丁氧基环十二烷 | 2986-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丁氧基环十二烷
• 英文名称: n-butoxycyclododecane
• 英文别名: Cyclododecanolbutylether；Butoxycyclododecane
• CAS: 2986-51-8
• 化学式: C₁₆H₃₂O
• 分子量: 240.429
• InChiKey: LLMOAAOCOBGLQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-129 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.892 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 环十二醇 在 NaH 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 生成 丁氧基环十二烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of medium sized carbocyclic alkyl ethers

  摘要：

  一种经济优越的方法，用于制备没有添加溶剂的含有10到16个碳原子的环状碳醚物，其化学式为##STR1##其中R是一条直链或支链（C.sub.3 -C.sub.6）烷基或苄基，n为5-11个碳原子，该方法包括：(1)在惰性气氛下反应本质上由化学式为##STR2##其中n为5-11个碳原子的环状醇、约1.5-10摩尔当量的直链或支链（C.sub.3 -C.sub.6）烷基卤化物或苄基卤化物和金属氢化物的混合物。

  公开号：

  US05414142A1

文献信息

• Process for the preparation of medium sized carbocyclic alkyl ethers
  申请人：Lorillard Tobacco Company

  公开号：US05414142A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  An economically advantageous method is disclosed for the preparation without added solvent of a carbocyclic ether having from 10 to 16 carbon atoms in the ring of the formula ##STR1## wherein R is a straight or branched (C.sub.3 -C.sub.6) chain alkyl group or a benzyl group and n is from 5-11 carbon atoms, which method comprises: (1) reacting under an inert atmosphere a mixture consisting essentially of a carbocyclic alcohol of the formula ##STR2## wherein n is from 5-11 carbon atoms, about 1.5-10 molar equivalents of a straight or branch (C.sub.3 -C.sub.6) chain alkyl halide or benzyl halide and a metal hydride.

  一种经济优越的方法，用于制备没有添加溶剂的含有10到16个碳原子的环状碳醚物，其化学式为##STR1##其中R是一条直链或支链（C.sub.3 -C.sub.6）烷基或苄基，n为5-11个碳原子，该方法包括：(1)在惰性气氛下反应本质上由化学式为##STR2##其中n为5-11个碳原子的环状醇、约1.5-10摩尔当量的直链或支链（C.sub.3 -C.sub.6）烷基卤化物或苄基卤化物和金属氢化物的混合物。
• US5414142A
  申请人：——

  公开号：US5414142A

  公开（公告）日：1995-05-09
• An electrophile-assisted nonsolvent synthesis of alkyl macroisocyclic ethers: an improved nonsolvent Williamson synthesis of medium-sized alkyl carbocyclic ethers
  作者：John J. Chapman、Jack R. Reid

  DOI：10.1021/jo00276a052

  日期：1989.7