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3-cyclopropyl-6-[(1S)-1-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-2-[(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl]-1H-pyridin-2-one
3-cyclopropyl-6-[(1S)-1-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-2-[(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl]-1H-pyridin-2-one
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclopropyl-6-[(1S)-1-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-2-[(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl]-1H-pyridin-2-one
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
22
H
24
F
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
386.442
InChiKey
ABERLDAQFUZISG-AEFFLSMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
6-bromo-3-cyclopropyl-2-methoxypyridine
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
正丁基锂
、
三甲基氯硅烷
、
三(2-呋喃基)膦
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
溴
、
正丁基氯化镁
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
caesium carbonate
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、 potassium iodide 、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙醇
、
正己烷
、
氯仿
、
水
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 9.75h, 生成
3-cyclopropyl-6-{(1R)-1-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-2-[(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl}pyridin-2(1H)-one
、
3-cyclopropyl-6-[(1S)-1-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-2-[(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl]-1H-pyridin-2-one
参考文献:
名称:
2-PYRIDONE COMPOUND
摘要:
公开号:
EP2921489B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9695148B2
申请人:
——
公开号:
US9695148B2
公开(公告)日:
2017-07-04
[EN] 2-PYRIDONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ 2-PYRIDONE
申请人:
TAISHO PHARMA CO LTD
公开号:
WO2014077235A1
公开(公告)日:
2014-05-22
式[1]で表される2-ピリドン化合物若しくは該化合物の互変異性体、又はそれらの薬学的に許容される塩、又は該化合物等の溶媒和物は、優れたGK活性化作用を有し医薬品として有用である。
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