4-(4-chloro-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine | 57639-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4-chloro-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 2-chloro-4-methyl-6-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazine；2-chloro-4-(N-morpholino)-6-methyl-s-triazine；2-Chloro-4-methyl-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 57639-20-0
• 化学式: C₈H₁₁ClN₄O
• 分子量: 214.655
• InChiKey: PQIIPSXVIUDTCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到(4-methyl-6-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。

  公开号：

  US20120202806A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,4-二氯-6-甲基-1,3,5-三嗪 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  1N-alkyl-N-arylpyrimidinamines and derivatives thereof

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物、该化合物及其药物组合物，以及在治疗情感障碍、焦虑、抑郁症、创伤后应激障碍、进食障碍、上核性麻痹、肠易激综合征、免疫抑制、阿尔茨海默病、胃肠道疾病、厌食症、药物和酒精戒断症状、药物成瘾、炎症性疾病或生育问题中使用这些方法。本发明提供的新型化合物为以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、Z、Y、V、X、X'、J、K、L和M如本文所定义。

  公开号：

  US06107301A1

文献信息

• 1N-alkyl-N-arylpyrimidinamines and derivatives thereof
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06107301A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The present invention provides novel compounds, compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using same in the treatment of affective disorders, anxiety, depression, post-traumatic stress disorders, eating disorders, supranuclear palsy, irritable bowel syndrome, immune suppression, Alzheimer's disease, gastrointestinal diseases, anorexia nervosa, drug and alcohol withdrawal symptoms, drug addiction, inflammatory disorders, or fertility problems. The novel compounds provided by this invention are those of formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, Z, Y, V, X, X', J, K, L, and M are as defined herein.

  本发明提供了新颖的化合物、该化合物及其药物组合物，以及在治疗情感障碍、焦虑、抑郁症、创伤后应激障碍、进食障碍、上核性麻痹、肠易激综合征、免疫抑制、阿尔茨海默病、胃肠道疾病、厌食症、药物和酒精戒断症状、药物成瘾、炎症性疾病或生育问题中使用这些方法。本发明提供的新型化合物为以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、Z、Y、V、X、X'、J、K、L和M如本文所定义。
• 1N-alkyl-n-arylpyrimidinamines and derivatives thereof
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06342503B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides novel compounds, compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using same in the treatment of affective disorders, anxiety, depression, post-traumatic stress disorders, eating disorders, supranuclear palsy, irritable bowel syndrome, immune suppression, Alzheimer'disease, gastrointestinal diseases, anorexia nervosa, drug and alcohol withdrawal symptoms, drug addiction, inflammatory disorders, or fertility problems. The novel compounds provided by this invention are those of formula: wherein R1, R3, R4, R5, Z, Y, V, X, X′, J, K, L, and M are as defined herein.

