2,4-二氯-6-吡咯-1-基嘧啶 | 321328-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-吡咯-1-基嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-(1-pyrrolyl)pyrimidine；2,4-dichloro-6-pyrrol-1-ylpyrimidine
• CAS: 321328-97-6
• 化学式: C₈H₅Cl₂N₃
• 分子量: 214.054
• InChiKey: ADHYIGNRZORUBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-吡咯-1-基嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S)-ethyl 3-((2-(2-chloro-5-trityl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。

  公开号：

  WO2018108125A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2,4,6-三氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到2,4-二氯-6-吡咯-1-基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。

  公开号：

  WO2018108125A1

文献信息

• Bradykin B1receptor antagonists
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：US20030229092A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Bradykinin B 1 -receptor antagonists of formula 1 are disclosed. The compounds are useful for treating diseases associated with inappropriate bradykinin receptor activity, such as diabetic vasculopathy, inflammation, pain, hyperalgesia, asthma, rhinitis, septic shock, atherosclerosis and multiple sclerosis. Pyrimidines, triazines, and anilines in which Q is imidazolyl or pyrrolyl are particularly preferred.

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。
• Bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Ohlmeyer Michael H. J.

  公开号：US06919347B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  Bradykinin B 1 -receptor antagonists of formula are disclosed. The compounds are useful for treating diseases associated with inappropriate bradykinin receptor activity, such as diabetic vasculopathy, inflammation, pain, hyperalgesia, asthma, rhinitis, septic shock, atherosclerosis and multiple sclerosis. Pyrimidines, triazines, and anilines in which Q is imidazolyl or pyrrolyl are particularly preferred.

  本发明揭示了化学式的Bradykinin B1受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗与不当的Bradykinin受体活性相关的疾病，例如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、高敏性、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化症。特别偏好的是嘧啶、三嗪和苯胺，其中Q为咪唑基或吡咯基。
• Inhibitors of influenza virus replication and uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10987354B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物及其药物组合物在治疗流感中的用途。
• BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：EP1196411A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200085822A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.