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sisomicin | 32385-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sisomicin
英文别名
sisomycin;(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-{[3-amino-6-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranoside;(2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[[3-amino-6-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol
sisomicin化学式
CAS
32385-11-8;55870-64-9;67650-38-8;78779-60-9
化学式
C19H37N5O7
mdl
——
分子量
447.532
InChiKey
URWAJWIAIPFPJE-URXFYSGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80-93°C
  • 沸点:
    556.56°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2777 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于酸水溶液(轻微)、DMSO(轻微)、甲醇(轻微)、水(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    214
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    12

SDS

SDS:cabb984cc18e925f6ffed9783925221a
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制备方法与用途

适应症

临床用于治疗烧伤感染、细菌性肠炎、痢疾及由敏感细菌引起的炎症等。

用途
  • 用于生产硫酸西索米星或硫酸奈替米星的中间体。
  • 治疗绿脓杆菌、肠杆菌等革兰阴性菌感染。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sisomicin sulfuric acid addition salt 、 sisomicin乙醛 生成 netromycin
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
    申请人:US GOV HEALTH & HUMAN SERV
    公开号:WO2009089027A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The invention relates to compounds of formula I useful for inhibiting phosphodiesterase-4.
    这项发明涉及到公式I的化合物,用于抑制磷酸二酯酶-4。
  • [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2017046658A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.
    Amernita毒素的衍生物的化学式(I),其中,化学式(a)中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
  • [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020257998A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.
    提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法,以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
  • [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020006722A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.
    一种新型的交联细胞毒剂,吡咯苯并二氮杂环二聚体(PBD)衍生物,以及它们与细胞结合分子的结合物,一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
    公开号:WO2019199979A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.
    本申请提供了以下化合物的公式:还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
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