(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-((1R,2R,5R)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)acetonitrile；((1R,2R)-6,6-dimethyl-norpinan-2-yl)-acetonitrile；myrtanyl cyanide；2-[(1R,2R,5R)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]acetonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: SMLXBNXTLBODMZ-OPRDCNLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl)acetonitrile 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到ethyl 2-[(1R,2R,5R)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors

  摘要：

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。

  公开号：

  US20050131004A1
• 作为产物：
  描述：

  myrtanyl mesylate 、 氰化钾 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 192.0h， 以100%的产率得到(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors

  摘要：

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。

  公开号：

  US20050131004A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Deaminative Cyanation: Nitriles and One-Carbon Homologation from Alkyl Amines
  作者：Jianyu Xu、J. Cameron Twitty、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01959

  日期：2021.8.20

  pyridinium salts has been developed. When it is coupled with formation of the pyridinium salt from primary amines, this method enables alkyl amines to be converted to alkyl nitriles. A less toxic cyanide reagent, Zn(CN)2, is utilized, and diverse functional groups and heterocycles are tolerated. The method also enables a one-carbon homologation of alkyl amines via reduction of the nitrile products,

  已开发出一种镍催化的 Katritzky 吡啶鎓盐的脱氨基氰化反应。当它与由伯胺形成吡啶鎓盐结合时，该方法能够将烷基胺转化为烷基腈。使用毒性较小的氰化物试剂 Zn(CN) 2，并且可以耐受多种官能团和杂环。除了多功能腈基的许多其他潜在转化之外，该方法还可以通过还原腈产物实现烷基胺的单碳同系化。
• Radical-Mediated Alkenylation, Alkynylation, Methanimination, and Cyanation ofB-Alkylcatecholboranes
  作者：Arnaud-Pierre Schaffner、Vincent Darmency、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/anie.200601206

  日期：2006.9.4
• US7241770B2
  申请人：——

  公开号：US7241770B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。