epyrifenacil | 353292-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: epyrifenacil
• 英文别名: ethyl [3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3-yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetate；S-3100；ethyl 2-[3-[2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]pyridin-2-yl]oxyacetate
• CAS: 353292-31-6
• 化学式: C₂₁H₁₆ClF₄N₃O₆
• 分子量: 517.821
• InChiKey: XPEVJXBWHXAUDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  epyrifenacil 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-4-oxopyridin-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法

  摘要：

  提供有害节足动物防除方法的解决方案是通过向有害节足动物、其栖息地、植物或土壤施用式（I）中所示的化合物或其N-氧化物的有效量来防除有害节足动物。【Q1为O或S；n为1或2；Q2为O等；A1为N或CH等；A2为N或CH等；A3为N或CH等；A4为N或CH等；T为具有1个或多个卤原子的C1-C10链状烃基等；q为0~3；R2为环丙基或取代/未取代的具有1个或多个卤原子的C1-C6烷基或含有1个或多个卤原子的（C1-C5烷氧基）C2-C5烷基等；R3为C1-C6链状烃基等】。【选择图】无。

  公开号：

  JP2019094335A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((3-(2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)phenoxy)pyridin-2-yl)oxy)acetate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 epyrifenacil
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种尿嘧啶化合物，其化学式为[I]：[其中，Q-R3代表选择自本规范中所表示的基团的5元或6元杂环环中的一个或两个氮原子的R3取代基团（其中，该杂环环可以用至少一种取代基团取代，Y代表氧、硫、亚胺或C1至C3烷基亚胺，R1代表C1至C3烷基或C1至C3卤代烷基，R2代表C1至C3烷基，R3代表羧基C1至C6烷基、C1至C6烷氧基羰基C1至C6烷基、OR7、SR8、N（R9）R10或类似物，X1代表卤素、氰基、硫脲基或硝基，X2代表氢或卤素。[其中，R7、R8和R10各自独立地代表羧基C1至C6烷基、C1至C6烷氧基羰基C1至C6烷基、C1至C6卤代烷氧基羰基C1至C6烷基或类似物，R9代表氢或C1至C6烷基]。该化合物具有优异的除草活性。

  公开号：

  US06537948B1
• 作为试剂：
  描述：

  亚硝酸异戊酯 、 3-{2-amino-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy}-2-(ethoxycarbonyl)methoxypyridine 、 盐酸 在 氯化亚铜 、 无水氯化铜 ice 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 epyrifenacil 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 13.16 g of 3-{2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl]phenoxy)-2-(ethoxycarbonyl)methoxypyridine [present compound 7-8]的产率得到epyrifenacil
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种尿嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中，Q-R3表示一种5元环或6元环杂环，具有来自规范中表示的基团中的一种或两种氮原子的R3取代基团（其中，此杂环可以被至少一种取代基团取代，Y表示氧、硫、亚胺或C1到C3烷基亚胺，R1表示C1到C3烷基或C1到C3卤代烷基，R2表示C1到C3烷基，R3表示羧基C1到C6烷基、C1到C6烷氧基羰基C1到C6烷基、OR7、SR8、N（R9）R10或类似基团，X1表示卤素、氰基、硫脲基或硝基，X2表示氢或卤素。其中，R7、R8和R10中的每一个独立地表示羧基C1到C6烷基、C1到C6烷氧基羰基C1到C6烷基、C1到C6卤代烷氧基羰基C1到C6烷基或类似基团，而R9表示氢或C1到C6烷基。该化合物具有优异的除草活性。

  公开号：

  US06537948B1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• ４，４，４−トリフルオロアセトアセトアニリド化合物の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021091638A

  公开（公告）日：2021-06-17

  【課題】４，４，４−トリフルオロアセトアセトアニリド化合物の工業的な規模で効率的な製造方法の提供。【解決手段】式（１）〔式中、Ｘ1及びＸ2は、ハロゲン原子、Ｒは６員ヘテロ環基。〕の化合物と４，４，４−トリフルオロアセト酢酸エチルとの縮合反応において、水と混和しない溶媒を用い、副生するエタノールと溶媒の一部とを留出させ、留分と水とを接触させてエタノールを水に抽出し、溶媒を反応混合物中へ還流させる、式（２）〔式中、Ｘ1、Ｘ2及びＲは前記と同じ。〕の化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供一种在工业规模下高效制备4,4,4-三氟乙酰乙酰苯胺化合物的方法。在化合物（1）与4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯进行缩合反应时，使用与水不混合的溶剂，将生成的乙醇和部分溶剂蒸馏出来，将蒸馏液与水接触以将乙醇萃取至水中，然后将溶剂回流至反应混合物中，从而制备化合物（2）。【选择图】无
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。