7-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑 | 1159511-84-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 7-Bromo-1,3-dimethyl-1H-indazole
• 英文别名: 7-bromo-1,3-dimethylindazole
• CAS: 1159511-84-8
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.08
• InChiKey: ITJITARZCHQKQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-bromo-N-(2-(difluoromethoxy)ethyl)-1,3-dimethyl-1H-indazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  BI-9508 的发现，一种用于小鼠体内研究的脑渗透性 GPR88 受体激动剂工具化合物

  摘要：

  G 蛋白偶联受体 GPR88 的活性和表达降低与许多行为相关的神经系统疾病有关。已发表的临床前 GPR88 变构激动剂均具有阻碍其进入临床的体内药代动力学特性，包括高亲脂性和较差的脑渗透性。在这里，我们描述了我们改进 GPR88 激动剂的药物样特性的尝试，以及我们对成功靶向 GPR88 变构袋所需的权衡的分析。我们发现了两种新的 GPR88 激动剂：一种在小鼠概念验证研究中可减少吗啡诱导的运动活动，另一种是阻转异构体 BI-9508，它是一种脑渗透剂，具有改善的药代动力学特性和剂量，推荐在未来的研究中使用。啮齿类动物的体内研究。 BI-9508仍然存在高亲脂性，该系列的研究已停止。由于其作为工具化合物的实用性，我们现在通过勃林格殷格翰的开放创新门户 opnMe.com 为研究人员免费提供 BI-9508 和阴性对照。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00665

文献信息

• Antifungal Triazole Derivatives
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20080194661A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文揭示了抗真菌三唑衍生物或其药用盐，其制备方法，以及包含它们的药物组合物。
• US7812045B2
  申请人：——

  公开号：US7812045B2

  公开（公告）日：2010-10-12