(3R,3aR,7R,7aR)-3a-methyl-3-((R)-6-methylheptan-2-yl)-7-(phenylsulfonyl)octahydro-1H-inden-5-yl methanesulfonate | 96700-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,3aR,7R,7aR)-3a-methyl-3-((R)-6-methylheptan-2-yl)-7-(phenylsulfonyl)octahydro-1H-inden-5-yl methanesulfonate
• CAS: 96700-57-1
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅S₂
• 分子量: 484.722
• InChiKey: GEXKFGOYKPYQJI-RHXVGDGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,7R,7aR)-3a-methyl-3-((R)-6-methylheptan-2-yl)-7-(phenylsulfonyl)octahydro-1H-inden-5-yl methanesulfonate 在 palladium on activated charcoal sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 vitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Kurobe, Hiroshi; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 567 - 569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-<1(S)-methyl-2(S)-((phenylsylfonyl)methyl)-5(R)-(1(R),5-dimethylhexyl)cyclopentyl>acetaldehyde 在 吡啶 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,3aR,7R,7aR)-3a-methyl-3-((R)-6-methylheptan-2-yl)-7-(phenylsulfonyl)octahydro-1H-inden-5-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Kurobe, Hiroshi; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 567 - 569

  摘要：

  DOI：