4-碘-1,2-苯二胺 | 21304-38-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-1,2-苯二胺
• 中文别名: 1,2-二氨基-4-碘苯
• 英文名称: 4-iodobenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-iodo-1,2-diaminobenzene；4-iodo-1,2-phenylenediamine；4-iodo-1,2-benzenediamine
• CAS: 21304-38-1
• 化学式: C₆H₇IN₂
• 分子量: 234.039
• InChiKey: FUOSRKZBOIVBOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-77℃
• 沸点：
  339.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.016

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 sodium metabisulfite 、 sodium methylate 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (E)-4-[2-(6-iodo-1H-benzimidazol-2-yl)ethenyl]-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel styryl benzimidazole derivatives as probes for imaging of neurofibrillary tangles in Alzheimer’s disease

  摘要：

  This paper describes the synthesis and biological evaluation of styrylbenzimidazole (SBIM) derivatives as agents for imaging neurofibrillary tangles (NFT) in patients with Alzheimer's disease (AD). SBIM derivatives were prepared with 4-iodobenzene-1,2-diamine and substituted cinnamaldehydes. In binding experiments using recombinant tau and A beta(1-42) aggregates, SBIM-3 showed higher affinity for the tau aggregates than Ab1-42 aggregates (ratio of K-d values was 2.73). In in vitro autoradiography and fluorescent staining, [I-125]SBIM-3 (or SBIM-3) bound NFT in sections of AD brain tissue. In biodistribution experiments using normal mice, all [I-125]SBIM derivatives showed high initial uptake into (3.20-4.11%ID/g at 2 min after the injection) and rapid clearance from (0.12-0.33%ID/g at 60 min after the injection) the brain. In conclusion, appropriate structural modifications of SBIM derivatives could lead to more useful agents for the in vivo imaging of NFT in AD brains. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.02.054
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-碘-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  新型2-芳基苯并咪唑类化合物的合成及生物评价

  摘要：

  在这里，我们描述了新颖的N未取代和N甲基化的2-芳基苯并咪唑衍生物的合成和初步生物学评估，这些衍生物在4- N芳基的位置上具有氟化或羟基化的烷基取代基，并且取代方式不同（H，Br，I）在苯并咪唑环中。对于所选化合物和用于比较目的，还测试了同类苯并噻唑。在一组人类癌细胞系中评估了11种苯并唑衍生物的细胞毒性作用，这些细胞系包括乳腺癌（MCF7），黑素瘤（A375），宫颈（HeLa）和胶质母细胞瘤（U87）。通常，这些化合物对所有测试的细胞均具有中等的细胞毒活性。特别是对于A375和HeLa细胞，N未取代的苯并咪唑2和3比各自的N-甲基化的苯并咪唑同类物（5和7）具有更好的细胞毒性。化合物2的生物分布在U87胶质母细胞瘤细胞中表现出最高的细胞毒活性（IC 50  = 45.2±13.0），使用其18 F标记的对应物（[ 18 F] 2）在CD1小鼠中进行了评估。这些研究表明化合物2可以通过合理的脑吸收（分别在pi

  DOI：

  10.1002/jhet.2575
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-(4-methoxybenzyl)-4-(4-propoxyphenyl)imidazolidin-2-one 、 4-碘-1,2-苯二胺 在 4-碘-1,2-苯二胺 作用下， 以22.4的产率得到(S)-3-(3,4-diaminophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-4-(4-propoxyphenyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡咯烷衍生物，其化学式为(I)：其中R1、R2和R3如本文所定义，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡谷氨酸（5-氧代脯氨酰基，pGlu *），并释放氨，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化成为吡谷氨酸，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1

文献信息

• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20090048452A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are described in this application. These compounds inhibit the enzymes MEK 1 and MEK2, protein kinases that are components of the MAP kinase signal transduction pathway and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.

  这项发明涉及以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有描述。这些化合物抑制MEK 1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DE VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011150243A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。