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草酸镁二水合物 | 62782-25-6

中文名称
草酸镁二水合物
中文别名
——
英文名称
magnesium oxalate dihydrate
英文别名
Magnesium oxalate monohydrate;magnesium;oxalate;hydrate
草酸镁二水合物化学式
CAS
62782-25-6
化学式
C2O4*2H2O*Mg
mdl
——
分子量
148.355
InChiKey
GNKBFGNVXHHNEW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.72
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2f23fbe1c1ebacb2ae2e8b4a9e4ee129
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酸镁二水合物盐酸 为溶剂, 生成 草酸
    参考文献:
    名称:
    Souchay, A.; Lenssen, E., Liebigs Annalen der Chemie, 1859, vol. 99, p. 39 - 39
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium oxalate 在 magnesium(II) nitrate hexahydrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 草酸镁二水合物
    参考文献:
    名称:
    用纸喷雾质谱表征MgO的表面性质
    摘要:
    在制备不同形态的氧化镁(MgO)方面已经取得了重大进展,但是很少研究MgO形态及其与治疗药物相互作用之间的关系。在本文中,我们使用纸喷雾质谱法研究了不同形态的MgO与治疗药物之间的相互作用。
    DOI:
    10.1002/rcm.7635
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文献信息

  • Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
    作者:Jacob Mu、D.D. Perlmutter
    DOI:10.1016/0040-6031(81)80175-x
    日期:1981.11
    Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the
    摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
  • Development of magnesium oxide–silver hybrid nanocatalysts for synergistic carbon dioxide activation to afford esters and heterocycles at ambient pressure
    作者:Upasana Gulati、U. Chinna Rajesh、Diwan S. Rawat、Jeffrey M. Zaleski
    DOI:10.1039/c9gc04040d
    日期:——
    Multi-metallic hybrid nanocatalysts consisting of a porous metal oxide host and metal satellite guests serve as a scaffold for multi-step transformations of divergent and energy-challenging substrates. Here we have developed a 3D porous MgO framework (Lewis basic host) with Ag0 nanoparticles (noble metal guest) for ambient pressure activation and insertion of CO2 into unsaturated alkyne substrates. The
    由多孔金属氧化物主体和金属卫星客体组成的多金属杂化纳米催化剂用作发散性和挑战性底物的多步转化的支架。在这里,我们开发了3D多孔MgO框架(Lewis基本主体),该框架具有Ag 0纳米颗粒(贵金属客体),用于环境压力激活和将CO 2插入不饱和炔烃基质中。通过将Ag +离子浸渍在多孔MgO立方体中,然后使用NaBH 4还原,可以合成MgO @ Ag- x(x = 2、5、7、8 at%Ag)杂化催化剂。形态(SEM,TEM,EDX映射)和结构(PXRD,XPS)表征表明,微米级混合立方体是由约100 nm(边缘长度)MgO立方体的自组装形成的,该立方体装饰有约5至25 nm Ag 0 NP。 。XPS的详细分析表明,Ag 0以两种形式存在:<10 nm NPs和〜25 nm聚集体。MgO @ Ag-7催化剂可有效地将CO 2插入芳基炔烃中,然后将S N 2与烯丙基氯化物偶合,以优异的收率(61
  • Nanocrystalline MgO samples (11.5 and 12.6 nm) derived from two different precursors: characterization and catalytic activity
    作者:Safaa El-Nahas、Adel Abdelkader、Samih A. Halawy、Mohamed A. Mohamed
    DOI:10.1007/s10973-017-6277-5
    日期:2017.9
    Two MgO samples were prepared from home-made magnesium galactarate hemihydrate (MgC6H8O8·0.5H2O) and magnesium oxalate dihydrate (MgC2O4·2H2O) by calcination at 500 °C for 3 h in air. Thermal decompositions of both Mg salts were studied by TG and DSC analyses. Selected samples were chosen during thermal decomposition of galactarate salt to examine its decomposition steps by FTIR, as well as the original
    用自制的半乳糖酸镁半水合物(MgC 6 H 8 O 8 ·0.5H 2 O)和草酸镁二水合物(MgC 2 O 4 ·2H 2)制备两个MgO样品。O)在空气中于500°C煅烧3 h。通过TG和DSC分析研究了两种镁盐的热分解。在半乳酸盐的热分解过程中选择了选定的样品,以通过FTIR以及原始盐检查其分解步骤。通过FTIR和XRD分析,将两种前体在500°C下生成的氧化物表征为纯的过氧化物MgO纳米颗粒,介于11.5和12.6 nm之间。氧化物的SEM显微照片显示出颗粒形状之间的实质差异。如果是MgO-Gala,则为棒状颗粒;如果是MgO-Oxal,则为小立方晶体的聚集体。表面积和孔隙率测量的结果还表明,它们的表面特征差异很大。异丙醇的分解,作为测试反应,
