| 86847-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 86847-13-4；86847-16-7
• 化学式: C₄₀H₆₆O₆S
• 分子量: 675.026
• InChiKey: XLXSICKVKSECTR-IYIVUOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-[(S)-2-[2-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-4-hydroxy-cyclohex-(E)-ylidene]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (5E)- and (5Z)-vitamin D3 19-alkanoic acids via vitamin D3-sulfur dioxide adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a021
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-3-[(E)-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]methyl]-2,2-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2-benzothiophen-5-ol 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (5E)- and (5Z)-vitamin D3 19-alkanoic acids via vitamin D3-sulfur dioxide adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a021