2-hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde | 84422-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 84422-52-6
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: JIJCMVYESVILGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-methoxy-5-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-(6-methylhepta-1,5-dien-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氧化Heck环化方法全合成（±）mutisianthol和（±）epi- mutisianthol

  摘要：

  描述了（±）mutisianthol及其差向异构体的简单直接的合成方法。对于钯催化的分子内5-内-trig Heck环化，实施4-戊烯衍生物是有效的。涉及的其他关键步骤是用烯丙氧基亚甲基三苯基磷烷进行Wittig烯烃化，[3,3]σ重排和双键化学选择性还原。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.057
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以29%的产率得到2-hydroxy-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的瞬态直接基团对苯甲醛的邻位CH羟基羟化反应

  摘要：

  苯甲醛的直接Pd催化邻位C–H羟基化反应是通过使用4-氯邻氨基苯甲酸作为瞬态导向基团，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓三氟甲磺酸作为独立的氧化剂和对甲苯磺酸作为推定的氧亲核试剂。不寻常的C–H氯化和多氟烷氧基化反应表明外部亲核试剂对Pd（IV）还原消除结果的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02906

文献信息

• [EN] CHROMAN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMAN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020120642A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1 to R10, Gi, G2, X and m are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for treating hepatitis B.

  本发明提供具有一般式（I）的化合物，其中R1至R10、Gi、G2、X和m如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗乙型肝炎的方法。
• BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mohr Peter

  公开号：US20090029976A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X，A和R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 用于识别锌离子的荧光探针及其制备方法和应用、用于识别锌离子的膜材料及其制备方法
  申请人：黄淮学院

  公开号：CN107098857A

  公开（公告）日：2017-08-29

  本发明涉及一种用于识别锌离子的荧光探针及其制备方法和应用、用于识别锌离子的膜材料及其制备方法，属于荧光探针技术领域。本发明的用于识别锌离子的荧光探针具有如式Ⅰ所示的通式；式Ⅰ中，Ar选自喹啉基、异喹啉基、苯基、稠环基、取代基取代的苯基或取代基取代的稠环基，所述取代基独立地选自羟基或碳原子数为1～4的烷基；R1具有如式Ⅱ所示的基团：R2为羟基；R3为碳原子数为1～4的烷氧基。本发明中荧光探针具有针对锌离子的荧光敏感性，可与锌离子配位形成配合物，并导致荧光增强，通过探测荧光即可快速识别锌离子，检测灵敏度较高，适用于含锌溶液的便捷检测，可实现对锌离子的定量检测。
• Structure-Distribution Relationships for Metal-Labeled Myocardial Imaging Agents: Comparison of a Series of Cationic Gallium(III) Complexes with Hexadentate Bis(salicylaldimine) Ligands
  作者：Brenda W. Tsang、Carla J. Mathias、Phillip E. Fanwick、Mark A. Green

  DOI：10.1021/jm00051a018

  日期：1994.12

  A series of 10 cationic gallium(III) complexes with hexadentate bis(salicylaldimine) ligands were synthesized, characterized, radiolabeled with 67Ga, and screened in a rat model to assess their potential as 68Ga radiopharmaceuticals for imaging the heart with positron emission tomography. The tris(salicylaldimine) ligand precursors were synthesized by condensation of either bis(3-aminopropyl)ethylenediamine

  合成了一系列10种带有六齿双（水杨基醛二胺）配体的阳离子镓（III）配合物，对其进行了表征，放射性标记67Ga并在大鼠模型中进行了筛选，以评估其作为68Ga放射性药物的潜力，并用正电子发射断层显像对心脏成像。通过使双（3-氨基丙基）乙二胺（BAPEN）或双（2,2-二甲基-3-氨基丙基）乙二胺（DM-BAPEN）与3当量的含水杨醛衍生物的缩合反应合成三（水杨醛亚胺）配体前体在芳环的4、5或6位上的烷基，烷氧基或烷基氨基取代基。通过使三（水杨醛亚胺）与三（乙酰丙酮基）镓（III）反应获得阳离子六配位镓（III）双（水杨醛亚胺）配合物。Ga [（4,6-（MeO）2sal）2DM-BAPEN] + I-的分子结构的X射线晶体学证实显示Ga阳离子采用具有反式构型的伪八面体N4O2配位球。所有的67Ga配合物都是亲脂性的，辛醇/水分配系数（P）的变化范围为log P = 0.84至3.00。发现这些67
• Benzofuran and benzothiophene-2-carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07534788B2

  公开（公告）日：2009-05-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中X，A和R1到R4在说明书和权利要求书中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节有关的疾病。