甘氨酸乙酯盐酸盐 | 623-33-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: 盐酸氨基乙酸乙酯；乙基甘氨酸酯盐酸盐；盐酸甘氨酸乙酯；甘胺酸乙酯；氨基乙酸乙酯盐酸盐；甘氨酸乙脂盐酸盐；甘氨酸乙酯,盐酸盐；甘氨酸乙酯.盐酸盐；H-Gly-OEt・HCl
• 英文名称: glycine ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl glycinate hydrochloride；ethyl 2-aminoacetate hydrochloride；ethyl aminoacetate hydrochloride；ethyl glycine hydrochloride；amino-acetic acid ethyl ester hydrochloride；glycine ethyl ester hydrochloride salt；glycine ethyl ester monohydrochloride；glycine ethyl hydrochloride；glycine ethyl ester；H-Gly-OEt.HCl；glycine ethyl ester hydrochloric acid salt；glycine ethyl ester hydrogen chloride；L-glycine ethyl ester hydrochloride；ethyl glycinate hydrogen chloride；ethyl glycine hydrochloride salt；glycine ethyl ester hydrochloric acid；ethyl glycine ester hydrochloride；HCl*NH₂-Gly-OEt；H-Gly-OEt hydrochloride；Gly-OEt*HCl；ethyl 2-aminoacetate;hydrochloride
• CAS: 623-33-6
• 化学式: C₄H₁₀NO₂*Cl
• mdl: MFCD00012871
• 分子量: 139.582
• InChiKey: TXTWXQXDMWILOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C(lit.)
• 密度：
  1.371 g/cm3
• 溶解度：
  水中的溶解度>1000 克/升 (20 °C)
• 稳定性/保质期：

  远离水分、湿气和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S39
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  MC0525000
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保储存地点远离湿气、水分、氧化剂及水源。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甘氨酸乙酯 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl glycinatehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl glycinatehydrochloride
别名
: C4H9NO2 · HCl
分子式
: 139.58 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl glycinate hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 623-33-6
No.) 210-787-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 145 - 146 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.415
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 750 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MC0525000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

甘氨酸乙酯盐酸盐又名盐酸氨基乙酸乙酯。在常温下为白色结晶性粉末，易溶于水（水中溶解度超过1000 g/L, 20 ºC），微溶于乙醇，不溶于乙醚。此物质放置于空气中会吸潮，且温度超过200℃时会缓慢分解。

用途

甘氨酸乙酯盐酸盐用于制备农药菊酯类杀虫剂及制药工业原料，例如菊酸、二氯菊酸和杀菌剂异菌脲等的中间体。它也被用作合成消炎药、四唑乙酸等医药产品以及生化研究中的制剂。

毒性

甘氨酸乙酯盐酸盐低毒。由于分子中含有氯化氢，应避免与皮肤和眼睛直接接触。其毒性可以参考甘氨酸的相关数据。

贮存

采用内衬塑料膜的纸板桶密封包装，并存放于干燥、通风、阴凉且避晒的库房中。应远离强酸、强碱、强氧化剂以及食品等物品，实行分开储运。

化学性质

甘氨酸乙酯盐酸盐为白色结晶状物质，熔点在145～146℃之间，易溶于水，具有吸湿性。

生产方法

以甘氨酸为原料制备：

• 将干燥的氯化氢通入无水乙醇中，制成氯化氢乙醇溶液。
• 加入甘氨酸，在80～85℃下加热搅拌酯化反应1～1.5小时。
• 反应结束后冷却结晶，过滤并用无水乙醇洗涤、干燥。

以氯乙酸为原料制备：

• 将氯乙酸、乌洛托品和无水乙醇加入反应器中，在45℃通入氨气使pH=8～8.5。
• 控制反应温度在40～65℃，通完氨气后保温1小时。
• 降温至30℃开始滴加氯化氢-无水乙醇溶液，加热70℃反应2小时。
• 冷却至10℃结晶，过滤干燥得到甘氨酸乙酯盐酸盐。

反应方程式

• 从甘氨酸出发：( \text{NH}_2\text{CH}_2\text{COOH} + (\text{C}_2\text{H}_5\text{O})[\text{HCl}] → \text{NH}_2\text{CH}_2\text{COOC}_2\text{H}_5·\text{HCl} )
• 从氯乙酸出发：( \text{ClCH}_2\text{COOH} + \text{NH}_3[\text{乙醇}] → \text{NH}_2\text{CH}_2\text{COOH}[\text{C}_2\text{H}_5\text{OH}]→[\text{HCl}]\text{NH}_2\text{CH}_2\text{COOH·HCl} )

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 氯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Skinner, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基甘氨酸乙酯 在 1,1,2-三氯乙烷 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到甘氨酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Highly Chemoselective Pd−C Catalytic Hydrodechlorination Leading to the Highly Efficient N-Debenzylation of Benzylamines

  摘要：

  In the presence of 1,1,2-trichloroethane, a novel procedure for the Pd-C catalytic N-debenzylation of benzylamines was established. The method proceeded in a synergistic catalytic system and directly gave the products as crystal amine hydrochlorides in practically quantitative yields.

