7-溴-1,3-苯并恶唑-2-胺 | 1211527-07-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 7-溴-1,3-苯并恶唑-2-胺
• 中文别名: 7-溴苯并[D]恶唑-2-胺
• 英文名称: ammonia
• 英文别名: 7-bromobenzo[d]oxazol-2-amine；2-amino-7-bromobenzoxazole；NH3；7-Bromo-1,3-benzoxazol-2-amine；7-bromo-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 1211527-07-9
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: QVSLAPQMRBWVBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光、干燥密闭保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,3-苯并恶唑-2-胺 在 indium(III) triflate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₁₇H₁₉BN₂O₄
  参考文献：
  名称：

  金属配合物、有机电致发光材料、发光元件及电致设备

  摘要：

  本发明涉及一种金属配合物、有机电致发光材料、发光元件及电致设备，本发明的有机金属配合物中配体LA为多环结构，通过引入辅助配体LB、LC来改变金属配合物的空间结构，从而获得发光颜色为绿色至红色，且具有优异光电性质如量子效率高、发光寿命长等的金属配合物，本发明制备的有机电致发光材料、有机电致发光元件及电致设备发光为绿色至红色磷光且发光效率高、发光寿命长。

  公开号：

  CN113429441B
• 作为产物：
  描述：

  7-bromobenzo[d]oxazole-2-thiol 在 氨 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-溴-1,3-苯并恶唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-7-substituted benzoxazole analogs as potent RSK2 inhibitors

  摘要：

  2-Amino-7-substituted benzoxazole analogs were identified by HTS as inhibitors of RSK2. Molecular modeling and medicinal chemistry techniques were employed to explore the SAR for this series with a focus of improving in vitro and target modulation potency and physicochemical properties. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.058

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Chemical synthesis and molecular modeling of novel substituted N-1,3-benzoxazol-2yl benzene sulfonamides as inhibitors of inhA enzyme and Mycobacterium tuberculosis growth
  作者：Narendra Singh Chundawat、Gajanan S. Shanbhag、Narendra Pal Singh Chauhan

  DOI：10.1007/s13738-020-02080-0

  日期：2021.4

  and 2-piperidine-benzoxazole sulfonamides. These compounds were evaluated for their antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain, using the microplate alamarBlue assay. Molecular docking studies were carried out to comprehend the binding mode of the compounds. It is evident from molecular docking studies and minimum inhibitory concentration assay (MIC) that 2-phenyl benzoxazole

  摘要 结核病（TB）是由结核分枝杆菌（Mtb）病原体引起的高死亡率的主要传染病之一。由于现有的抗结核抗生素（MDR-TB），对开发新的潜在化疗药物的需求正在增加。在这里，我们报告了两个新的基于苯并恶唑的系列的合成，即2-苯基苯并恶唑磺酰胺和2-哌啶-苯并恶唑磺酰胺。评估了这些化合物对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性H37Rv菌株，使用微孔板alamarBlue分析。进行了分子对接研究以了解化合物的结合方式。从分子对接研究和最小抑菌浓度测定法（MIC）可以明显看出，2-苯基苯并恶唑磺酰胺支架可能通过ENR抑制（inh A抑制剂）具有更大的抗结核活性潜力。使用CLC-Pred工具数据库进行的计算机细胞毒性研究表明，这两个系列相对安全。 图形摘要
• Metallo-β-lactamase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10227331B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and RB are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及式 I 的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物： (I) 及其药学上可接受的盐，其中 Z、RA、X1、X2 和 RB 如本文所定义。本发明还涉及组合物，该组合物包含本发明的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体，可选择与β-内酰胺抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合使用。本发明进一步涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，与治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素联合使用，也可选择与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物联合使用。本发明的化合物在本文所述的克服抗生素耐药性的方法中是有用的。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp &Dohme Corp.

  公开号：US20180179190A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, R A , X 1 , X 2 and R B are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.
• 2-Amino-7-substituted benzoxazole analogs as potent RSK2 inhibitors
  作者：Abran Costales、Michelle Mathur、Savithri Ramurthy、Jiong Lan、Sharadha Subramanian、Rama Jain、Gordana Atallah、Lina Setti、Mika Lindvall、Brent A. Appleton、Elizabeth Ornelas、Paul Feucht、Bob Warne、Laura Doyle、Stephen E. Basham、Ida Aronchik、Anne B. Jefferson、Cynthia M. Shafer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.058

  日期：2014.3

  2-Amino-7-substituted benzoxazole analogs were identified by HTS as inhibitors of RSK2. Molecular modeling and medicinal chemistry techniques were employed to explore the SAR for this series with a focus of improving in vitro and target modulation potency and physicochemical properties. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.