3-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-2,4-imidazolidinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-5-propan-2-ylimidazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD12428260
• 分子量: 252.7
• InChiKey: ZPCSDSHWRCSVGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯 、 3-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-2,4-imidazolidinedione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82.5%的产率得到1-(2,4-dichlorophenoxyacetyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  N-1,N-3双取代的2,4-咪唑啉二酮及其制备 方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型结构的N‑1,N‑3双取代的2,4‑咪唑啉二酮化合物、它们的制备方法，以及所述N‑1,N‑3双取代的2,4‑咪唑啉二酮化合物在制备除草剂中的用途。该化合物的结构式为式I所示：本发明的化合物结构新颖，对稗草、油菜等具有明显的抑制作用，可作为除草剂，其应用前景广阔。

  公开号：

  CN106518772B
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-Chloro-phenyl)-ureido]-3-methyl-butyric acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  氨基酸作为潜在剂量计用于异氰酸酯暴露生物监测的4-氯苯基异氰酸酯（= 1-氯-4-异氰酸根合苯）加合物的合成和光谱表征

  摘要：

  血液蛋白加合物用作剂量计，用于在疾病发展的目标器官中修饰大分子。半胱氨酸，酪氨酸，丝氨酸，赖氨酸，色氨酸，组氨酸和N-末端氨基酸的官能团是异氰酸酯的潜在反应位点。尤其是血红蛋白和白蛋白的N末端氨基酸，缬氨酸和天冬氨酸分别对亲电子异生物具有反应性。为了开发定量这种血蛋白加合物的方法，我们用三肽L-戊基-甘氨酰-甘氨酸（2a）和单个氨基酸生成了N -[（4-氯苯基）氨基甲酰基，处理了4-氯苯基异氰酸酯（1）。戊基-甘氨酰-甘氨酸（3a），N- [（4-氯苯基）氨基甲酰基]缬氨酸（图3b），ñ - [（4-氯苯基）氨基甲酰基]天冬氨酸（图3c），ñ - （4-氯苯基）氨基甲酰基谷氨酸（3D），Ñ乙酰基小号- [（4-氯苯基）氨基甲酰基]半胱氨酸（3E），以及ñ乙酰基ö - [（4-氯苯基）氨基甲酰基]丝氨酸（3F），ñ α -乙酰基- ñ ε - [（4-氯苯基）氨基甲酰基]赖氨酸（3克）。对于

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810536

文献信息

• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090099186A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The embodiments provide compounds of the general Formulas I-IV, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般公式I-IV的化合物，以及包括主题化合物的组合物，包括药物组合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用主题化合物或组合物的有效量。
• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2007047146A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The embodiments provide compounds of the general Formulas I-IV, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
  [FR] Les modes de réalisation de l'invention concernent des composés de formules générales I-IV, ainsi que des compositions, y compris des compositions pharmaceutiques, qui comprennent un composé objet de l'invention. Les modes de réalisation concernent en outre des méthodes de traitement, y compris des méthodes pour traiter une infection virale d'hépatite C et des méthodes pour traiter une fibrose hépatique ; lesdites méthodes impliquent généralement l'administration d'une quantité efficace d'un composé ou d'une composition objet de l'invention à un individu qui en a besoin.
• Synthesis and Spectroscopic Characterization of 4-Chlorophenyl Isocyanate (= 1-chloro-4-isocyanatobenzene) Adducts with Amino Acids as Potential Dosimeters for the Biomonitoring of Isocyanate Exposure
  作者：Marianne Möller、Dietrich Henschler、Gabriele Sabbioni

  DOI：10.1002/hlca.19980810536

  日期：——

  of such blood-protein adducts, we treated 4-chlorophenyl isocyanate (1) with the tripeptide L-valyl-glycyl-glycine (2a) and with single amino acids yielding N-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]valyl-glycyl-glycine (3a), N-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]valine (3b), N-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]aspartic acid (3c), N-(4-chlorophenyl)carbamoyl glutamic acid (3d), N-acetyl-S-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]cysteine (3e)

  血液蛋白加合物用作剂量计，用于在疾病发展的目标器官中修饰大分子。半胱氨酸，酪氨酸，丝氨酸，赖氨酸，色氨酸，组氨酸和N-末端氨基酸的官能团是异氰酸酯的潜在反应位点。尤其是血红蛋白和白蛋白的N末端氨基酸，缬氨酸和天冬氨酸分别对亲电子异生物具有反应性。为了开发定量这种血蛋白加合物的方法，我们用三肽L-戊基-甘氨酰-甘氨酸（2a）和单个氨基酸生成了N -[（4-氯苯基）氨基甲酰基，处理了4-氯苯基异氰酸酯（1）。戊基-甘氨酰-甘氨酸（3a），N- [（4-氯苯基）氨基甲酰基]缬氨酸（图3b），ñ - [（4-氯苯基）氨基甲酰基]天冬氨酸（图3c），ñ - （4-氯苯基）氨基甲酰基谷氨酸（3D），Ñ乙酰基小号- [（4-氯苯基）氨基甲酰基]半胱氨酸（3E），以及ñ乙酰基ö - [（4-氯苯基）氨基甲酰基]丝氨酸（3F），ñ α -乙酰基- ñ ε - [（4-氯苯基）氨基甲酰基]赖氨酸（3克）。对于
• N-1,N-3双取代的2,4-咪唑啉二酮及其制备 方法与应用
  申请人：山东省农药科学研究院

  公开号：CN106518772B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明涉及一种新型结构的N‑1,N‑3双取代的2,4‑咪唑啉二酮化合物、它们的制备方法，以及所述N‑1,N‑3双取代的2,4‑咪唑啉二酮化合物在制备除草剂中的用途。该化合物的结构式为式I所示：本发明的化合物结构新颖，对稗草、油菜等具有明显的抑制作用，可作为除草剂，其应用前景广阔。