  DOI：

  10.1021/jo9007282
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙醛 在 甘氨酸乙酯盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 丙烯醛 、 丁烯-2-醛
  参考文献：
  名称：

  双功能体系存在下乙醛和甲醛的交叉羟醛缩合

  摘要：

  在各种饱和和不饱和线性胺，芳族胺，二胺和氮碱的盐存在下，以及在取代的哌嗪，线性和环状氨基酸及其存在下，乙醛和甲醛的液相交叉羟醛缩合研究了其衍生物和含氮离子液体。当使用胺盐酸盐，N-苯甲酰基氨基酸和氨基酸酯作为催化剂时，形成大量的交叉缩合产物。盐和溶剂中氨基氮原子的碱性增加，有利于形成交叉缩合产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428014120021

文献信息

• MgI₂-Mediated Chemoselective Cleavage of Protecting Groups: An Alternative to Conventional Deprotection Methodologies
  作者：Mathéo Berthet、Florian Davanier、Gilles Dujardin、Jean Martinez、Isabelle Parrot

  DOI：10.1002/chem.201501799

  日期：2015.7.27

  The scope of MgI2 as a valuable tool for quantitative and mild chemoselective cleavage of protecting groups is described here. This novel synthetic approach expands the use of protecting groups, widens the concept of orthogonality in synthetic processes, and offers a facile opportunity to release compounds from solid supports.

  在此描述了MgI 2作为定量和轻度化学选择性切割保护基的有价值工具的范围。这种新颖的合成方法扩大了保护基的使用范围，拓宽了合成过程中正交性的概念，并提供了从固体载体上释放化合物的简便机会。
• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011017561A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
• [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021219578A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐，其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• .alpha.-Phenyl-2-(aza)benzothiazolylthioglycolic acids and derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04567267A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Novel .alpha.-phenyl-2-(aza)benzothiazolylthioglycolic acids, derivatives thereof and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed, as well as their use as intermediates in the preparation of 2-substituted-3-hydroxy-thiazolo[2,3-b]-benzothiazolium salts, 2-substituted-thiazolo[2,3-b]benzothiazol-3(2H)-one mesoionic didehydro derivatives, 2-substituted-thiazolo[2',3'-2,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one mesoionic didehydro derivatives and related compounds, and their use as modulators of the immune response.

  新型α-苯基-2-(氮杂)苯并噻唑硫代乙酸及其衍生物和药理学上可接受的盐被披露，以及它们作为2-取代-3-羟基噻唑并[2,3-b]-苯并噻唑盐、2-取代噻唑并[2,3-b]苯并噻唑-3(2H)-酮中间体的用途，2-取代噻唑并[2',3'-2,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-3(2H)-酮中间体和相关化合物，以及它们作为免疫应答调节剂的用途。
• Hetero-Diels-Alder cycloadditions of ?,?-unsaturated acyl cyanides. Part 2. Reactions withN,N-dimethyluracils, a new route to 5-substituted uracil derivatives
  作者：Jin-Cong Zhuo、Hugo Wyler

  DOI：10.1002/hlca.19930760510

  日期：1993.8.11

  various acids, esters, or amides, i.e. derivatives 8a–c and 15–c, respectively. The methyl esters 8a (X MeO, R H) and 15a (X MeO, R H) are also formed directly from the adducts 3 and 10, respectively, with acid or base catalysis in presence of MeOH. The cycloadducts 17a and 17c, resulting from the reaction of 1a and 1c with 16, respectively, have a Me group at the ring junction C(4a) and are stable. The

  2-氧代丁-3-烯腈（1a），2-氧代戊-3-烯腈（1b）和4-氰基-4-氧代丁-2-烯酸乙酯（1c）的[4 + 2]环加成为1,3研究了-二甲基尿嘧啶（2），1,3、6-三甲基尿嘧啶（9）或1,3,5-三甲基尿嘧啶（16）。1a与2或9的反应分别导致双环加合物3和10。这些六氢顺式吡喃并嘧啶在酸性条件下发生开环反应，并在4和11时恢复，分别为包含2-羟基丁-2-烯腈作为侧链在C（5）的尿嘧啶系统。令人惊讶地稳定的烯醇分别缓慢地互变异构成相应的酰基氰化物6a和13a。反应图1b或1c的带2，并用9不能提供cycloadducts; 相反，尿嘧啶衍生物6b，c和13b，c分别出现，并在C（5）处带有α-氧代丁腈侧链。用亲核试剂裂解6a–c和13a–c中的酰基氰官能团会产生各种酸，酯或酰胺，即衍生物8a–c和15–c分别。甲酯8a（X MeO，RH）和15a（X MeO，RH）也分别由加合物3

表征谱图