2-(2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)oxazole
• 英文别名: 2-[2-(3-Bromopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1,3-oxazole；2-[2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1,3-oxazole
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₃
• 分子量: 262.103
• InChiKey: SHBULISXBQROBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)oxazole 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 4-[(2R)-2-Amino-2-[5-(2-methylquinolin-6-yl)-1H-imidazol-2-yl]ethyl]sulfanyl-1-(1,3-oxazol-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、X和A如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式I化合物的组合物，以及使用公式I化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2020150091A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(but-3-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)oxazole 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、X和A如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式I化合物的组合物，以及使用公式I化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2020150091A1

文献信息

• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3911318A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020150091A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X and A are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula I, and methods of using the compounds of Formula I for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、X和A如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式I化合物的组合物，以及使用公式I化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。