环十二醇 | 1724-39-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环十二醇
• 英文名称: cyclododecanol
• 英文别名: cyclododecyl alcohol；1-cyclododecanol
• CAS: 1724-39-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• mdl: MFCD00003717
• 分子量: 184.322
• InChiKey: SFVWPXMPRCIVOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  272.7 °C
• 密度：
  0.8710 (rough estimate)
• 闪点：
  138 °C
• 溶解度：
  0.04克/升
• LogP：
  4.18-4.2 at 20-23℃
• 物理描述：
  Liquid
• 亨利常数：
  2.94e-06 atm-m3/mole
• 保留指数：
  1544.2;1555.9;1575.6;1544.2;1555.9;1575.6
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

单环醇微生物氧化，通过 Sporotrichum sulfurescens 对环十二烷醇的作用，产生了一系列环十二烷醇二氧化的混合产物。

Microbiological oxygenation of the monocyclic alcohol, cyclododecanol, by Sporotrichum sulfurescens produced a mixture of cylcododecanol dioxygenated products.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R51/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2906199090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P201,P264,P280,P301+P330+P331,P312
• 危险性描述：
  H302,H361,H372,H410
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉干燥处。

SDS

环十二醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Cyclododecanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害
急性水生毒性 第2级
慢性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 无信号词
危险描述
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
[急救措施] 收集溢出物。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 环十二醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1724-39-6
分子式： C12H24O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
环十二醇 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 77°C
沸点/沸程 104 °C/0.1kPa
环十二醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
自燃温度： 380°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3077
正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y
环十二醇 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 白色结晶。熔点为76℃，沸点为272.7℃，闪点为138℃。

用途： 主要用于制造十二碳二酸和环十二酮等产品。

生产方法： 通过环十二烷的催化氧化而获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十二醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-cyclododecyl Se-phenyl carbonoselenothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of chlorodithiocarbonates, thionothiocarbonates, and thionoselenocarbonates in radical chain reactions

  摘要：

  Thionothiocarbonates as well as the corresponding selenium compounds are good radicophilic starting materials for the efficient radical chain reactions of alcohols.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78245-1
• 作为产物：
  描述：

  反,反,反-1,5,9-环十二烷基三烯 生成 环十二醇
  参考文献：
  名称：

  非共轭环状二烯的光敏氧化

  摘要：

  进行本研究是为了观察具有空间上紧密双键的非共轭环状二烯的单线态氧氧化是否会引起特定的跨环反应，如先前观察到的 1,5-环辛二烯，产生 4-羟基-5-环辛烯。大多数测试的环二烯经历了正常的“烯”反应以产生烯丙基氢过氧化物。因此，在染料敏化光氧化，然后用亚硫酸盐、双环戊二烯、顺式、反式-1,5-环癸二烯、反式、反式、反式 1,5,9-环辛二烯、1,4-环辛二烯、1,3-环辛二烯和基马克隆还原产生三环[5.2.1.02,6]癸烷-4,8-​​二烯-3-醇、顺,顺-2,7-环癸二烯醇的立体异构混合物，两种2,5,9-环十二碳三烯醇的立体异构混合物，2， 4-环辛二烯醇、环辛烯的内-3,8-过氧化物和germacra-3,7(11)，分别为 10(14)-trien-9-ol-6-one(E)。在类似条件下，降冰片二烯和顺，顺-1,6-环癸二烯几乎保持不变。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2095
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基苯硫代磺酸 S-(4-甲基苯基)酯 在 环十二醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到Cyclodecanol p-toluenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  O-Sulfinylation of alcohols with methanesulfonyl cyanide or p-toluenesulfonyl cyanide.

  摘要：

  Reaction of p-toluenesulfonyl cyanide or methanesulfonyl cyanide with alcohols in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) gives sulfinates in good yield. A mechanistic scheme involving sulfinyl cyanates 9 and 21 is suggested.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96204-0

文献信息

• Metal-, Photocatalyst-, and Light-Free Minisci C–H Alkylation of <i>N</i>-Heteroarenes with Oxalates
  作者：Jianyang Dong、Zhen Wang、Xiaochen Wang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00972

  日期：2019.6.7

  for metal-, photocatalyst-, and light-free Minisci C–H alkylation reactions of N-heteroarenes with alkyl oxalates derived from primary, secondary, and tertiary alcohols. The protocol uses environmentally benign persulfate as a stoichiometric oxidant and does not require high temperatures or large excesses of either of the substrates, making the procedure suitable for late-stage C–H alkylation of complex

  在此，我们报告了N-杂芳烃与衍生自伯醇、仲醇和叔醇的草酸烷基酯的无金属、光催化剂和无光 Minisci C-H 烷基化反应的温和方案。该协议使用对环境无害的过硫酸盐作为化学计量氧化剂，不需要高温或任何一种底物的大量过量，使得该程序适用于复杂分子的后期 C-H 烷基化。值得注意的是，可以使用该协议对几种药物和天然产品进行功能化或制备，从而证明其实用性。
• H₅IO₆/KI: A New Combination Reagent for Iodination of Aromatic Amines, and Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols through<i>in situ</i>Generation of Iodine under Mild Conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Eskandar Kolvari、Nadiya Koukabi、Hamid Soltani、Maryam Behjunia

  DOI：10.1002/hlca.200900259

  日期：2010.3

  A simple method for the in situ generation of iodine using H5IO6/KI has been developed, and its application in silylation of OH group and iodination of aromatic amines is described.

  已开发出一种使用H 5 IO 6 / KI原位生成碘的简单方法，并描述了其在OH基甲硅烷基化和芳族胺碘化中的应用。
• A Series of Deoxyfluorination Reagents Featuring OCF₂ Functional Groups
  作者：Shiyu Zhao、Yong Guo、Zhaoben Su、Wei Cao、Chengying Wu、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03238

  日期：2020.11.6

  utilization of decomposition products of PFECAs. We report herein a new series of deoxyfluorination reagents featuring OCF2 functional groups derived from certain PFECAs. Alkyl fluorides were generated from various alcohols in ≤97% yield by these novel reagents. The mechanistic experiment verified in situ generation of carbonic difluoride (COF2).

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• Electrochemical Oxidative Carbon‐Atom Difunctionalization: Towards Multisubstituted Imino Sulfide Ethers
  作者：Zhipeng Guan、Shuxiang Zhu、Siyuan Wang、Huamin Wang、Siyuan Wang、Xingxing Zhong、Faxiang Bu、Hengjiang Cong、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.202011329

  日期：2021.1.18

  of functional molecules and natural products. Nonetheless, the synthesis of imino sulfide ethers, containing an N(sp2)=C(sp2)−O/S fragment, still remains a challenge because of its sensitivity to acid. Developed here in is an unprecedented electrochemical oxidative carbon‐atom difunctionalization of isocyanides, providing a series of novel multisubstituted imino sulfide ethers. Under metal‐free and

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• Silica Gel Promotes Reductions of Aldehydes and Ketones by<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Boranes
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  DOI：10.1021/ol302010f

  日期：2012.9.7

  the reduction of aldehydes and ketones in the presence of silica gel. Primary and secondary alcohols are formed in good yields under ambient conditions. Aldehydes are selectively reduced in the presence of ketones. One, two, or even all three of the boron hydrides can be transferred. The process is attractive because all the components are stable and easy to handle and because both the reaction and

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表征谱图