pyrithione zinc | 13463-41-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyrithione zinc
• 英文别名: zinc pyrithione；ZPT；bis(2-pyridylthio)zinc 1,1'-dioxide；1-hydroxypyridine-2-thione zinc salt；2-pyridylthiol-1-oxide zinc；zinc;1-oxidopyridin-1-ium-2-thiolate
• CAS: 13463-41-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S₂Zn
• 分子量: 317.708
• InChiKey: OTPSWLRZXRHDNX-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  approximate 240℃
• 密度：
  1.782 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 溶解度：
  在吡啶中几乎透明
• LogP：
  0.9 at 25℃ and pH7.5-7.7
• 表面张力：
  73mN/m at 7.22mg/L and 20℃
• 物理描述：
  Zinc pyrithione is a fine beige granules. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Off-white powder
• 气味：
  Mild
• 稳定性/保质期：
  1. 吡啶硫酮锌与阳离子和非离子表面活性剂会形成不溶性沉淀物，但对光和氧化剂不稳定，在较高温度下对酸和碱也不稳定。它与EDTA不兼容，而非离子表面活性剂会使之部分失效。在重金属存在的情况下，吡啶硫酮锌可能发生螯合或反螯合作用，且这些螯合物不易溶于水。吡啶硫酮锌是一种高效的抗霉和抗菌化合物，其对抗头皮屑的效果非常显著。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen oxides, sulfur oxides, and zinc oxide/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

锌可以通过肺部、皮肤和胃肠进入人体。肠道对锌的吸收由锌载体蛋白CRIP控制。锌还与金属硫蛋白结合，帮助防止过量锌的吸收。锌广泛分布并在所有组织和组织液中找到，特别是在肝脏、胃肠道、肾脏、皮肤、肺、大脑、心脏和胰腺中含量较高。在血液中，锌存在于红细胞中的碳酸酐酶结合物中，以及血浆中的白蛋白、α2-巨球蛋白和氨基酸结合物中。白蛋白和氨基酸结合的锌可以扩散穿过组织膜。锌通过尿液和粪便排出体外。

Zinc can enter the body through the lungs, skin, and gastrointestinal tract. Intestinal absorption of zinc is controlled by zinc carrier protein CRIP. Zinc also binds to metallothioneins, which help prevent absorption of excess zinc. Zinc is widely distributed and found in all tissues and tissues fluids, concentrating in the liver, gastrointestinal tract, kidney, skin, lung, brain, heart, and pancreas. In the bloodstream zinc is found bound to carbonic anhydrase in erythrocytes, as well as bound to albumin, _2-macroglobulin, and amino acids in the the plasma. Albumin and amino acid bound zinc can diffuse across tissue membranes. Zinc is excreted in the urine and faeces. (L49)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

缺铁性贫血是由于锌的过量吸收抑制了铜和铁的吸收，这很可能是通过肠道粘膜细胞的竞争性结合实现的。铜和锌与铜锌超氧化物歧化酶的不平衡水平已被与肌萎缩侧索硬化症（ALS）联系在一起。胃酸能溶解金属锌，生成腐蚀性的氯化锌，这可能会对胃壁造成损害。金属烟雾热被认为是对吸入锌的免疫反应。（L48, L49, A49）

Anaemia results from the excessive absorption of zinc suppressing copper and iron absorption, most likely through competitive binding of intestinal mucosal cells. Unbalanced levels of copper and zinc binding to Cu,Zn-superoxide dismutase has been linked to amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Stomach acid dissolves metallic zinc to give corrosive zinc chloride, which can cause damage to the stomach lining. Metal fume fever is thought to be an immune response to inhaled zinc. (L48, L49, A49)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

长期接触锌会导致贫血、运动失调、乏力，并降低体内的好胆固醇水平。还认为它会导致胰腺和生殖损害。

Chronic exposure to zinc causes anemia, atazia, lethargy, and decreases the level of good cholesterol in the body. It is also believed to cause pancreatic and reproductive damage. (L49)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入（L49）；口服（L49）；皮肤（L49）

Inhalation (L49) ; oral (L49) ; dermal (L49)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

