草酸镍 | 547-67-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属氧化物酸盐、金属过氧化物酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸镍
• 中文别名: 乙二酸镍(II)盐(1:1)；乙二酸镍盐；乙二酸镍
• 英文名称: nickel(II) oxalate
• 英文别名: nickel oxalate；nickel(2+);oxalate
• CAS: 547-67-1
• 化学式: C₂O₄*Ni
• 分子量: 146.71
• InChiKey: DOLZKNFSRCEOFV-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 密度：
  2.071g/cm3 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.52
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2917119000

制备方法与用途

化学性质

草酸镍在空气中受热分解生成一氧化镍；在氩气中加热则生成金属镍粉；草酸镍二水合物于175~275℃分解，得到无水物。

颜色

浅绿色粉末

应用

草酸镍可用于制备金属镍粉，并且可用作催化剂等。

制备

将氯化镍的氨配合物与草酸反应，在低pH值条件下，过量的草酸会释放出氨，形成草酸镍沉淀。

用途

用作催化剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸镍 在 草酸 、 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {CH3NH3}4Ni(II) oxalate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  一些二价金属锰、钴、镍、铜、锌和镉的草酸盐配合物的合成和热行为

  摘要：

  摘要 M(II) 草酸盐（M = Mn、Co、Ni、Zn 或 Cd）与单甲基草酸铵在单甲胺存在下反应生成不同的化合物，这取决于金属原子。对于 M = Ni、Co 或 Zn，可得到具有一般经验公式 (CH3NH3)4M(C2O4)3·nH2O（其中 Zn 和 Co 的 n = 2，Ni 的 n = 1）的双草酸盐，而 M = Cd或Mn，分别得到一甲胺配合物(CH3NH3)2Cd(C2O4)2·(CH3NH2)·H2O和(CH3NH3)2Mn(C2O4)3·(CH3NH2)2·H2O。将草酸铜 (II) 溶解在浓氨水中得到二胺草酸铜 (II) 二水合物。X 射线粉末衍射图表明，除了 Co 和 Zn 的配合物是同构的外，配合物具有不同的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(92)85092-a
• 作为产物：
  描述：

  [Ni(II)(2,4'-bipyridine)2(oxalato)]*2H2O 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 草酸镍
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The mixed 2,4'-bipyridine-oxalato complexes of the formulae M(2,4'-bipy)(2)C(2)O(4)2H(2)O (M(II)=Mn, Co, Ni, Cu; 2,4'-bipyridine=2,4'-bipy or L; C2O42-=ox) have been prepared and characterized. IR data show that the 2,4'-bipy coordinated with these metals(II) via the least hindered (4')N atom; that oxalate group acts as bidentate chelating ligand. Room temperature magnetic moments are normal for the orbital singlet states. The thermal decomposition of these complexes was investigated by TG, DTA and DTG in air. The endothermic or exothermic character of the decomposition of ML2(ox)2H(2)O was discussed.

  DOI：

  10.1023/a:1010193106676
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 lead(IV) tetraacetate 、 potassium nitrate 、 草酸镍 作用下， 以 1,2-丙二醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 5.83h， 以98.2%的产率得到1-hydroxy-1'-hydroperoxydicyclohexyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  橡胶交联剂过氧化环己酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了橡胶交联剂过氧化环己酮的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入环己烯，硝酸钾溶液，控制溶液温度至15‑22℃，控制搅拌速度210‑230rpm,加入1,2‑丙二醇溶液，四乙酸铅，在30‑50min时间内分批次加入甲基叔丁基醚溶液，继续反应80‑120min；然后加入草酸镍粉末，控制搅拌速度290‑320rpm,继续反应120‑160rpm,反应2‑3h,降低温度至5‑9℃，加入硫酸钠溶液，溶液分层，分离出油层，用己烷溶液洗涤30‑50min,在丁醚溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品过氧化环己酮。

  公开号：

  CN108239012A

文献信息

• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Mimicking mineral neogenesis for the clean synthesis of metal–organic materials from mineral feedstocks: coordination polymers, MOFs and metal oxide separation
  作者：Feng Qi、Robin S. Stein、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/c3gc41370e

  日期：——

  We present a systematic study of a mild approach for the activation of metal oxides, involving reactivity and self-assembly in the solid state, which enables their solvent-free chemical separation and direct solvent-free and low-energy conversion into coordination polymers and open metal–organic frameworks (MOFs). The approach is inspired by geological biomineralization processes known as mineral weathering

  我们对缓和金属氧化物活化的方法进行了系统的研究，涉及固态的反应性和自组装，这使它们能够无溶剂地进行化学分离，并将无溶剂的低能直接转化为配位聚合物并开放金属有机框架（MOF）。该方法受称为矿物风化的地质生物矿化过程的启发，其中氧化物或硫化物矿物长期暴露于生物起源分子会导致其转化为简单的配位聚合物。这项原理证明研究表明，如何在实验室中模仿矿物新生，从而直接从金属氧化物中提供配位聚合物，而无需大量输入热能或机械能或溶剂。II，Co II，Ni II，Cu II和Zn）和主族（Mg和Pb II）在室温或接近室温的氧化物。加速的老化反应很容易定为至少10克，并且可以作为模板来合成Zn，Ni（ II）和Co（ II）的二维和三维阴离子框架。最后，我们证明了这种以生物矿化为灵感的方法如何在温和条件下为氧化物形式的贱金属（如Cu，Zn和Pb）的无溶剂化学分离提供了前所未有的机会。
• Chalcogenide and pnictide nanocrystals from the silylative deoxygenation of metal oxides
  作者：Chia-Cheng Lin、Shannon J. Tan、Javier Vela

