3-(D-α-tocopheryloxycarbonyl)propionyloxyacetic acid | 1384115-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(D-α-tocopheryloxycarbonyl)propionyloxyacetic acid
• 英文别名: 3-(a-tocopheryloxycarbonyl)propionyloxyacetic acid
• CAS: 1384115-80-3
• 化学式: C₃₅H₅₆O₇
• 分子量: 588.825
• InChiKey: WZTODJIIYXCRLL-YJYIJQSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(D-α-tocopheryloxycarbonyl)propionyloxyacetic acid 、 7-乙基-10-羟基喜树碱 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到1-O-[2-[[(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxy]-2-oxoethyl] 4-O-[(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] butanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRO- AND CODRUG DERIVATIVES FORMED USING RAPIDLY CLEAVABLE PHENOLIC ESTER BRIDGES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PRO- ET CO-MÉDICAMENTS POUR LA DÉLIVRANCE PAR NANOPARTICULES D'AGENTS ANTICANCER SÉLECTIONNÉS, FORMÉS EN UTILISANT DES PONTS ESTERS PHÉNOLIQUES RAPIDEMENT CLIVABLES

  摘要：

  公开号：

  WO2013188727A3
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 D-α-生育酚琥珀酸酯 在 四丁基氢氧化铵 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.2h， 以84%的产率得到3-(D-α-tocopheryloxycarbonyl)propionyloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRO- AND CODRUG DERIVATIVES FORMED USING RAPIDLY CLEAVABLE PHENOLIC ESTER BRIDGES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PRO- ET CO-MÉDICAMENTS POUR LA DÉLIVRANCE PAR NANOPARTICULES D'AGENTS ANTICANCER SÉLECTIONNÉS, FORMÉS EN UTILISANT DES PONTS ESTERS PHÉNOLIQUES RAPIDEMENT CLIVABLES

  摘要：

  公开号：

  WO2013188727A3

文献信息

• [EN] CLEAVABLE ESTERS FOR NANOCARRIER-BASED CANCER THERAPY<br/>[FR] ESTERS CLIVABLES POUR UNE THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE BASÉE SUR DES NANOVECTEURS
  申请人：CHILDRENS HOSPITAL PHILADELPHIA

  公开号：WO2018169934A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Aco-drug is represented by Formula (I) or Formula (II), R-X-NH-CO-CO-OR1 (I) R-X-CO-O-CH2-CO-OR1 (II) where R is a tocol moiety, a tocol analog moiety, or a capsaicinoid moiety; X is a direct bond or a linking group; and OR1 is the residue of an anticancer or antirestenotic agent bearing at least one hydroxyl group by which the CO-OR1 ester linkage is formed. Nanoparticles that include the abovementioned co-drug are also provided, as well as a method of treating a cancer patient that includes administering an effective amount of the co-drug or nanoparticles.

  Aco-drug由公式（I）或公式（II）表示，其中R-X-NH-CO-CO-OR1（I）R-X-CO-O-CH2-CO-OR1（II），其中R是生育酚基团，生育酚类似物基团或辣椒素基团；X是直接键或连接基团；OR1是至少带有一个羟基的抗癌或抗再狭窄剂的残基，通过CO-OR1酯键形成。还提供包括上述共药物的纳米粒子，以及一种治疗癌症患者的方法，包括给予有效剂量的共药物或纳米粒子。