  • Calcination temperature-dependent surface structure and physicochemical properties of magnesium oxide
    作者:Xiaoling Zhang、Yajun Zheng、Xiaoqin Feng、Xiaoxiao Han、Zongquan Bai、Zhiping Zhang
    DOI:10.1039/c5ra17031a
    日期:——
    Magnesium oxide (MgO), as an exceptionally important inorganic material, has been widely studied in view of its unique surface properties, but the correlation between its surface structure and physicochemical performance is still scarce. Here we report the evolution of the surface structure and physicochemical properties of trapezoid-like MgO microparticles with calcination temperature by transmission
    鉴于氧化镁(MgO)作为一种非常重要的无机材料,鉴于其独特的表面性能,已经对其进行了广泛的研究,但是其表面结构与理化性能之间的关联仍然很少。在这里,我们通过透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM),能量色散光谱(EDS),热重分析(TGA)和透射电子显微镜(TEM)报告了煅烧温度下梯形MgO微粒的表面结构和理化性质的变化。 X射线衍射(XRD)技术。结果表明,随着MgO从光滑的表面到由纳米颗粒组成的结构的表面变化,其相应的晶体结构从中晶演化为多晶,然后演变为假晶,最后是立方晶,随着煅烧温度的升高,从400°C到1000°C。它也说明了MgO的电化学能力高度依赖于其晶体结构,而其催化活性与其质构性质具有良好的相关性((例如表面积和孔隙率),尽管反应选择性与煅烧温度有关。这项工作强调了煅烧温度在确定无机材料MgO的表面结构和理化特性方面的至关重要的作用,而这反过来又将调整其在最终应用中的总体性能。
  • Controlled synthesis of mesocrystal magnesium oxide parallelogram and its catalytic performance
    作者:Xiaoling Zhang、Yajun Zheng、Haijun Yang、Qian Wang、Zhiping Zhang
    DOI:10.1039/c5ce00136f
    日期:——
    Mesocrystal magnesium oxide (MgO) parallelogram with lengths of diagonal line in the range of 7–9 μm has been synthesized through a facile precipitation method by using phosphate species as the morphology regulator and Mg(NO3)2 and Na2C2O4 as the inorganic sources. Scanning electronic microscope examination revealed that there is a canyon in the middle of the diagonal line of the as-synthesized products. The canyon resulted from the self-assembly of layer-like structures with a thickness of around 100–150 nm on both sides. To investigate the effect of reaction conditions on the morphologies and components of the resulting products, the types and addition amount of phosphate species and the reaction temperature were studied in detail. The results demonstrated that the introduction of trace amounts of phosphate species in the reaction system played a crucial role in determining the morphologies of the obtained products with variation of reaction temperatures, whereas their components have little been influenced after analyses by Fourier-transform infrared spectroscopy and X-ray diffraction. When as-synthesized mesocrystal MgO was employed as a catalyst in the Meerwein–Ponndorf–Verley (MPV) reaction between benzaldehyde and ethanol, it demonstrated superior performance to MgO particles without the presence of phosphate species.
    以磷酸盐为形态调节剂,Mg(NO3)2 和 Na2C2O4 为无机源,通过简易沉淀法合成了对角线长度在 7-9 μm 范围内的中晶氧化镁(MgO)平行四边形。扫描电子显微镜检查发现,合成产物的对角线中间有一个峡谷。该峡谷是由两侧厚度约为 100-150 纳米的层状结构自组装而成。为了研究反应条件对所得产物的形态和成分的影响,详细研究了磷酸盐种类、添加量和反应温度。结果表明,随着反应温度的变化,反应体系中痕量磷酸盐种类的引入对所得产物的形态起着至关重要的决定作用,而通过傅立叶变换红外光谱和 X 射线衍射分析,对其组分的影响很小。在苯甲醛和乙醇的 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) 反应中,将合成的介晶氧化镁用作催化剂,其性能优于不含磷酸盐的氧化镁颗粒。
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