摄入大剂量的锌会导致胃痉挛、恶心和呕吐。急性吸入大量锌会引起金属烟雾热，其特征是寒战、发热、头痛、乏力、鼻和喉咙干燥、胸痛和咳嗽。锌与皮肤的接触会导致皮肤刺激。

Ingestion of large doses of zinc causes stomach cramps, nausea, and vomiting. Acute inhalation of large amounts of zinc causes metal fume fever, which is characterized by chills, fever, headache, weakness, dryness of the nose and throat, chest pain, and coughing. Dermal contact with zinc results in skin irritation. (L49)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399010
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  ZH0950000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301,H318,H410
• 储存条件：
  请将产品储存于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-巯基吡啶-N-氧化物 锌盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Pyrithione
Mercaptopyridine N-oxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 + H331 吞咽或吸入可致中毒。
H313 皮肤接触可能有害。
H318 造成严重眼损伤。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P304 + P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼叫解毒中心或医生。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Pyrithione
别名
Mercaptopyridine N-oxide
: C10H8N2O2S2Zn
分子式
: 317.70 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pyrithione zinc
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13463-41-7
No.) 236-671-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
嗜睡
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 锌/氧化锌
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 267 °C - OECD测试导则102
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.76 g/cm3 在 20.1 °C
n) 水溶性
0.00493 g/l 在 20 °C - OECD测试导则105
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 0.9 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 重金属, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 269 mg/kg
LC50 吸入 - 大鼠 - 雄性 - 4 h - 0.84 mg/l
LD50 经皮 - 家兔 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 无皮肤刺激 - 4 h - OECD测试导则404
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 可对眼睛造成严重损伤。 - 24 h - OECD测试导则405
呼吸或皮肤过敏
豚鼠最大反应试验(GPMT) - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。 - OECD测试导则406
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - Ames试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
体内基因毒性 - 小鼠 - 腹膜内的 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 家兔 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
生殖毒性 - 大鼠 - 皮肤
对新生儿的影响：离乳指数或哺乳指数（例如＃断乳后成活每＃第4天成活数）。
发育毒性 - 家兔 - 皮肤
对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
嗜睡
附加说明
重复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - 0.5 mg/kg
化学物质毒性作用登记: ZH0950000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 流水式试验 LC50 - Pimephales promelas (肥头鲦鱼) - 0.0026 mg/l - 96 h
对水溞和其他水生无脊 流水式试验 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 0.008 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
细菌毒性 呼吸抑制 EC50 - 污泥处理 - 2.4 mg/l - 3 h
方法: OECD测试导则209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 暴露时间 28 d
结果: 39 % - 不易快速生物降解的。
方法: OECD测试导则301B
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 Cyprinus carpio (鲤鱼) - 56 d
生物富集因子 (BCF): < 50
方法: OECD测试导则305C
备注: 无生物蓄积。
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Pyrithione zinc)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Pyrithione zinc)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Pyrithione zinc)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

产品描述

吡啶硫酮锌，又称吡硫锌、吡硫鎓锌或奥麦丁锌，是一种由锌和吡啶硫酮形成的“配位络合物”。早在20世纪30年代就被合成并用作外用抗真菌剂或抗菌剂。在常温下表现为白色至黄色的结晶状粉末，并具有轻微的独特气味。它不溶于水。

该物质与阳离子和非离子表面活性剂形成不溶沉淀，对光和氧化剂不稳定，在较高温度下对酸和碱也不稳定。吡硫锌与EDTA不相容，而非离子表面活性剂会使其部分失活。在重金属存在时会发生螯合或反螯合作用，且这些螯合物难以溶解于水。

根据EEC及GB7916—87的规定，在化妆品中吡啶硫锌的最大允许浓度质量分数为0.5%，仅限用于可用水清洗的产品。250至1000 mg/kg（活性成分）的使用浓度适用于凝胶、膏霜、乳液、扑粉和去头屑香波，也可用作祛臭和消毒用品。

性状

吡啶硫酮锌为白色不沉淀乳液。

用途 抑制微生物生长

吡啶硫酮锌能有效抑制革兰氏阳性及阴性细菌以及霉菌的生长。它具有较强的杀菌力，能够杀死产生头皮屑的真菌，起到去屑作用，并有助于护理头发、延缓衰老、控制白发和脱发。

广泛应用

该成分广泛用于香波去头屑，也可作为化妆品中的抗头屑剂和防腐剂，适用于各种洗发香波、皮肤护理产品。此外还用作胶粘剂、涂料、油漆等的杀菌剂；是一种广谱杀菌剂和无公害海洋杀生剂。

