tocopherol succinate 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin | 850728-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tocopherol succinate 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin
• 英文别名: Tenifatecan；1-O-[(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl] 4-O-[(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] butanedioate
• CAS: 850728-18-6
• 化学式: C₅₅H₇₂N₂O₉
• 分子量: 905.185
• InChiKey: KRHZRBUSQSYTTP-PTXGIJCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tocopherol succinate 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin 、 D-α-生育酚琥珀酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以44.82%的产率得到10,20-di(tocopherol succinate) 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin
  参考文献：
  名称：

  Tocopherol-modified therapeutic drug compounds

  摘要：

  生育酚修饰的治疗药物化合物；包括这些化合物的乳剂、微乳剂和胶束配方；制备这些化合物和配方的方法；给药这些化合物和配方的方法；以及使用这些化合物和配方治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20050096340A1
• 作为产物：
  描述：

  7-乙基-10-羟基喜树碱 、 D-α-生育酚琥珀酸酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到tocopherol succinate 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin
  参考文献：
  名称：

  基于结构的前药合理设计，使其能够与聚合物纳米颗粒递送平台相结合，从而增强抗肿瘤功效

  摘要：

  载药纳米粒子（NP）由于其改善的药物递送和各种类型癌症的治疗指数而对于有效的癌症治疗特别感兴趣。然而，将许多化疗药物封装到递送纳米颗粒中常常因其不利的理化性质而受到阻碍。在这里，我们采用药物改革策略构建了一个小型的 SN-38（7-乙基-10-羟基喜树碱）衍生前药库，其中酚盐基团被多种疏水部分修饰。这种酯化微调了 SN-38 分子的极性，增强了所形成前药的亲脂性，从而诱导它们自组装成可生物降解的聚（乙二醇）-嵌段-聚（d,l-乳酸）（PEG- PLA）纳米颗粒结构。我们的策略将前药的合理工程与常规使用的聚合物材料的卓越特征相结合，应该为设计更有效的药物递送系统作为治疗方式开辟新的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201406685

文献信息

• HDAC INHIBITING DERIVATIVES OF CAMPTOTHECIN
  申请人：Chen Yi

  公开号：US20130281402A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The disclosure includes hydroxamic compounds of Formula I: (Formula I) wherein Z, L, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease or an immune disease with these compounds.

  本公开涉及式I的羟肟酰胺化合物：（式I），其中Z，L，R1，R2和R3的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病或免疫性疾病的方法。
• [EN] PRO- AND CODRUG DERIVATIVES FORMED USING RAPIDLY CLEAVABLE PHENOLIC ESTER BRIDGES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PRO- ET CO-MÉDICAMENTS POUR LA DÉLIVRANCE PAR NANOPARTICULES D'AGENTS ANTICANCER SÉLECTIONNÉS, FORMÉS EN UTILISANT DES PONTS ESTERS PHÉNOLIQUES RAPIDEMENT CLIVABLES
  申请人：PHILADELPHIA CHILDREN HOSPITAL

  公开号：WO2013188727A3

  公开（公告）日：2014-10-30
• US8980909B2
  申请人：——

  公开号：US8980909B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• Tocopherol-modified therapeutic drug compounds
  申请人：Zhang Yuehua

  公开号：US20050096340A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Tocopherol-modified therapeutic drug compounds; emulsion, microemulsion, and micelle formulations that include the compounds; methods for making the compounds and formulations; methods for administering the compounds and formulations; and methods for treating conditions using the compounds and formulations.

  生育酚修饰的治疗药物化合物；包括这些化合物的乳剂、微乳剂和胶束配方；制备这些化合物和配方的方法；给药这些化合物和配方的方法；以及使用这些化合物和配方治疗疾病的方法。
• Structure-Based Rational Design of Prodrugs To Enable Their Combination with Polymeric Nanoparticle Delivery Platforms for Enhanced Antitumor Efficacy
  作者：Hangxiang Wang、Haiyang Xie、Jiaping Wu、Xuyong Wei、Lin Zhou、Xiao Xu、Shusen Zheng

  DOI：10.1002/anie.201406685

  日期：2014.10.20

  ved prodrugs, in which the phenolate group was modified with a variety of hydrophobic moieties. This esterification fine‐tuned the polarity of the SN‐38 molecule and enhanced the lipophilicity of the formed prodrugs, thereby inducing their self‐assembly into biodegradable poly(ethylene glycol)‐block‐poly(d,l‐lactic acid) (PEG‐PLA) nanoparticulate structures. Our strategy combining the rational engineering

  载药纳米粒子（NP）由于其改善的药物递送和各种类型癌症的治疗指数而对于有效的癌症治疗特别感兴趣。然而，将许多化疗药物封装到递送纳米颗粒中常常因其不利的理化性质而受到阻碍。在这里，我们采用药物改革策略构建了一个小型的 SN-38（7-乙基-10-羟基喜树碱）衍生前药库，其中酚盐基团被多种疏水部分修饰。这种酯化微调了 SN-38 分子的极性，增强了所形成前药的亲脂性，从而诱导它们自组装成可生物降解的聚（乙二醇）-嵌段-聚（d,l-乳酸）（PEG- PLA）纳米颗粒结构。我们的策略将前药的合理工程与常规使用的聚合物材料的卓越特征相结合，应该为设计更有效的药物递送系统作为治疗方式开辟新的途径。