cl₂N₄O
• mdl: MFCD00460178
• 分子量: 235.073
• InChiKey: UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  441.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

制备方法与用途

在0℃下，将吗啉小心地加入到含有三氯三嗪和N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）的四氢呋喃溶液中。反应混合物在此温度下搅拌30分钟后，进行真空浓缩。向残留物中加入600 mL乙酸乙酯，依次用水、0.5 mol/L 碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤有机相。随后，用无水硫酸钠干燥有机层，过滤并再次进行真空浓缩。最后，通过硅胶柱色谱法（梯度洗脱氯仿/甲醇体积比为96/4-92/8-88/12）纯化产物，得到2,4-二氯-6-吗啉代-1,3,5-三嗪。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 PI3K/MTOR抑制剂
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MANUFACTURING PROCESS FOR TRIAZINE, PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZINE, PYRIMIDINE ET PYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及一种制造三嗪、嘧啶和吡啶衍生物的方法，其化学式为(I)，其中U、V、W和Z为氮或碳原子，其中至少一个为氮，其他取代基如说明书中所定义，通过将相应的卤代三嗪、嘧啶或吡啶与吡啶基或嘧啶基硼烷进行铂铃偶联反应，其中氨基功能以甲酰胺基进行保护。该发明还涉及适当的中间体和制造这些中间体的方法。此外，该发明还涉及固态纯的5-(4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-(三氟甲基)吡啶-2-胺。

  公开号：

  WO2015162084A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Treatment of prostate cancer, melanoma or hepatic cancer

  摘要：

  本申请描述了一种治疗前列腺癌、黑色素瘤或肝癌的方法，该方法包括向需要治疗的受试者施用公式I所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US20070244110A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(二氟甲基)-4-甲氧基-1H-苯并咪唑 、 2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 在 2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 作用下， 以86的产率得到4-[4-氯-6-[2-(二氟甲基)-4-甲氧基苯并咪唑-1-基]-1,3,5-三嗪-2-基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY

  摘要：

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如公式IA、IB和IC的化合物及其制备方法、制药组合物，并用作单独或与放射线和/或其他抗癌药物联合治疗癌症的药物或药剂。

  公开号：

  US20100249099A1

文献信息

• Synthesis of New Heteroaryl Substituted Morpholine Tagged Triazines and Evaluation of their Cytotoxic Activity
  作者：Sivaprasad Kasturi、Sujatha Surarapu、Srinivas Uppalanchi、Hasitha Shilpa Anantaraju、Shubham Dwivedi、Perumal Yogeeswari、Krishna S. Ethiraj、Jaya Shree Anireddy

  DOI：10.2174/1570180814666170605115335

  日期：2018.1.30

  Background: In the present study, new triazine derivatives 3, 4, 5, 6, 8 and 10 were synthesized starting from readily available cyanuric chloride 1 via nucleophilic displacement with morpholine followed by Suzuki or Stille coupling reactions and then the thermal displacement of chlorine atom with diverse substituted amines. Methods: All synthesized compounds were screened for their cytotoxic activity

  背景：在本研究中，新合成的三嗪衍生物3、4、5、6、8和10由容易获得的氰尿酰氯1经吗啉进行亲核取代，然后经Suzuki或STille偶联反应，然后热取代氯原子而合成与各种取代的胺。 方法：筛选所有合成的化合物对HT-29，MDA-MB-231和HEK293细胞系的细胞毒活性。 结果与结论：化合物6a（HT50的IC50（µM）：0.32，MDA-MB-231为2.92）和化合物8c（IC50（µM）：HT-29为1.40，MDA-MB-231为1.60）。鉴定并与阿霉素和ZSTK474作参考标准进行比较。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Compounds
  申请人：Hummersone Geoffrey Marc

  公开号：US20060199804A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Compounds of formula I: A-B-C  (I) and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof wherein: B is selected from the group consisting of: where R N is H or Me; or B is a divalent C 5 heterocyclic residue containing one or two ring heteroatoms; A is: R A3 and R A5 are independently selected from halo, OR O and R AC , where R O is H or Me, and R AC is H or C 1-4 alkyl; X A is selected from N and CR A4 , where R A4 is selected from H, OR O , CH 2 OH, CO 2 H, NHSO 2 Me and NHCOMe; R A2 and R A6 are independently selected from H, halo and OR O ; or R A3 and R A4 together with the carbon atoms to which they are attached, or RA2 and R A3 together with the carbon atoms to which they are attached, may form a C 5-6 heterocylic or heteroaromatic ring, containing at least one nitrogen ring atom; where if X is not N, 1, 2, or 3 of R A2 to R A6 are not H; C is: where X is selected from N and CH, Y is selected from N and CH, and Z is selected from N and CR C6 ; R C3 is selected from H, halo and an optionally substituted N-containing C 5-7 heterocyclic group; R C5 is a group selected from: which group may be selected by one or two C 1-4 alkyl groups or a carboxy group; R C6 is H; or, when X and Y are N, R C5 and R C6 (when Z is CR C6 ) together with the carbon atoms to which they are attached may form a fused C 6 aromatic ring selected from the group consisting of:

  化合物的化学式I： A-B-C  (I) 及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中： B选自以下组合： 其中R N 为H或Me； 或B是含有一个或两个环异原子的二价C 5 杂环残基； A为： R A3 和R A5 独立选择自卤、OR O 和R AC ，其中R O 为H或Me，R AC 为H或C 1-4 烷基； X A 选自N和CR A4 ，其中R A4 选自H、OR O 、CH 2 OH、CO 2 H、NHSO 2 Me和NHCOMe； R A2 和R A6 独立选择自H、卤素和OR O ； 或R A3 和R A4 与它们连接的碳原子一起，或RA2和R A3 与它们连接的碳原子一起，可形成含有至少一个氮环原子的C 5-6 杂环或杂芳环； 如果X不是N，则R A2 至R A6 中的1、2或3个不是H； C为： 其中X选自N和CH，Y选自N和CH，Z选自N和CR C6 ； R C3 选自H、卤素和可选择性取代的含氮C 5-7 杂环基； R C5 为以下组合之一： 该组合可由一个或两个C 1-4 烷基或一个羧基选择； R C6 为H； 或者，当X和Y为N时，R C5 和R C6 （当Z为CR C6 时）与它们连接的碳原子可形成所选自的融合C 6 芳香环之一：
• [EN] AZOLE METHYLIDENE CYANIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE CYANURE D'AZOLE METHYLIDENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2003106455A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is related to azole derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such azole derivatives. Said azole derivatives are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving c-Jun N-terminal kinase and/or Glycogen Kinase Synthase 3. The present invention is furthermore related to novel azole derivatives as well as to methods of their preparation. X is O, S or NR0, with R0 being H or an unsubstituted or substituted C1 -C6 alkyl; A is 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or triazinyl group.

  本发明涉及唑衍生物，尤其是用作药物活性化合物的唑衍生物，以及包含这种唑衍生物的药物制剂。所述唑衍生物是蛋白激酶信号通路的调节剂，尤其是涉及c-Jun N端激酶和/或糖原合酶3的那一种。本发明还涉及新颖的唑衍生物以及它们的制备方法。X是O、S或NR0，其中R0是H或未取代或取代的C1-C6烷基；A是2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，吡啶唑基，吡唑啉基，吡嗪基或三嗪基团。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。