(3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-ol | 71726-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-ol
• CAS: 71726-03-9
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃S
• 分子量: 448.711
• InChiKey: HPBJDQZFOWHNAQ-HLYGIPSHSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-[(1R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-2,2-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-2λ6-benzo[c]thiophen-5-ol 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (5E)-Vitamin D3 19-Pentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (5E)- and (5Z)-vitamin D3 19-alkanoic acids via vitamin D3-sulfur dioxide adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a021
• 作为产物：
  描述：

  vitamin D₃ 在 二氧化硫 作用下， 反应 0.5h， 以46%的产率得到(3S,5S)-3-[(E)-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]methyl]-2,2-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2-benzothiophen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (5E)- and (5Z)-vitamin D3 19-alkanoic acids via vitamin D3-sulfur dioxide adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a021