草酸镉 | 814-88-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸镉
• 中文别名: 草酸鎘
• 英文名称: cadmium(II) oxalate
• 英文别名: cadmium oxalate；Cadmium(2+);oxalate
• CAS: 814-88-0
• 化学式: C₂O₄*Cd
• 分子量: 200.43
• InChiKey: RMCKOIXJLDOSOT-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  decomposes at 330℃ [HAW93]
• 密度：
  3.3200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.52
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2570

制备方法与用途

水中溶解度 (g/100ml)：每100毫升水中的溶解克数为 6.046×10^-3（20℃）。

用途： 用作分析试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸镉 在 oxalic acid 、 NH₄-oxalate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 镉
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cd: SVol., 4.9.3, page 305 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 草酸镉
  参考文献：
  名称：

  Ephraim, F.; Mosimann, P., Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 1127 - 1127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and thermal behaviour of some oxalate complexes of bivalent metals Mn, Co, Ni, Cu, Zn and Cd
  作者：Vera Jordanovska、Rudolph Trojko、Nikola Galešić

  DOI：10.1016/0040-6031(92)85092-a

  日期：1992.4

  Abstract The reaction of M(II) oxalate (M = Mn, Co, Ni, Zn or Cd) with monomethylammonium oxalate in the presence of monomethylamine gives different compounds, depending on the metal atom. For M = Ni, Co or Zn double oxalates with the general empirical formula (CH3NH3)4M(C2O4)3· nH2O (where n = 2 for Zn and Co, and n = 1 for Ni) are obtained, whilst for M = Cd or Mn the monomethylamine complexes (CH3NH3

  摘要 M(II) 草酸盐（M = Mn、Co、Ni、Zn 或 Cd）与单甲基草酸铵在单甲胺存在下反应生成不同的化合物，这取决于金属原子。对于 M = Ni、Co 或 Zn，可得到具有一般经验公式 (CH3NH3)4M(C2O4)3·n （其中 Zn 和 Co 的 n = 2，Ni 的 n = 1）的双草酸盐，而 M = Cd或Mn，分别得到一甲胺配合物(CH3NH3)2Cd( )2·(CH3NH2)·H2O和(CH3NH3)2Mn( )3·(CH3NH2)2· 。将草酸铜 (II) 溶解在浓氨水中得到二胺草酸铜 (II) 二水合物。X 射线粉末衍射图表明，除了 Co 和 Zn 的配合物是同构的外，配合物具有不同的结构。
• Thermal decomposition of mixed ligand complexes of manganese(II), copper(II), zinc(II) and cadmium(II) containing N-(2-hydroxyethyl)-ethylenediamine and oxalate
  作者：G.N. Rao、C.S.R. Murthy

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80259-6

  日期：1981.10

  Abstract The kinetics of the thermal decomposition of mixed ligand complexes of Mn(II), Cu(II), Zn(II) and Cd(II) containing N -(2-hydroxyethyl)-ethylenediamine and oxalate have been studied employing thermogravimetry (TG) and differential scanning calorimetry (DSC). The activation energy of the first order reaction in which the complex loses one molecule of the amine was calculated using the equations

  摘要 采用热重法 (TG) 研究了含有 N-(2-羟乙基)-乙二胺和草酸盐的 Mn(II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Cd(II) 混合配体配合物的热分解动力学。 ) 和差示扫描量热法 (DSC)。使用 Dharwadkar 和 Karkhanavala 方程（修改后的 Horowitz 和 Metzger 方程）以及来自 TG 数据的 Coats 和 Redfern 以及来自 DSC 的 Swarin 和 Wims 计算了复合物失去一个分子胺的一级反应的活化能数据。使用 Dharwadkar 和 Karkhanavala 的方法，这些值分别为 23.45、16.83、19.62 和 19.25 kcal mol -1。对这些复合物进行红外光谱研究以确定这些复合物中配体的配位行为。
• Polymorphism of anhydrous cadmium oxalate CdC2O4
  作者：Anna N. Puzan、Vyacheslav N. Baumer、Valerii V. Vashchenko、Dmitriy S. Sofronov

