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5-己炔-3-醇 | 19780-84-8

中文名称
5-己炔-3-醇
中文别名
——
英文名称
5-Hexyn-3-ol
英文别名
hex-5-yn-3-ol
5-己炔-3-醇化学式
CAS
19780-84-8
化学式
C6H10O
mdl
——
分子量
98.1448
InChiKey
AJYGRAORQSCNED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -34°C (estimate)
  • 沸点:
    73-76°C 60mm
  • 密度:
    0.886 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    21°C
  • 稳定性/保质期:
    避免热、火焰、火花、强氧化剂及可燃物质。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S23,S24/25,S26,S36/37/39,S39
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2905290000
  • 危险品运输编号:
    UN 1987
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险标志:
    GHS02,GHS05,GHS07
  • 危险性描述:
    H226,H302,H318
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    在密封的贮藏器中保存,并置于阴凉、干燥处。

SDS

SDS:e82254c38c1faf1d4cfedbce91012bc5
查看
1.1 产品标识符
: 5-Hexyn-3-ol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1-Hexyn-4-ol
4-Hydroxy-1-hexyne
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
急性的水体毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Hexyn-4-ol
别名
4-Hydroxy-1-hexyne
: C6H10O
分子式
: 98.14 g/mol
分子量
成分 浓度
Hex-5-yn-3-ol
-
化学文摘编号(CAS No.) 19780-84-8
EC-编号 243-304-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
43.3 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.886 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.899
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1987 国际海运危规: 1987 国际空运危规: 1987
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (Hex-5-yn-3-ol)
国际海运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (Hex-5-yn-3-ol)
国际空运危规: Alcohols, n.o.s. (Hex-5-yn-3-ol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-己炔-3-醇chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Hexa-1,2-dien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Bertrand,M.; Le Gras,J., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 1305 - 1307
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧丁烷三苯基甲烷lithium 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以54%的产率得到5-己炔-3-醇
    参考文献:
    名称:
    Control of insects with 2-ethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane
    摘要:
    本发明涉及一种用于控制铜绿小蠹目昆虫的组合物,该组合物与载体物质一起包括以下化合物的公式:方法用于吸引所述类别的树皮甲虫。从非4-炔-1,7-二醇起始制备公式(I)的螺环衍生物的方法。
    公开号:
    US04205084A1
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文献信息

  • Derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04061672A1
    公开(公告)日:1977-12-06
    This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.
    这份披露描述了某些15-脱氧前列腺酸衍生物,它们在β链上更远的位置有一个羟基,可用作支气管扩张剂、降压药、抗溃疡剂,或作为中间体。
  • Novel 16 hydroxy 15-deoxy-5-cis-prostenoic acids and esters
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04107441A1
    公开(公告)日:1978-08-15
    This disclosure describes certain hydroxy substituted 15-deoxy-5-cis-prostenoic acids and esters useful as hypotensive agents, anti-ulcer agents, bronchodilators, anti-microbial agents, anticonvulsants, or as intermediates.
    这份披露描述了某些羟基取代的15-脱氧-5-顺-前列腺酸及其酯,它们作为降血压剂、抗溃疡剂、支气管扩张剂、抗菌剂、抗惊厥剂或作为中间体是有用的。
  • Synthesis of trifluoromethylated isoxazoles and their elaboration through inter- and intra-molecular C–H arylation
    作者:Jian-Siang Poh、Cristina García-Ruiz、Andrea Zúñiga、Francesca Meroni、David C. Blakemore、Duncan L. Browne、Steven V. Ley
    DOI:10.1039/c6ob00970k
    日期:——
    conditions for the preparation of a range of trifluoromethylated isoxazole building blocks through the cycloaddition reaction of trifluoromethyl nitrile oxide. It was found that controlling the rate (and therefore concentration) of the formation of the trifluoromethyl nitrile oxide was Critical for the preferential formation of the desired isoxazole products versus the furoxan dimer. Different conditions were
    我们报告了通过三氟甲基腈的环加成反应制备一系列三氟甲基化的异恶唑结构单元的条件。已发现控制三氟甲基丁腈氧化物的形成速率(以及浓度)对于优先形成所需的异恶唑产物比呋喃二聚体。针对芳基和烷基取代的炔烃优化了不同的条件。此外,已针对这些结构单元简要探讨了异恶唑4位的反应性。分子间CH-H芳基化,锂化和亲电淬灭以及烷氧基化的条件均通过简短的底物作用域确定,这表明对一系列功能的有用耐受性。最后,开发了通过分子内环化或分子间交叉偶联进行结构多样化的互补过程。
  • Hydroxylated 15-deoxy derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03950406A1
    公开(公告)日:1976-04-13
    This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.
    这份披露描述了某些15-去氧前列腺酸衍生物,其β-链上进一步具有羟基,可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
  • 1-Substituted-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F series
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04297516A1
    公开(公告)日:1981-10-27
    The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain, a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR.sub.16, SR.sub.16, F, or Cl, and R.sub.16 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl.
    本发明公开的药物活性前列腺素衍生物属于E、F或A系列,在α链的末端亚甲基碳上有一个取代基,该取代基从以下组中选择:##STR1## 其中R是C.sub.1至C.sub.6烷基,和苯基或苯基,苯基上带有1个或多个取代基,该取代基从以下组中选择:C.sub.1-C.sub.4烷基,OR.sub.16,SR.sub.16,F或Cl,R.sub.16是C.sub.1至C.sub.6烷基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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