(3R,3aR,7R,7aR)-7-Benzenesulfonyl-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a-methyl-octahydro-inden-5-ol | 96685-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,3aR,7R,7aR)-7-Benzenesulfonyl-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a-methyl-octahydro-inden-5-ol
• CAS: 96685-47-1
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃S
• 分子量: 406.63
• InChiKey: VZELPOPINFSURP-XKMOAZJUSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,7R,7aR)-7-Benzenesulfonyl-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a-methyl-octahydro-inden-5-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 vitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Kurobe, Hiroshi; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 567 - 569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-<1(S)-methyl-2(S)-((phenylsylfonyl)methyl)-5(R)-(1(R),5-dimethylhexyl)cyclopentyl>acetaldehyde 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,3aR,7R,7aR)-7-Benzenesulfonyl-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a-methyl-octahydro-inden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Kurobe, Hiroshi; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 567 - 569

  摘要：

  DOI：