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.08.047

  日期：2017.12

  Abstract Crystal structure of orthorhombic γ-CdC2O4 (sp.gr. Pmna, a = 7.3217(1), b = 6.0231(1), c = 9.2545(2) A, V = 408.12(1) A3, Z = 8, Dx = 3.262 Μg·m−3) was solved from the powder diffraction pattern. Each metal atom in the structure is co-ordinated by seven oxygen atoms which belong to five oxalate-ions. Crystal packing containing the noticeable cavities in the [101] and [001] directions is not

  摘要 斜方晶系γ-CdC2O4 (sp.gr. Pmna, a = 7.3217(1), b = 6.0231(1), c = 9.2545(2) A, V = 408.12(1) A3, Z = 8, Dx) 的晶体结构= 3.262 Mg·m-3) 从粉末衍射图解出。结构中的每个金属原子都由七个氧原子配位，这些氧原子属于五个草酸盐离子。包含 [101] 和 [001] 方向显着空腔的晶体堆积并不紧密，并且与已知的过渡金属草酸盐的无序 α- 和有序 β- 变体有本质区别。这种修改似乎是亚稳定的。发现在空气中老化 6 个月的 γ-CdC2O4 发生自发的 γ→β 相变。这种转变可以通过加热 γ-CdC2O4 和过量的草酸来加速。
• 147% improved efficiency of dye synthesized solar cells by using CdS QDs, Au nanorods and Au nanoparticles
  作者：Omid Amiri、Masoud Salavati-Niasari、Ali Rafiei、Mostafa Farangi

  DOI：10.1039/c4ra10316e

  日期：——

  This work describes a cooperative quantum dot and plasmonic effect on improving the performance of dye synthesized solar cells, in which CdS QDs, gold nanoparticles (GNPs), and gold nanorods (GNRs) are incorporated into the active layer. The cooperative nanoparticles show a superior behavior on enhancing light absorption in comparison with single nanoparticles, which led to dye synthesized solar cells with a power conversion efficiency accounting for a 147% enhancement. The cooperative CdS QDs and plasmonic effect arose from the cooperation of the resonance enhancement of QDs and two different nanostructures. Detailed studies shed light into the influence of quantum dots and plasmonic nanostructures on dissociation, exciton generation, and charge transport as well as recombination inside these devices.

  这项工作描述了量子点和等离子体效应的协同效应，以提高染料合成太阳能电池的性能，其中 CdS QD、金纳米颗粒 (GNP) 和金纳米棒 (GNR) 被纳入有源层。与单一纳米粒子相比，协同纳米粒子在增强光吸收方面表现出优异的行为，这使得染料合成太阳能电池的功率转换效率提高了147%。 CdS量子点和等离子体效应的协同作用源于量子点和两种不同纳米结构的共振增强的协同作用。详细研究揭示了量子点和等离子体纳米结构对解离、激子产生、电荷传输以及这些器件内部复合的影响。
• Novel Solvothermal Fabrication of CdSxSe1−x Nanowires
  作者：Shu-Hong Yu、Jian Yang、Zhao-Hui Han、Ru-Yi Yang、Yi-Tai Qian、Yu-Heng Zhang

  DOI：10.1006/jssc.1999.8430

  日期：1999.11

  A novel low temperature solvothermal pathway to CdSxSe1−x nanowires (0≤x≤1.0) was successfully developed. It was found that both temperature and solvent have important effects on the formation of CdSxSe1−x nanowires and their incorporating process via the solvothermal process in ethylenediamine. The morphology of CdSxSe1−x nanocrystallites was well controlled by choosing the appropriate solvent.

  一种新型低温溶剂热途径的CdS X硒1- X纳米线（0≤ X ≤1.0）研制成功。发现温度和溶剂都对CdS x Se 1- x纳米线的形成及其通过溶剂热过程在乙二胺中的结合过程具有重要影响。通过选择合适的溶剂，可以很好地控制CdS x Se 1- x纳米微晶的形貌。