参考资料

1. 张海升. 吡啶硫酮锌的合成工艺研究[D]. 江苏大学, 2017.
2. 邱凌, 张丹丹, 贾晓宇等. 拉曼光谱法快速检测吡啶硫酮锌的研究[J]. 光散射学报, 2015, 27(3): 250-255.DOI:10.13883/j.issn1004-5929.201503010.
3. 李川川, 郑展超, 周艳等. 广谱杀菌剂吡啶硫酮锌的合成研究[J]. 化学试剂, 2015, 37(4): 368-370.DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2015.04.020.
4. 张旋, 刘利民, 皮钰珍等. 吡啶硫酮锌对水生生物的急性毒性[J]. 生态毒理学报, 2010, 5(1): 83-86.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrithione zinc 、 copper hydroxide 在 溶剂黄146 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 3-甲氧基-1-丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 copper pyrithione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ZINC ACRYLATE COPOLYMER
  [FR] SYNTHÈSE D'UN COPOLYMÈRE D'ACRYLATE DE ZINC

  摘要：

  本发明公开了一种含有锌酯功能聚合物和颗粒状的吡啶酮铜的组合物，其中颗粒的平均纵横比在大约8到15之间，所述锌酯功能聚合物和铜吡啶酮是通过将酸性聚合物与锌吡啶酮和铜盐或铜羧酸盐反应得到的。本发明还公开了一种含有这种组合物的防污涂层。

  公开号：

  WO2011102983A1
• 作为产物：
  描述：

  Sodium;1-oxidopyridin-1-ium-2-thiolate 生成 pyrithione zinc
  参考文献：
  名称：

  TRATZ, S. I.;FARMER, D. A. ,, JR.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• WATER-SOLUBLE ZINC IONOPHORES, ZINC CHELATORS, AND/OR ZINC COMPLEXES AND USE FOR TREATING CANCER
  申请人：Magda Darren

  公开号：US20070219276A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Disclosed herein are novel zinc ionophores, zinc chelators and/or zinc complexes with enhanced aqueous solubility. Methods of treating cancer using at least one zinc ionophore and/or zinc chelator are also disclosed. Also disclosed herein are compositions and methods for treating cancer with combination therapy using at least one texaphyrin metal complex and at least one zinc ionophore or the respective pharmaceutically acceptable derivatives or salts thereof.

  本文披露了新型锌离子载体、锌螯合剂和/或具有增强水溶性的锌络合物。还披露了使用至少一种锌离子载体和/或锌螯合剂治疗癌症的方法。本文还披露了使用至少一种锌离子载体或其相应的药用可接受衍生物或盐与至少一种锌离子载体或其相应的药用可接受衍生物或盐的联合疗法来治疗癌症的组合疗法的组合物和方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO ANTI-CD19 ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES À DES CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-CD19-MÉDICAMENTS
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017051249A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an anti-CD 19 antibody; a linker; and an active agent. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the active agent; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：一种抗CD19抗体；一个连接器；和一个活性剂。抗体药物偶联物可以包括一个自焚基团。连接器可以包括一个O-取代的肟，例如，肟的氧原子被一个与活性剂共价连接的基团所取代；肟的碳原子被一个与抗体共价连接的基团所取代。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES À DES CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-EGFR-MÉDICAMENTS
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017051254A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an anti-epidermal growth factor receptor ("EGFR") antibody; a linker; and an active agent. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the drug; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

  在某些方面，本发明涉及一种抗体-药物偶联物，包括针对表皮生长因子受体（“EGFR”）的抗体；连接体；以及活性剂。抗体-药物偶联物可以包含自焚基团。连接体可以包含O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与药物共价连接的基团；肟的碳原子被取代以与抗体共价连接的基团。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2018218251A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.

  化合物的15-PGDH活性调节方法、组织前列腺素水平调节、疾病治疗、疾病紊乱或希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的状况包括本文描述的15-PGDH抑制剂。