naringenin 7,4'-dimethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: naringenin 7,4'-dimethyl ether
• 英文别名: naringenin-4',7-dimethyl ether；5-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavanone；5-Hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: CKEXCBVNKRHAMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naringenin 7,4'-dimethyl ether 在 氢溴酸 、 sodium methylate 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 copper(I) bromide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 野黄芩素
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of scutellarein

  摘要：

  Scutellarein is a component of Scutellaria, recently known as a potent cytotoxic agent on human leukaemia cells. The aim of this study was the synthesis of scutellarein and its methylated derivative. The new features are the innovating method to afford flavones from flavanones and the A-ring regioselective bromination step that lead to the target molecule by a facile and high-yielding pathway.

  DOI：

  10.1080/14786419.2011.566224
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以40%的产率得到naringenin 7,4'-dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Efficient One‐Pot Synthesis of Hydroxyflavanones by Cyclization andO‐Demethylation of Methoxychalcones

  摘要：

  An efficient one-pot method for the synthesis of hydroxyflavanones is described. Methoxychalcones are treated with 36% HBr to afford cyclization and regioselective O-demethylation products (2a-i) while cyclization and complete O-demethylation products (3a-e) are obtained in the presence of 45% HI.

  DOI：

  10.1080/00397910801991465

文献信息

• Asymmetric Cyclization of 2′-Hydroxychalcones to Flavanones: Catalysis by Chiral Brønsted Acids and Bases
  作者：Claudia Dittmer、Gerhard Raabe、Lukas Hintermann

  DOI：10.1002/ejoc.200700682

  日期：2007.12

  the realization of an asymmetric flavanone synthesis by means of camphorsulfonic acid as chiral Bronsted acid catalysts were reinvestigated using accurate HPLC methods for quantification of enantiomer ratios. The previous claims of asymmetric induction were thus shown to be untenable. On the other hand, cinchona alkaloids serve as chiral Bronsted base mediators for the asymmetric cyclization of either

  2'-羟基查尔酮不对称环化为黄烷酮是类黄酮天然产物生物合成中的基本酶催化步骤，但对小分子催化剂的不对称催化造成了长期存在的问题。先前关于通过樟脑磺酸作为手性布朗斯台德酸催化剂实现不对称黄烷酮合成的声明使用准确的 HPLC 方法对对映异构体比率进行量化，重新研究。因此，先前关于不对称归纳的主张被证明是站不住脚的。另一方面，金鸡纳生物碱作为手性布朗斯台德碱介体用于 6'-取代的 2'-羟基查耳酮或 2',6'-二羟基查耳酮的不对称环化。例如，2',6'-二羟基-4,4'-二甲氧基查尔酮环化得到天然存在的柚皮素-4'，7-二甲醚的 ee 高达 64%，转化率为 81%。催化剂显示产物的对映体过量对催化剂、溶剂和反应物浓度的显着依赖性。基于这些 2'-羟基查尔酮不对称环化为黄烷酮的成功实例，可以定义对活性更高的不对称催化剂的要求。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451
• 二氢黄酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：南方医科大学

  公开号：CN112661738B

  公开（公告）日：2023-01-10

  本发明属于医药技术领域，特别涉及二氢黄酮类化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的式(I)化合物可靶向于hURAT1和/或GLUT9，从而促进尿酸排泄，达到降尿酸的效果。可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与hURAT1/GLUT9活性相关的疾病的药物，在预防或治疗跟高尿酸血症相关的疾病(如痛风、痛风性关节炎、尿酸性肾结石等)方面具有很好的应用前景。
• Flavanones and Related Compounds. I. The Preparation of Polyhydroxychalcones and -Flavanones
  作者：T. A. Geissman、R. O. Clinton

  DOI：10.1021/ja01208a051

  日期：1946.4

  polyhydroxychalcones. Although possessing certain limitations, the most generally suitable methods involve the condensation of a suitably substituted acetophenone and the appropriate benzaldehyde by means of alkali. Most of the compounds describejd here were prepared by this general procedure. The use of Russell’s2 method was found necessary in a few cases. The preparation of certain chalcones containing the 2’-hydroxy-

  许多聚羟基查耳酮和β-黄烷酮已被制备用于黄烷酮的某些还原产物的光谱研究。本研究中制备的大多数化合物都不是新的，仅在似乎需要对其性质进行一些修改的情况下才会提及。描述了八个新的查耳酮和十个新的黄烷酮，以及所有这些的酰基衍生物。Cha1cones.-fi 有相当多的方法可用于制备多羟基查耳酮。尽管具有某些限制，但最普遍适用的方法包括通过碱将适当取代的苯乙酮和适当的苯甲醛缩合。此处描述的大多数化合物是通过该通用程序制备的。在少数情况下发现有必要使用 Russell's2 方法。某些含有 2'-羟基-的查耳酮的制备
• Total Synthesis of Flavocommelin, a Component of the Blue Supramolecular Pigment from <i>Commelina </i><i>c</i><i>ommunis</i>, on the Basis of Direct 6-<i>C</i>-Glycosylation of Flavan
  作者：Kin-ichi Oyama、Tadao Kondo

  DOI：10.1021/jo0494681

  日期：2004.8.1

  We succeeded in a first total synthesis of flavocommelin (1), a component of the blue supramolecular pigment, commelinin (2), from Commelina communis, by direct 6-C-glycosylation of the flavan 4 using perbenzylglucosyl fluoride 8 in the presence of MS 5 Å in CH2Cl2 and a catalytic amount of BF3·Et2O. After 6-C-glycosylation of 4, oxidation with CAN to flavanone 18 and subsequent 4‘-O-glycosylation

  我们成功地鸭跖黄酮苷（第一全合成1），蓝色颜料超分子的组分，commelinin（2）中，从鸭跖草，通过直接6- Ç黄烷的-glycosylation 4个使用perbenzylglucosyl氟化物8在MS的存在5.一种在CH 2氯2和BF催化量3 ·的Et 2 O.后6- ç的-glycosylation 4，与CAN氧化成黄烷酮18和随后的4'- ö -glycosylation，与BF的组合促进了3 ·Et 2O和DTBMP，得到二葡糖基黄烷酮20。DDQ氧化20和脱保护依次得到1。
• Total synthesis of agalloside, isolated from Aquilaria agallocha, by the 5-O-glycosylation of flavan
  作者：Midori A. Arai、Yumi Yamaguchi、Masami Ishibashi

  DOI：10.1039/c7ob01004d

  日期：——

  Agalloside (1) is a neural stem cell differentiation activator isolated from Aquilaria agallocha by our group using Hes1 immobilized beads. We conducted the first total synthesis of agalloside (1) via the 5-O-glycosylation of flavan 25 using glycosyl fluoride 20 in the presence of BF3·Et2O. Subsequent oxidation with DDQ to flavanone 2 and deprotection successively provided agalloside (1). This synthetic

  Agalloside（1）是我们小组使用固定化Hes1的珠子从沉香中分离得到的神经干细胞分化激活剂。我们进行agalloside（第一全合成1）经由5- ø的黄烷-glycosylation 25使用糖基氟化物20在BF的存在3 ·的Et 2 O.用DDQ随后的氧化，以黄烷酮2和脱保护依次agalloside提供（1）。该合成策略有望用于合成5- O-糖基化的类黄酮。合成的galloloside（1）加速了神经干细胞的分化，其结果可与天然化合物1媲美。