  DOI：10.1039/c7ta02581e

  日期：——

  chalcogenide and pnictide nanocrystals are of interest for optoelectronic and catalytic applications. Here, we present a generalized route to the synthesis of these materials from the silylative deoxygenation of metal oxides with trimethylsilyl reagents. Specific nanophases produced in this way include Ni3S2, Ni5Se5, Ni2P, Co9S8, Co3Se4, CoP, Co2P, and heterobimetallic (Ni/Co)9S8. The resulting chalcogenide

  过渡金属硫属元素化物和磷化物纳米晶体对光电和催化应用很感兴趣。在这里，我们提出了一种通过三甲基甲硅烷基试剂对金属氧化物进行甲硅烷基化脱氧来合成这些材料的一般方法。以这种方式产生的特定纳米相包括Ni 3 S 2，Ni 5 Se 5，Ni 2 P，Co 9 S 8，Co 3 Se 4，CoP，Co 2 P和异双金属（Ni / Co）9 S 8。产生的硫族化物纳米晶体是空心的，这可能是由于界面相变反应（Kirkendall型效应）过程中离子扩散速率不同所致。相反，磷化物纳米晶体是固体，可能是因为它们在较高的反应温度下形成。在所有情况下，脱氧甲硅烷基试剂的同时部分分解会在新形成的纳米晶体周围产生无定形二氧化硅涂层，这可能会影响其稳定性和可回收性。
• Hole Extraction by Design in Photocatalytic Architectures Interfacing CdSe Quantum Dots with Topochemically Stabilized Tin Vanadium Oxide
  作者：Justin L. Andrews、Junsang Cho、Linda Wangoh、Nuwanthi Suwandaratne、Aaron Sheng、Saurabh Chauhan、Kelly Nieto、Alec Mohr、Karthika J. Kadassery、Melissa R. Popeil、Pardeep K. Thakur、Matthew Sfeir、David C. Lacy、Tien-Lin Lee、Peihong Zhang、David F. Watson、Louis F. J. Piper、Sarbajit Banerjee

  DOI：10.1021/jacs.8b09924

  日期：2018.12.12

  to ensure long-lived charge carriers that can be delivered at low overpotentials to the appropriate catalytic sites while mitigating parasitic reactions such as photocorrosion. Here we detail the theory-guided design and synthesis of nanowire/quantum dot heterostructures with interfacial electronic structure specifically tailored to promote light-induced charge separation and photocatalytic proton reduction

  解决收集太阳能以产生能量密集型燃料（如氢）的复杂挑战，需要设计光催化纳米结构接口组件，这些组件协同介导光收集、电荷分离、电荷/质量传输和催化过程的紧密关联序列。这种结构的设计需要仔细考虑热力学偏移和界面电荷转移动力学，以确保长寿命的电荷载流子可以在低过电位下输送到适当的催化位点，同时减轻光腐蚀等寄生反应。在这里，我们详细介绍了具有界面电子结构的纳米线/量子点异质结构的理论指导设计和合成，该结构专门用于促进光诱导电荷分离和光催化质子还原。拓扑化学合成产生亚稳态 β-Sn0.23V2O5 化合物，其表现出 Sn 5s 衍生的中带隙状态，理想地定位于从界面的 CdSe 量子点中提取光生空穴。价带 (VB) 上边缘附近的这些中能隙状态已被证实，并且 β-Sn0.23V2O5/CdSe 异质结构已显示出 0 eV 中能隙状态-VB 偏移，这支持超快的亚皮秒空穴传输. β-Sn0.23V2O5/CdSe
• Electronic and spin configurations of Co3+ and Ni3+ ions in oxides of K2NiF4 structure: A magnetic susceptibility study
  作者：R.A. Mohan Ram、K.K. Singh、W.H. Madhuaudan、P. Ganguly、C.N.R. Rao

  DOI：10.1016/0025-5408(83)90097-1

  日期：1983.6

  In La4LiCoO8, Li+ and Co3+ ions are ordered in two dimensions and Co3+ ions undergo transitions from the low-spin to the intermediate as well as the high-spin states. Both Sr4TaCoO8 and Sr4NbCoO8 exhibit low to intermediate-spin state transitions of Co3+ ions. In the system LaSr1−xBaxNiO4, the eg electrons are essentially in extended states forming a σ∗x2−y2 band. With increase in x, the band width

  在 La4LiCoO8 中，Li+ 和 Co3+ 离子在二维中是有序的，Co3+ 离子经历从低自旋态到中间态以及高自旋态的跃迁。Sr4TaCoO8 和 Sr4NbCoO8 都表现出 Co3+ 离子的低至中自旋态跃迁。在系统 LaSr1-xBaxNiO4 中，例如电子基本上处于扩展状态，形成 σ∗x2-y2 带。随着x的增加，带宽随着晶胞体积的增加而减小；随着 x 的增加，少量形成高自旋 Ni3+ 离子，但没有自旋态跃迁。在 LaSrAl1−xNixO4 中，x 较小时，高自旋 Ni3+ 的比例很小；当 x ≈ 0.6 时，c/a 比率突然下降，表明 σ∗x2−y2 带的形成。在 LnSrNiO4 中，C/a 比在 Ln = La 和 Nd 之间急剧下降；

表征谱图