  本发明提供了新颖的化合物、该化合物及其药物组合物，以及在治疗情感障碍、焦虑、抑郁、创伤后应激障碍、进食障碍、上核性麻痹、肠易激综合征、免疫抑制、阿尔茨海默病、胃肠疾病、厌食症、药物和酒精戒断症状、药物成瘾、炎症性疾病或生育问题中使用这些方法。本发明提供的新型化合物为以下公式的化合物： 其中R1、R3、R4、R5、Z、Y、V、X、X'、J、K、L和M如本文所定义。
• [EN] TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：PIQUR THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2017198346A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention is relates to a compound of formula (I), wherein X1, X2 andX3 are, independently of each other, N or CH; with the proviso that at least two of X1X2andX3 areN; Y is N or CH; R1 and R2 are independently of each other (iii)a morpholinyl of formula (II) wherein the arrow denotes the bond in formula (I); and wherein R3 and R4 are independently of each other H, C1-C3alkyl optionally substituted with one or two OH, C1-C2fhioroalkyl, C1-C2alkoxy, C1-C2alkoxyC1-C3alkyl, CN, or C(0)0-C1- C2alkyl; or R3 and R4 form together a bivalent residue -R5R6- selected from Ci-C3alkylene optionally substituted with 1 to 4 F, -CH2-0-CH2-, -CH2-NH-CH2-, or any of the structures wherein the arrows denote the bonds in formula (II); or (iv) a saturated 6-membered heterocyclic ring Z selected from thiomorpholinyl and piperazinyl, optionally substituted by 1 to 3 R7; wherein R7 is independently at each occurrence Ci-C3alkyl optionally substituted with one or two OH, C1-C2fluoroalkyl, C1- C2alkoxyC1-C3alkyl, C3-C6cycloalkyl; or two R7 substituents form together a bivalent residue -R8R9- selected from C1-C3alkylene optionally substituted with 1 to 4 F, -CH2-0-CH2- or -O- CH2CH2-0-; with the proviso that at least one of R1 and R2 is a morpholinyl of formula II; and prodrugs, metabolites, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in the prevention or treatment of a neurological disorder in a subject.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其中X1、X2和X3独立地为N或CH；但至少两个X1、X2和X3为N；Y为N或CH；R1和R2独立地为(III)式的吗啉基，其中箭头表示式(I)中的键；且R3和R4独立地为H、C1-C3烷基，可选择地取代一个或两个OH、C1-C2氟烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2烷氧基C1-C3烷基、CN或C(0)0-C1-C2烷基；或者R3和R4一起形成一种双价残基-R5R6-，所述残基选自C1-C3烷基，可选择地取代1至4个F，-CH2-0-CH2-，-CH2-NH-CH2-，或箭头表示式(II)中的键的任何结构；或者(IV)选择自硫吗啉基和哌嗪基的饱和6元杂环环Z，可选择地取代1至3个R7；其中R7在每次出现时独立地为C1-C3烷基，可选择地取代一个或两个OH、C1-C2氟烷基、C1-C2烷氧基C1-C3烷基、C3-C6环烷基；或两个R7取代基一起形成一种双价残基-R8R9-，所述残基选自C1-C3烷基，可选择地取代1至4个F，-CH2-0-CH2-或-O-CH2CH2-0-；但至少R1和R2中的一个为式II的吗啉基；以及其前药、代谢物、互变异构体、溶剂化合物和药学上可接受的盐，用于预防或治疗受体内神经系统疾病。
• In-vitro evaluation of antioxidant and anticholinesterase activities of novel pyridine, quinoxaline and s-triazine derivatives
  作者：M.V.K. Reddy、K.Y. Rao、G. Anusha、G.M. Kumar、A.G. Damu、Kakarla Raghava Reddy、Nagaraj P. Shetti、Tejraj M. Aminabhavi、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy

  DOI：10.1016/j.envres.2021.111320

  日期：2021.8

  effective process to curb the progressive and fatal neurological Alzheimer's disease (AD). Herein, we explored the potential inhibitory activities of various pyridine, quinoxaline, and triazine derivatives (3a-k, 6a-j and 11a-h) against AChE and BuChE enzymes by following the modified Ellman's method. Further, anti-oxidant property of these libraries was monitored using DPPH (2,2′-diphenyl-1-picryl-hydrazylhydrate)

  胆碱酯酶，例如乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）引起乙酰胆碱（ACh）的水解，乙酰胆碱（ACh）是负责大脑认知功能（例如获得知识和理解力）的神经递质。因此，抑制这些酶是遏制进行性和致命性神经性阿尔茨海默氏病（AD）的有效过程。在这里，我们探索了各种吡啶，喹喔啉和三嗪衍生物（3a-k，6a-j和11a-h的潜在抑制活性）按照改良的Ellman方法抗AChE和BuChE酶。此外，使用DPPH（2,2'-二苯基-1-吡咯-肼基水合物）自由基清除分析监测了这些文库的抗氧化性能。通过研究，我们确定了化合物6e，6f，11b和11f表现为选择性的AChE抑制剂，IC 50值为7.23至10.35μM。进一步的研究表明这些化合物具有IC 50的良好抗氧化活性值在14.80–27.22μM范围内。活性类似物的动力学研究表明混合抑制作用是由于它们与AChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离
• PEPPSI-SONO-SP²: a new highly efficient ligand-free catalyst system for the synthesis of tri-substituted triazine derivatives via Suzuki–Miyaura and Sonogashira coupling reactions under a green approach
  作者：Motakatla Venkata Krishna Reddy、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy、Cirandur Suresh Reddy

  DOI：10.1039/c5nj03299g

  日期：——

  Consecutive Suzuki–Miyaura and Sonogashira cross coupling reactions catalyzed by a new competent palladium catalyst PEPPSI-SONO-SP2 under mild and green reaction conditions.

  在温和和绿色的反应条件下，由新型感受态钯催化剂 PEPPSI-SONO-SP2 催化的连续 Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应。